nodgoРоссийский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology2311-12672413-5496LTD “Graphica”10.21682/2311-1267-2024-11-3-46-59nodgo-1071Research ArticleОБЗОРЫ ЛИТЕРАТУРЫLITERATURE REVIEWSСовременный взгляд на феномен трилатеральной ретинобластомы с позиций офтальмоонкологии и нейроонкологии. Часть I. Обзор литературыA modern view of the phenomenon of trilateral retinoblastoma from the positions of ophthalmic oncology and neurooncology. Part I. Literature reviewhttps://orcid.org/0000-0001-5081-3964ЛевашовА. С.LevashovA. S.

Андрей Сергеевич Левашов - к.м.н., старший научный сотрудник детского онкологического отделения хирургических методов лечения с проведением химиотерапии № 1 (опухолей головы и шеи) НИИ детской онкологии и гематологии им. акад. РАМН Л.А. Дурнова НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, старший научный сотрудник 1-го детского нейрохирургического отделения НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко, SPIN-код: 5036-5214.

115522, Москва, Каширское шоссе, 23; 125047, Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, 16

Cand. of Sci. (Med.), Senior Researcher of the Children’s Oncology Department of Surgical Treatment Methods with Chemotherapy No. 1 (Head and Neck Tumors) of the Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology named after Academician of the Russian Academy of Medical Sciences L.A. Durnov at N.N. Blokhin NMRCO, Senior Researcher of the 1st Children Neurosurgical Department at N.N. Burdenko NMRCN.

23 Kashirskoe Shosse, Moscow, 115522; 16 4th Tverskaya-Yamskaya St., Moscow, 125047

andreyslevashov@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-0634-3314СеровЮ. А.SerovYu. A.

Врач-офтальмолог детского онкологического отделения хирургических методов лечения с проведением химиотерапии № 1 (опухолей головы и шеи) НИИ детской онкологии и гематологии им. акад. РАМН Л.А. Дурнова НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.

115522, Москва, Каширское шоссе, 23

Ophthalmologist of the Children’s Oncology Department of Surgical Treatment Methods with Chemotherapy No. 1 (Head and Neck Tumors) of the Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology named after Academician of the RAMS L.A. Durnov.

23 Kashirskoe Shosse, Moscow, 115522

serov010@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-9619-2136УшаковаТ. Л.UshakovaT. L.

д.м.н., ведущий научный сотрудник детского онкологического отделения хирургических методов лечения с проведением химиотерапии № 1 (опухолей головы и шеи) НИИ детской онкологии и гематологии им. акад. РАМН Л.А. Дурнова НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, профессор кафедры детской онкологии им. акад. Л.А. Дурнова РМАНПО.

115522, Москва, Каширское шоссе, 23; 125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1

Dr. of Sci. (Med.), Leading Researcher of the Children’s Oncology Department of Surgical Treatment Methods with Chemotherapy No. 1 (Head and Neck Tumors) of the Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology named after Academician of the Russian Academy of Medical Sciences L.A. Durnov at N.N. Blokhin NMRCN, Professor at the Department of Pediatric Oncology named after Academician L.A. Durnov at RAM of Continuing Professional Education, MHR.

23 Kashirskoe Shosse, Moscow, 115522; Bldg. 1, 2/1 Barrikadnaya St., Moscow, 125993

ushtat07@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-2197-8863ЗеленоваЕ. Е.ZelenovaE. E.

Врач-генетик поликлинического отделения НИИ детской онкологии и гематологии им. акад. РАМН Л.А. Дурнова НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.

115522, Москва, Каширское шоссе, 23

Geneticist Polyclinic Department of the Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology named after Academician of the RAMS L.A. Durnov at N.N. Blokhin NMRCO, MHR.

23 Kashirskoe Shosse, Moscow, 115522

zelenovayeye@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-5402-062XГоровцоваО. В.GorovtsovaO. V.

Врач-офтальмолог детского онкологического отделения хирургических методов лечения с проведением химиотерапии № 1 (опухолей головы и шеи) НИИ детской онкологии и гематологии им. акад. РАМН Л.А. Дурнова НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.

115522, Москва, Каширское шоссе, 23

Ophthalmologist of the Children’s Oncology Department of Surgical Treatment Methods with Chemotherapy No. 1 (Head and Neck Tumors) of the Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology named after Academician of the RAMS L.A. Durnov at N.N. Blokhin NMRCN.

23 Kashirskoe Shosse, Moscow, 115522

o25091977@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-4601-4726ЮгайО. В.YugayO. V.

Врач-офтальмолог поликлинического отделения НИИ детской онкологии и гематологии им. акад. РАМН Л.А. Дурнова НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.

115522, Москва, Каширское шоссе, 23

Ophthalmologist Polyclinic Department of the Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology named after Academician of the RAMS L.A. Durnov at N.N. Blokhin NMRCN.

23 Kashirskoe Shosse, Moscow, 115522

yuga1983@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-8096-0874ПоляковВ. Г.PolyakovV. G.

Академик РАН, д.м.н., профессор, советник директора и заведующий детским онкологическим отделением хирургических методов лечения с проведением химиотерапии № 1 (опухолей головы и шеи) НИИ детской онкологии и гематологии им. акад. РАМН Л.А. Дурнова НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, заведующий кафедрой детской онкологии им. акад. Л.А. Дурнова РМАНПО.

115522, Москва, Каширское шоссе, 23; 125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1

Academician of RAS, Dr. of Sci. (Med.), Professor, Advisor to the Director and Head of the of the Children’s Oncology Department of Surgical Treatment Methods with Chemotherapy No. 1 (Head and Neck Tumors) of the Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology named after Academician of the RAMS L.A. Durnov at N.N. Blokhin NMRCN, Head of the Pediatric Oncology Department named after Academician L.A. Durnov at RMAPE, MHR.

23 Kashirskoe Shosse, Moscow, 115522; Bldg. 1, 2/1 Barrikadnaya St., Moscow, 125993

vgp-04@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-7206-6365РыжоваМ. В.RyzhovaM. V.

д.м.н., заведующая патологоанатомическим отделением НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко.

125047, Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, 16

Dr. of Sci. (Med.), Head of the Pathology Department at N.N. Burdenko NMRCN.

16 4th Tverskaya-Yamskaya St., Moscow, 125047

mrizhova@nsi.ruhttps://orcid.org/0000-0002-7297-5240СтрогановаА. М.StroganovaA. M.

к.м.н., заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики отдела морфологической и молекулярногенетической диагностики опухолей Консультативно-диагностического центра НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.

115522, Москва, Каширское шоссе, 23

Cand. of Sci. (Med.), Head of the Laboratory of Molecular Genetic Diagnostics, Department of Morphological and Molecular Genetic Diagnostics of Tumors, Consultative and Diagnostic Center at N.N. Blokhin NMRCN.

23 Kashirskoe Shosse, Moscow, 115522

stroganova_am@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6337-7719АлексееваЕ. А.AlekseevaE. A.

к.б.н., научный сотрудник лаборатории эпигенетики, врач-лабораторный генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики-2 МГНЦ им. акад. Н.П. Бочкова.

115522, Москва, ул. Москворечье, 1

Cand. of Sci. (Biol.), Senior Researcher Laboratory of Epigenetics, Laboratory Geneticist Laboratory of Molecular Genetic Diagnostics-2 at RCMG named after Academician N.P. Bochkov.

1 Moskvorechye St., Moscow, 115522

ekater.alekseeva@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-4313-2877МусатоваВ. В.MusatovaV. V.

к.б.н., заведующая лабораторией, врач-лабораторный генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики-2 МГНЦ им. акад. Н.П. Бочкова.

115522, Москва, ул. Москворечье, 1

Cand. of Sci. (Biol.), Laboratory Geneticist, Head of the Laboratory of Molecular Genetic Diagnostics-2 at RCMG named after Academician N.P. Bochkov.

1 Moskvorechye St., Moscow, 115522

shkarupo@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-0984-2039ГорелышевС. К.GorelyshevS. K.

д.м.н., профессор, заведующий 1-м детским нейрохирургическим отделением НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко.

125047, Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, 16

Dr. of Sci. (Med.), Professor, Head of the 1st Children Neurosurgical Department at N.N. Burdenko NMRCN.

16 4th Tverskaya-Yamskaya St., Moscow, 125047

sgorel@nsi.ruhttps://orcid.org/0000-0001-5879-1333КадыровШ. У.KadyrovSh. U.

д.м.н., врач-нейрохирург 1-го детского нейрохирургического отделения НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко.

125047, Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, 16

Dr. of Sci. (Med.), Neurosurgeon of the 1st Children Neurosurgical Department at N.N. Burdenko NMRCN.

16 4th Tverskaya-Yamskaya St., Moscow, 125047

skadirov@nsi.ruhttps://orcid.org/0000-0002-8484-9284ГригорьеваМ. В.GrigoryevaM. V.

Врач-детский онколог 1-го детского нейрохирургического отделения НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко.

125047, Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, 16

Pediatric Oncologist of the 1st Children Neurosurgical Department at N.N. Burdenko NMRCN.

16 4th Tverskaya-Yamskaya St., Moscow, 125047

mmmarinavladi@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0528-3228ШершаковаА. И.ShershakovaA. I.

Врач-детский онколог 1-го детского нейрохирургического отделения НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко.

125047, Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, 16

Pediatric Oncologist of the 1st Children Neurosurgical Department at N.N. Burdenko NMRCN.

16 4th Tverskaya-Yamskaya St., Moscow, 125047

alexandrafabrisenko@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0001-7630-7496МихайловаЕ. В.MikhailovaE. V.

к.м.н., заведующая детским отделением рентгенодиагностики Консультативно-диагностического центра НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.

115522, Москва, Каширское шоссе, 23

Cand. of Sci. (Med.), Head of the Pediatric Radiology Department of Consultative and Diagnostic Center at N.N. Blokhin NMRCN.

23 Kashirskoe Shosse, Moscow, 115522

elena_1357@mail.ruhttps://orcid.org/0009-0004-4870-4012КашанинаА. Л.KashaninaA. L.

Врач-рентгенолог детского отделения рентгенодиагностики Консультативно-диагностического центра НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.

115522, Москва, Каширское шоссе, 23

Radiologist of the Pediatric Radiology Department of Consultative and Diagnostic Center at N.N. Blokhin NMRCN.

23 Kashirskoe Shosse, Moscow, 115522

a.kashanina@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-2391-4142ГригоренкоВ. А.GrigorenkoV. A.

Врач-радиотерапевт, заведующий радиотерапевтическим отделением НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.

115522, Москва, Каширское шоссе, 23

Radiotherapist, Head of the Radiotherapy Department of the Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology named after Academician of the RAMS L.A. Durnov at N.N. Blokhin NMRCN.

23 Kashirskoe Shosse, Moscow, 115522

oncogrigorenko@yandex.ruФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России; ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко» Минздрава РоссииРоссияN.N. Blokhin National Medical Research Centre of Oncology, Ministry of Health of Russia; N.N. Burdenko National Medical Research Center of Neurosurgery, Ministry of Health of RussiaRussian FederationФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава РоссииРоссияN.N. Blokhin National Medical Research Centre of Oncology, Ministry of Health of RussiaRussian FederationФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России; ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава РоссииРоссияN.N. Blokhin National Medical Research Centre of Oncology, Ministry of Health of Russia; Russian Medical Academy of Continuous Professional Education, Ministry of Health of RussiaRussian FederationФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко» Минздрава РоссииРоссияN.N. Burdenko National Medical Research Center of Neurosurgery, Ministry of Health of RussiaRussian FederationФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»РоссияN.P. Bochkov Research Centre for Medical Genetics, Ministry of Health of RussiaRussian Federation2024301020241134659Copyright © Левашов А.С., Серов Ю.А., Ушакова Т.Л., Зеленова Е.Е., Горовцова О.В., Югай О.В., Поляков В.Г., Рыжова М.В., Строганова А.М., Алексеева Е.А., Мусатова В.В., Горелышев С.К., Кадыров Ш.У., Григорьева М.В., Шершакова А.И., Михайлова Е.В., Кашанина А.Л., Григоренко В.А., 20242024Левашов А.С., Серов Ю.А., Ушакова Т.Л., Зеленова Е.Е., Горовцова О.В., Югай О.В., Поляков В.Г., Рыжова М.В., Строганова А.М., Алексеева Е.А., Мусатова В.В., Горелышев С.К., Кадыров Ш.У., Григорьева М.В., Шершакова А.И., Михайлова Е.В., Кашанина А.Л., Григоренко В.А.Levashov A.S., Serov Y.A., Ushakova T.L., Zelenova E.E., Gorovtsova O.V., Yugay O.V., Polyakov V.G., Ryzhova M.V., Stroganova A.M., Alekseeva E.A., Musatova V.V., Gorelyshev S.K., Kadyrov S.U., Grigoryeva M.V., Shershakova A.I., Mikhailova E.V., Kashanina A.L., Grigorenko V.A.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1071

Феномен трилатеральной ретинобластомы (ТРБ) представляет собой сочетание билатеральной ретинобластомы (РБ) (в большинстве случаев) и пинеобластомы (ПБ) молекулярной группы А.

Изучение данного феномена продолжается более 30 лет, носит междисциплинарный характер и включает 2 концептуальные точки зрения с позиций офтальмоонкологии и нейроонкологии.

Частота выявления данного феномена варьирует от 0,75 до 2 % во всей исследовательской группе и от 2,1 до 3,5 % в структуре билатеральных форм. Внутриглазное поражение в 91,5 % клинических наблюдений было представлено билатеральным вариантом. Интракраниальное расположение опухолевого очага в проекции пинеальной зоны выявлено в 73,3 % случаев, супраселлярной локализации – в 20 %. Соотношение синхронных и метахронных вариантов течения заболевания носит гетерогенный разнонаправленный характер и варьирует от 1,3:1 (по данным крупных ретроспективных и проспективных исследований Y. Zhang, X. Fang, T. Gui, S. Qureshi et al.) до 1:2,1–1:4 (по данным метааналитических работ M.C. DeJong, R. Yamanaka et al.). Все случаи ТРБ были выявлены в возрасте до 60 месяцев, синхронный вариант – в возрасте до 36 месяцев в большинстве клинических наблюдений.

Изучение морфологических и молекулярно-биологических характеристик опухолевого субстрата у детей с ТРБ в настоящее время носит разобщенный характер в отношении внутриглазного и интракраниального сегментов данного феномена, РБ и ПБ соответственно. При этом наиболее значимыми характеристиками являются определение герминальной мутации в гене RB1 в образцах крови, оценка экспрессии белков RB1, TFF1, варианта мутационного события в гене RB1, наличия амплификации гена N-MYC, увеличения количества копий 1q, потери 16q в опухолевом субстрате внутриглазной и/или пинеальной/супраселлярной локализации.

В лечении детей с феноменом ТРБ применяются как комплексные протоколы, так и индивидуальные программы терапии. Оптимальная терапевтическая стратегия неизвестна.

Trilateral retinoblastoma (TRb) phenomenon is a combination of bilateral retinoblastoma (Rb) (in most cases) and molecular group A pineoblastoma (Pb).

The study of this phenomenon has been going on for more than 30 years, is interdisciplinary in nature and includes two conceptual points of view from the positions of ophthalmic oncology and neurooncology.

The frequency of this phenomenon detection varies from 0.75 to 2 % in the entire research group and from 2.1 to 3.5 % in the structure of bilateral forms. Intraocular lesions were presented by a bilateral variant in 91.5 % of clinical cases. Intracranial tumor in the pineal gland projection was detected in 73.3 % of cases, suprasellar localization – in 20 %. The ratio of synchronous and metachronous disease variants is heterogeneous and multidirectional and varies from 1,3:1 (according to large retrospective and prospective studies of Y. Zhang, X. Fang, T. Gui, S. Qureshi et al.) to 1:2,1–1:4 (according to meta-analysis of M.C. DeJong, R. Yamanaka et al.). All TRb cases were detected before the age of 60 months; the synchronous variant was detected before the age of 36 months in most clinical cases.

Morphological and molecular biological study of the tumor substrate in children with TRb is currently disjointed in relation to the intraocular and intracranial segments of this phenomenon, Rb and Pb respectively.

The most significant characteristics presented by determination of the germline RB1 gene mutation in blood samples, assessment of RB1, TFF1 proteins expression, a variant of the mutational event in the RB1 gene, the presence of N-MYC gene amplification, 1q gain, 16q loss in the tumor substrate of intraocular and/or pineal/suprasellar localization.

In the treatment of children with the TRb phenomenon, both complex protocols and individual therapy programs are used. The optimal therapeutic strategy is unknown.

детитрилатеральная ретинобластомаэпидемиологияклиническая картинамолекулярная биологиядиагностикаchildrentrilateral retinoblastomaepidemiologyclinical datamolecular biologydiagnosisИсследование проведено без спонсорской поддержкиReferencesBader J.L., Miller R.W., Meadows A.T., Zimmerman L.E., Champion L.A., Voute P.A. Trilateral retinoblastoma. Lancet. 1980;2(8194):582–3. doi: 10.1016/s0140-6736(80)92009-7.Bader J.L., Miller R.W., Meadows A.T., Zimmerman L.E., Champion L.A., Voute P.A. Trilateral retinoblastoma. Lancet. 1980;2(8194):582–3. doi: 10.1016/s0140-6736(80)92009-7.De Jong M.C., Kors W.A., De Graf P., Castelijns J.A., Kivela T., Moll A.C. Trilateral retinoblastoma: a systematic review and meta – analysis. Lancet Oncol. 2014;15(10):1157–67. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70336-5.De Jong M.C., Kors W.A., De Graf P., Castelijns J.A., Kivela T., Moll A.C. Trilateral retinoblastoma: a systematic review and meta – analysis. Lancet Oncol. 2014;15(10):1157–67. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70336-5.De Jong M.C., Shaikh F., Gallie B., Kors W.A., Jansen R.W., Dommering C., De Graf P., Moll A.C., Dimaras H., Shroff M., Kivela T., Soliman S.E. Asynchronous pineoblastoma is more likely after early diagnosis of retinoblastoma: a meta-analysis. Acta Ophthalmol. 2022;100(1):e47–52. doi: 10.1111/aos.14855.De Jong M.C., Shaikh F., Gallie B., Kors W.A., Jansen R.W., Dommering C., De Graf P., Moll A.C., Dimaras H., Shroff M., Kivela T., Soliman S.E. Asynchronous pineoblastoma is more likely after early diagnosis of retinoblastoma: a meta-analysis. Acta Ophthalmol. 2022;100(1):e47–52. doi: 10.1111/aos.14855.Liu A.P.Y., Gudenas B., Lin T., Orr B.A., Klimo P. Jr, Rahul Kumar R., Bouffet E., Gururangan S., John R., Crawford J.R., Stewart J., Kellie S.J., Chintagumpala M., Fisher M.J., Daniel C., Bowers D.C., Hassall T., Indelicato D.J., Onar-Thomas A., David W., Ellison D.W., Frederick A., Boop F.A., Merchant T.E., Robinson G.W., Northcott P.A., Gajjar A. Risk-adapted therapy and biological heterogeneity in pineoblastoma: integrated clinic-pathological analysis from the prospective, multi-center SJMB03 and SJYC07 trials. Acta Neuropathol. 2019;139(2):259–71. doi: 10.1007/s00401-019-02106-9.Liu A.P.Y., Gudenas B., Lin T., Orr B.A., Klimo P. Jr, Rahul Kumar R., Bouffet E., Gururangan S., John R., Crawford J.R., Stewart J., Kellie S.J., Chintagumpala M., Fisher M.J., Daniel C., Bowers D.C., Hassall T., Indelicato D.J., Onar-Thomas A., David W., Ellison D.W., Frederick A., Boop F.A., Merchant T.E., Robinson G.W., Northcott P.A., Gajjar A. Risk-adapted therapy and biological heterogeneity in pineoblastoma: integrated clinic-pathological analysis from the prospective, multi-center SJMB03 and SJYC07 trials. Acta Neuropathol. 2019;139(2):259–71. doi: 10.1007/s00401-019-02106-9.Liu A.P.Y., Li B.K., Pfaff E., Gudenas B., Vasiljevic A., Orr B.A., Dufour C., Snuderl M., Matthias A., Karajannis M.A., Rosenblum M.K., Hwang E.I., Ng H.-K., Jordan R., Hansford J.R., Szathmari A., Faure-Conter C., Merchant T.E., Levine M., Bouvier N., von Hoff K., Martin Mynarek M., Rutkowski S., Sahm F., Kool M., Hawkins C., Onar-Thomas A., Robinson G.W., Gajjar A., Pfister S.M., Bouffet E., Northcott P.A., David T.W., Jones D.T.W., Huang A. Clinical and molecular heterogeneity of pineal parenchymal tumors: a consensus study. Acta Neuropathol. 2021;141(5):771–85. doi: 10.1007/s00401-021-02284-5.Liu A.P.Y., Li B.K., Pfaff E., Gudenas B., Vasiljevic A., Orr B.A., Dufour C., Snuderl M., Matthias A., Karajannis M.A., Rosenblum M.K., Hwang E.I., Ng H.-K., Jordan R., Hansford J.R., Szathmari A., Faure-Conter C., Merchant T.E., Levine M., Bouvier N., von Hoff K., Martin Mynarek M., Rutkowski S., Sahm F., Kool M., Hawkins C., Onar-Thomas A., Robinson G.W., Gajjar A., Pfister S.M., Bouffet E., Northcott P.A., David T.W., Jones D.T.W., Huang A. Clinical and molecular heterogeneity of pineal parenchymal tumors: a consensus study. Acta Neuropathol. 2021;141(5):771–85. doi: 10.1007/s00401-021-02284-5.Liu J., Ottaviani D., Sefta M., Desbrousses C., Chapeaublanc E., Aschero R., Sirab N., Lubieniecki F., Lamas G., Tonon L., Dehainault C., Hua C., Freneaux P., Reichman S., Karboul N., Biton A., Mirabal-Ortega L., Larcher M., Brulard C., Arrufat S., Nicolas A., Elarouci N., Popova T., Nemati F., Decaudin D., Gentien D., Baulande S., Mariani O., Dufour F., Guibert S., Vallot C., Lumbroso-Le Rouic L., Matet A., Desjardins L., Pascual-Pasto G., Sunol M., Catala-Mora J., Correa Llano G., Couturier J., Barillot E., Schaiquevich P., Gauthier-Villars M., Stoppa-Lyonnet D., Golmard L., Houdayer C., Brisse H., Bernard-Pierrot I., Letouze E., Viari A., Saule S., Sastre-Garau X., Doz F., Carcaboso A.M., Cassoux N., Pouponnot C., Goureau O., Chantada G., De Reynies A., Aerts I., Radvanyi F. A high-risk retinoblastoma subtype with stemness features, dedifferentiated cone states and neuronsal/ganglion cell gene expression. Nut Commun. 2021;12(1):55–78. doi: 10.1038/s41467-021-25792-0.Liu J., Ottaviani D., Sefta M., Desbrousses C., Chapeaublanc E., Aschero R., Sirab N., Lubieniecki F., Lamas G., Tonon L., Dehainault C., Hua C., Freneaux P., Reichman S., Karboul N., Biton A., Mirabal-Ortega L., Larcher M., Brulard C., Arrufat S., Nicolas A., Elarouci N., Popova T., Nemati F., Decaudin D., Gentien D., Baulande S., Mariani O., Dufour F., Guibert S., Vallot C., Lumbroso-Le Rouic L., Matet A., Desjardins L., Pascual-Pasto G., Sunol M., Catala-Mora J., Correa Llano G., Couturier J., Barillot E., Schaiquevich P., Gauthier-Villars M., Stoppa-Lyonnet D., Golmard L., Houdayer C., Brisse H., Bernard-Pierrot I., Letouze E., Viari A., Saule S., Sastre-Garau X., Doz F., Carcaboso A.M., Cassoux N., Pouponnot C., Goureau O., Chantada G., De Reynies A., Aerts I., Radvanyi F. A high-risk retinoblastoma subtype with stemness features, dedifferentiated cone states and neuronsal/ganglion cell gene expression. Nut Commun. 2021;12(1):55–78. doi: 10.1038/s41467-021-25792-0.Plaff E., Aichmuller C., Sill M., Stichel D., Snuderl M., Karajannis M.A., Schuhmann M.U., Schittenhelm J., Hasselblatt M., Thomas C., Korshunov A., Rhizova M., Wittmann A., Kaufhold A., Iskar M., Ketteler P., Lohmann D., Orr B.A., Ellison D.W., Von Hoff K., Mynarek M., Rutkowsky S., Sahm F., Von Deimling A., Jones D.T.W. Molecular subgrouping of primary pineal parenchymal tumors reveals distinct subtypes correlated with clinical parameters and genetic alterations. Acta Neuropathol. 2019;139(2):243–57. doi: 10.1007/s00401-019-02101-0.Plaff E., Aichmuller C., Sill M., Stichel D., Snuderl M., Karajannis M.A., Schuhmann M.U., Schittenhelm J., Hasselblatt M., Thomas C., Korshunov A., Rhizova M., Wittmann A., Kaufhold A., Iskar M., Ketteler P., Lohmann D., Orr B.A., Ellison D.W., Von Hoff K., Mynarek M., Rutkowsky S., Sahm F., Von Deimling A., Jones D.T.W. Molecular subgrouping of primary pineal parenchymal tumors reveals distinct subtypes correlated with clinical parameters and genetic alterations. Acta Neuropathol. 2019;139(2):243–57. doi: 10.1007/s00401-019-02101-0.Yamanaka R., Hayano A., Takashima Y. Trilateral retinoblastoma: a systematic review of 211 cases. Neurosurg Rev. 2019;42(1):39–48. doi: 10.1007/s10143-017-0890-4.Yamanaka R., Hayano A., Takashima Y. Trilateral retinoblastoma: a systematic review of 211 cases. Neurosurg Rev. 2019;42(1):39–48. doi: 10.1007/s10143-017-0890-4.Siegel D.A., King J.B., Lipo P.J., Durbin E.B., Tai E., Mills K., Van Dyne E., Lunsford N.B., Henley S.J., Wilson R.J. Counts, incidence rates, and trends of pediatric cancer in the United States, 2003–2019. JNCI. 2023;115(11):1337–54. doi: 10.1093/jnci/djad115.Siegel D.A., King J.B., Lipo P.J., Durbin E.B., Tai E., Mills K., Van Dyne E., Lunsford N.B., Henley S.J., Wilson R.J. Counts, incidence rates, and trends of pediatric cancer in the United States, 2003–2019. JNCI. 2023;115(11):1337–54. doi: 10.1093/jnci/djad115.Greppin K., Cioffi G., Waite K.A., Ostrom Q.T., Landi D., Takaoka K., Kruchko C., Barnholtz-Sloan J.S. Epidemiology of pineoblastoma in the United States, 2000–2017. Neurooncol Pract. 2022;9(2):149–57. doi: 10.1093/nop/npac009.Greppin K., Cioffi G., Waite K.A., Ostrom Q.T., Landi D., Takaoka K., Kruchko C., Barnholtz-Sloan J.S. Epidemiology of pineoblastoma in the United States, 2000–2017. Neurooncol Pract. 2022;9(2):149–57. doi: 10.1093/nop/npac009.Zhang Y., Wang Y.-Z., Shi J.-T., Ma J.-M., Li B., Zhang W.-L., Gu H.-L., Zhou Y., Mei Y.-Y., Li S., Liu T.-T., Jiang L.B., Zhao H.-S., Ge X., Hu H.-M., Zhi T., Huang D.-S. Clinical analysis of 2790 children with retinoblastoma: a single-center experience in China. World J Pediatr. 2023;19(12):1169–80. doi: 10.1007/s12519-023-00719-5.Zhang Y., Wang Y.-Z., Shi J.-T., Ma J.-M., Li B., Zhang W.-L., Gu H.-L., Zhou Y., Mei Y.-Y., Li S., Liu T.-T., Jiang L.B., Zhao H.-S., Ge X., Hu H.-M., Zhi T., Huang D.-S. Clinical analysis of 2790 children with retinoblastoma: a single-center experience in China. World J Pediatr. 2023;19(12):1169–80. doi: 10.1007/s12519-023-00719-5.Fang X., Wang Y., Yin J., Guo Y., Jia L., Zhang C., Jin M., Ni X., Zhao J. Clinical features and survival of Chinese children with trilateral retinoblastoma during 2006–2019: a retrospective multicenter study. Am J Ophthalmol. 2021;223:184–92. doi: 10.1016/j.ajo.2020.10.002.Fang X., Wang Y., Yin J., Guo Y., Jia L., Zhang C., Jin M., Ni X., Zhao J. Clinical features and survival of Chinese children with trilateral retinoblastoma during 2006–2019: a retrospective multicenter study. Am J Ophthalmol. 2021;223:184–92. doi: 10.1016/j.ajo.2020.10.002.Gui T., Zheng H., Liu M., Xia Z., Ji X., Yin Q., Wang D., Li Y., Chen S. Clinical and magnetic resonance imaging features of 14 patients with trilateral retinoblastoma. Quant Imaging Med Surg. 2021;11(4):1458–69. doi: 10.21037/qims-20-605.Gui T., Zheng H., Liu M., Xia Z., Ji X., Yin Q., Wang D., Li Y., Chen S. Clinical and magnetic resonance imaging features of 14 patients with trilateral retinoblastoma. Quant Imaging Med Surg. 2021;11(4):1458–69. doi: 10.21037/qims-20-605.Qureshi S., Francis J.H., Haque S.S., Dunkel I.J., Souweidane M.M., Friedman D.N., Abramson D.H. Magnetic resonance imaging screening for trilateral retinoblastoma: the Memorial Sloan Kettering Cancer Center experience 2006–2016. Ophthalmol Retina. 2020;4(3):327–35. doi: 10.1016/j.oret.2019.10.010.Qureshi S., Francis J.H., Haque S.S., Dunkel I.J., Souweidane M.M., Friedman D.N., Abramson D.H. Magnetic resonance imaging screening for trilateral retinoblastoma: the Memorial Sloan Kettering Cancer Center experience 2006–2016. Ophthalmol Retina. 2020;4(3):327–35. doi: 10.1016/j.oret.2019.10.010.Li B.K., Vasiljevic A., Dufour C., Yao F., Ho B.L.B., Lu M., Hwang E.I., Gururangan S., Hansford J.R., Fouladi M., Nobusawa S., Laquerriere A., Delisle M-B., Fangusaro J., Forest B., Toledano H., Solano-Paez P., Leary S., Birks D., Hoffman L.M., Szathmari A., Faure-Conter C., Fan X., Catchpoole D., Zhou L., Schultz K.A.P., Ichimura K., Gauchotte G., Jabado N., Jones C., Loussouarn D., Mokhtary K., Rousseau A., Ziegler D.S., Tanaka S., Pomeroy S.L., Gajjar A., Ramaswamy V., Hawkins C., Grundy R.G., Hill D.A., Bouffet E., Huang A., Jouvet A. Pineoblastoma segregates into molecular sub-groups with distinct clinico-pathologic features: a Rare Brain Tumor Consortium registry study. Acta Neuropathol. 2019;139(2):223–41. doi: 10.1007/s00401-019-02111-y.Li B.K., Vasiljevic A., Dufour C., Yao F., Ho B.L.B., Lu M., Hwang E.I., Gururangan S., Hansford J.R., Fouladi M., Nobusawa S., Laquerriere A., Delisle M-B., Fangusaro J., Forest B., Toledano H., Solano-Paez P., Leary S., Birks D., Hoffman L.M., Szathmari A., Faure-Conter C., Fan X., Catchpoole D., Zhou L., Schultz K.A.P., Ichimura K., Gauchotte G., Jabado N., Jones C., Loussouarn D., Mokhtary K., Rousseau A., Ziegler D.S., Tanaka S., Pomeroy S.L., Gajjar A., Ramaswamy V., Hawkins C., Grundy R.G., Hill D.A., Bouffet E., Huang A., Jouvet A. Pineoblastoma segregates into molecular sub-groups with distinct clinico-pathologic features: a Rare Brain Tumor Consortium registry study. Acta Neuropathol. 2019;139(2):223–41. doi: 10.1007/s00401-019-02111-y.Milman T., Grossniklaus H.E., Goldman-Lervy G., Kivela T.T., Coupland S.E., White V.A., Mudhar S.H., Eberhart C.G., Verdijk R.M., Heegaard S., Gill A.J., Jager M.J., Rodriguez-Reyers A.A., Esmaeli B., Hodge J.C., Cree I.A. The 5th edition of the World Health Organization of tumors of the eye and orbit. Ocul Oncol Pathol. 2023;9(3–4):71–95. doi: 10.1159/000530730.Milman T., Grossniklaus H.E., Goldman-Lervy G., Kivela T.T., Coupland S.E., White V.A., Mudhar S.H., Eberhart C.G., Verdijk R.M., Heegaard S., Gill A.J., Jager M.J., Rodriguez-Reyers A.A., Esmaeli B., Hodge J.C., Cree I.A. The 5th edition of the World Health Organization of tumors of the eye and orbit. Ocul Oncol Pathol. 2023;9(3–4):71–95. doi: 10.1159/000530730.Louis D.N., Perry A., Wesseling P., Brat D.J., Cree I.A., Figarella-Branger D., Hawkins C., Ng N.K., Pfister S.M., Reifenberger G., Soffietti R., Von Deimling A., Ellison D.W. The 2021 WHO Classification of tumors of the central nervous system: a summary. Neuro Oncol. 2021;23(8):1231–51. doi: 10.1093/neuonc/noab106.Louis D.N., Perry A., Wesseling P., Brat D.J., Cree I.A., Figarella-Branger D., Hawkins C., Ng N.K., Pfister S.M., Reifenberger G., Soffietti R., Von Deimling A., Ellison D.W. The 2021 WHO Classification of tumors of the central nervous system: a summary. Neuro Oncol. 2021;23(8):1231–51. doi: 10.1093/neuonc/noab106.Agarwal A., Bathla G., Soni N., Desai A., Ajmera P., Rao D., Gupta V., Vibhute P. Newly recognized genetic tumor syndromes of the CNS in the 5th WHO Classification: imaging overview with genetic updates. Am J Neuroradiol. 2024;45(2):128–38. doi: 10.3174/ajnr.A8039.Agarwal A., Bathla G., Soni N., Desai A., Ajmera P., Rao D., Gupta V., Vibhute P. Newly recognized genetic tumor syndromes of the CNS in the 5th WHO Classification: imaging overview with genetic updates. Am J Neuroradiol. 2024;45(2):128–38. doi: 10.3174/ajnr.A8039.Aschero A., Ganiewich D., Lamas G., Restrepo-Perdomo C.A., Ottaviani D., Zugbi S., Camarero S., Nespoli E., Vilanova M.C., Perez-Jaume S., Pascual-Pasto G., Sampor C., Grigorovski N., Salas B., Sunol M., Carcaboso A.M., Mora J., De Davila M.T.G., Doz F., Radvanyi F., Abramson D.H., Llera A.S., Schaiquevich P.S., Lubieniecki F., Chantada G.L. Immunohistochemical expression of TFF1 is a marker of poor prognosis in retinoblastoma. Pediatr Blood Cancer. 2023;71(1):e30717. doi: 10.1002/pbc.30717.Aschero A., Ganiewich D., Lamas G., Restrepo-Perdomo C.A., Ottaviani D., Zugbi S., Camarero S., Nespoli E., Vilanova M.C., Perez-Jaume S., Pascual-Pasto G., Sampor C., Grigorovski N., Salas B., Sunol M., Carcaboso A.M., Mora J., De Davila M.T.G., Doz F., Radvanyi F., Abramson D.H., Llera A.S., Schaiquevich P.S., Lubieniecki F., Chantada G.L. Immunohistochemical expression of TFF1 is a marker of poor prognosis in retinoblastoma. Pediatr Blood Cancer. 2023;71(1):e30717. doi: 10.1002/pbc.30717.Odemis D.A., Kebudi R., Bayramova J., Erciyas S.K., Turkcan G.K., Tuncer S.B., Erdogan O.S., Celik B., Gultaslar B.K., Bay S.B., Tuncer S., Yazici H. RB1 gene mutations and genetic spectrum in retinoblastoma cases. Medicine. 2023;102(36):e35068. doi: 10.1097/MD.0000000000035068.Odemis D.A., Kebudi R., Bayramova J., Erciyas S.K., Turkcan G.K., Tuncer S.B., Erdogan O.S., Celik B., Gultaslar B.K., Bay S.B., Tuncer S., Yazici H. RB1 gene mutations and genetic spectrum in retinoblastoma cases. Medicine. 2023;102(36):e35068. doi: 10.1097/MD.0000000000035068.Cobbs L.V., Francis J.H., Dunkel I.J., Gobin Y.P., Brodie S.E., Abramson D.H. Retinoblastoma management in 13q deletion syndrome patients using super-selective chemotherapies and other cancer-directed interventions. Pediatr Blood Cancer. 2021;68(5):e28845. doi: 10.1002/pbc.28845.Cobbs L.V., Francis J.H., Dunkel I.J., Gobin Y.P., Brodie S.E., Abramson D.H. Retinoblastoma management in 13q deletion syndrome patients using super-selective chemotherapies and other cancer-directed interventions. Pediatr Blood Cancer. 2021;68(5):e28845. doi: 10.1002/pbc.28845.Sweid A., Hammoud B., Weinberg J.H., Texakalidis P., Xu V., Shivashankar K., Baldassari M.P., Das S., Ramesh S., Tjoumakaris S., Shields C.L., Ancona-Lezama D., Lim L.A.S., Dalvin L.A., Jabbour P. Intra-arterial chemotherapy for retinoblastoma in infants ≤ 10 kg: 74 treated eyes with 222 IAC sessions. Am J Neuroradiol. 2020;41(7):1286–92. doi: 10.3174/ajnr.A6590.Sweid A., Hammoud B., Weinberg J.H., Texakalidis P., Xu V., Shivashankar K., Baldassari M.P., Das S., Ramesh S., Tjoumakaris S., Shields C.L., Ancona-Lezama D., Lim L.A.S., Dalvin L.A., Jabbour P. Intra-arterial chemotherapy for retinoblastoma in infants ≤ 10 kg: 74 treated eyes with 222 IAC sessions. Am J Neuroradiol. 2020;41(7):1286–92. doi: 10.3174/ajnr.A6590.Ketteler P., Hulsenbeck I., Frank M., Schmidt B., Jockel K.H., Lohmann D.R. The impact of RB1 genotype on incidence of second tumors in heritable retinoblastoma. Eur J Cancer. 2020;133:47–55. doi: 10.1016/j.ejca.2020.04.005.Ketteler P., Hulsenbeck I., Frank M., Schmidt B., Jockel K.H., Lohmann D.R. The impact of RB1 genotype on incidence of second tumors in heritable retinoblastoma. Eur J Cancer. 2020;133:47–55. doi: 10.1016/j.ejca.2020.04.005.Alekseeva E.A., Babenko O.V., Kozlova V.M., Ushakova T.L., Kazubskaya T.P., Nemtsova M.V., Chesnocova G.G., Mikhaylenko D.S., Bure I.V., Kalinkin A.I., Kuznetsova E.B., Tanas A.S., Kutsev S.I., Zaletaev D.V., Strelnikov V.V. Parental origin of the RB1 gene mutations in families with low penetrance hereditary retinoblastoma. Cancers (Basel). 2021;13(20):5068. doi: 10.3390/cancers13205068.Alekseeva E.A., Babenko O.V., Kozlova V.M., Ushakova T.L., Kazubskaya T.P., Nemtsova M.V., Chesnocova G.G., Mikhaylenko D.S., Bure I.V., Kalinkin A.I., Kuznetsova E.B., Tanas A.S., Kutsev S.I., Zaletaev D.V., Strelnikov V.V. Parental origin of the RB1 gene mutations in families with low penetrance hereditary retinoblastoma. Cancers (Basel). 2021;13(20):5068. doi: 10.3390/cancers13205068.Rubens J.A., Erker C., Lindsay H., Ho B., Li B., Bouffet E., Cohen A., Eberhart C., Ertl-Wagner B., Mahajan A., Zacharoulis S., Huang A., Packer R. Infantile suprasellar tumor diagnosed as a pineoblastoma RB1 subgroup and treatment challenges: a pediatric SNO molecular tumor board. Neurooncol Adv. 2022;4(1):vdac092. doi: 10.1093/noajnl/vdac092.Rubens J.A., Erker C., Lindsay H., Ho B., Li B., Bouffet E., Cohen A., Eberhart C., Ertl-Wagner B., Mahajan A., Zacharoulis S., Huang A., Packer R. Infantile suprasellar tumor diagnosed as a pineoblastoma RB1 subgroup and treatment challenges: a pediatric SNO molecular tumor board. Neurooncol Adv. 2022;4(1):vdac092. doi: 10.1093/noajnl/vdac092.Vasiljevic A. Histopathology and molecular pathology of pediatric pineal parenchymal tumors. Childs Nerv Sist. 2022;39(9):2273–84. doi: 10.1007/s00381-022-05637-x.Vasiljevic A. Histopathology and molecular pathology of pediatric pineal parenchymal tumors. Childs Nerv Sist. 2022;39(9):2273–84. doi: 10.1007/s00381-022-05637-x.Ancona-Lezama D., Dalvin L.A., Shields C.L. Modern treatment of retinoblastoma: a 2020 review. Indian J Ophthalmol. 2020;68(11):2356–65. doi: 10.4103/ijo.IJO_721_20.Ancona-Lezama D., Dalvin L.A., Shields C.L. Modern treatment of retinoblastoma: a 2020 review. Indian J Ophthalmol. 2020;68(11):2356–65. doi: 10.4103/ijo.IJO_721_20.Chevez-Barrioz P., Eagl R.C. Jr, Krailo M., Piao J., Albert D.M., Gao Y., Vemuganti G., Ali M.J., Khetan V., Honavar S.G., O’Brien J., Leahey A.-M., Matthay K., Meadows A., Chintagumpala M. Study of unilateral retinoblastoma with and without histopathologic high-risk features and the role of adjuvant chemotherapy: A Children’s Oncology Group study. J Clin Oncol. 2019;37(31):2883–91. doi: 10.1200/JCO.18.01808.Chevez-Barrioz P., Eagl R.C. Jr, Krailo M., Piao J., Albert D.M., Gao Y., Vemuganti G., Ali M.J., Khetan V., Honavar S.G., O’Brien J., Leahey A.-M., Matthay K., Meadows A., Chintagumpala M. Study of unilateral retinoblastoma with and without histopathologic high-risk features and the role of adjuvant chemotherapy: A Children’s Oncology Group study. J Clin Oncol. 2019;37(31):2883–91. doi: 10.1200/JCO.18.01808.Dittner-Moormann S., Reschke M., Abbink F.C.H., Aerts I., Atalay H.T., Bobrova N.F., Biewald E., Brecht I.B., Caspi S., Cassoux N., Castela G., Diarra Y., Duncan C., Ebinger M., Aldana D.G., Hadjistilianou D., Kepak T., Klett A., Kiratli H., Maka E., Opocher E., Pawinska-Wasikowska K., Rascon J., Russo I., Rutynowska-Pronicka O., Alvarez C.S., Pacheco S.S.R., Svojgr K., Timmermann B., Vishnevskia-Dai V., Eggert A., Ritter-Sovinz P., Bechrakiz N.E., Jenkinson H., Moll A., Munier F.L., Popovic M.B., Chantada G., Doz F., Ketteler P. Adjuvant therapy of histopathological risk factors of retinoblastoma in Europe: A survey by the European Retinoblastoma Group (EURbG). Pediatr Blood Cancer. 2021;68(6):e28963. doi: 10.1002/pbc.28963.Dittner-Moormann S., Reschke M., Abbink F.C.H., Aerts I., Atalay H.T., Bobrova N.F., Biewald E., Brecht I.B., Caspi S., Cassoux N., Castela G., Diarra Y., Duncan C., Ebinger M., Aldana D.G., Hadjistilianou D., Kepak T., Klett A., Kiratli H., Maka E., Opocher E., Pawinska-Wasikowska K., Rascon J., Russo I., Rutynowska-Pronicka O., Alvarez C.S., Pacheco S.S.R., Svojgr K., Timmermann B., Vishnevskia-Dai V., Eggert A., Ritter-Sovinz P., Bechrakiz N.E., Jenkinson H., Moll A., Munier F.L., Popovic M.B., Chantada G., Doz F., Ketteler P. Adjuvant therapy of histopathological risk factors of retinoblastoma in Europe: A survey by the European Retinoblastoma Group (EURbG). Pediatr Blood Cancer. 2021;68(6):e28963. doi: 10.1002/pbc.28963.Friedman D.L., Krailo M., Villaluna D., Gombos D., Langholz B., Jubran R.F., Shields C., Murphree L., O’Brien J., Kessel S., Rodrigues-Galindo C., Chintagumpala M., Meadows A. Systemic neoadjuvant chemotherapy for Group B intraocular retinoblastoma (ARET0331): A report from the Children’s Oncology Group. Pediatr Blood Cancer. 2016;64(7):10.1002/pbc.26394. doi: 10.1002/pbc.26394.Friedman D.L., Krailo M., Villaluna D., Gombos D., Langholz B., Jubran R.F., Shields C., Murphree L., O’Brien J., Kessel S., Rodrigues-Galindo C., Chintagumpala M., Meadows A. Systemic neoadjuvant chemotherapy for Group B intraocular retinoblastoma (ARET0331): A report from the Children’s Oncology Group. Pediatr Blood Cancer. 2016;64(7):10.1002/pbc.26394. doi: 10.1002/pbc.26394.Jubran R.F., Villablanca J.G., Krailo M., Piao J., Huang L., Murphree O.L., O’Brien J., Gombos D., Shields C.L., Meadows A., Chintagumpala M. A single-arm study of systemic and sub-Tenon chemotherapy for Group C and D intraocular retinoblastoma: A Children’s Oncology Group study (ARET0231). Pediatr Blood Cancer. 2019;67(9):e28502. doi: 10.1002/pbc.28502.Jubran R.F., Villablanca J.G., Krailo M., Piao J., Huang L., Murphree O.L., O’Brien J., Gombos D., Shields C.L., Meadows A., Chintagumpala M. A single-arm study of systemic and sub-Tenon chemotherapy for Group C and D intraocular retinoblastoma: A Children’s Oncology Group study (ARET0231). Pediatr Blood Cancer. 2019;67(9):e28502. doi: 10.1002/pbc.28502.Liang T., Zhang X., Li J., Zhao P., Ji X. Intra-arterial chemotherapy as primary treatment for advanced unilateral retinoblastoma in China. Front Med. 2022;9:855661. doi: 10.3389/fmed.2022.855661.Liang T., Zhang X., Li J., Zhao P., Ji X. Intra-arterial chemotherapy as primary treatment for advanced unilateral retinoblastoma in China. Front Med. 2022;9:855661. doi: 10.3389/fmed.2022.855661.Dunkel I.J., Piao J., Chantada G.L., Banerjee A., Abouelnaga S., Buchsbaum J.C., Merchant T.E., Granger M.M., Jubran R.F., Weinstein J.L., Saguilig L., Abramson D.H., Krailo M.D., Rodriguez-Galindo C., Chintagumpala M.M. Intensive multimodality therapy for extraocular retinoblastoma: A Children’s Oncology Group trial (ARET0321). J Clin Oncol. 2022;40(33):3839–47. doi: 10.1200/JCO.21.02337.Dunkel I.J., Piao J., Chantada G.L., Banerjee A., Abouelnaga S., Buchsbaum J.C., Merchant T.E., Granger M.M., Jubran R.F., Weinstein J.L., Saguilig L., Abramson D.H., Krailo M.D., Rodriguez-Galindo C., Chintagumpala M.M. Intensive multimodality therapy for extraocular retinoblastoma: A Children’s Oncology Group trial (ARET0321). J Clin Oncol. 2022;40(33):3839–47. doi: 10.1200/JCO.21.02337.Hwang E.I., Kool M., Burger P.C., Capper D., Chavez L., Brabetz S., Williams-Hughes C., Billups C., Heier L., Jaju A., Michalski J., Li Y., Leary S., Zhou T., von Deimling A., Jones D.T.W., Fouladi M., Pollack I.F., Gajjar A., Packer R.J., Pfister S.M., Olson J.M. Extensive molecular and clinical heterogeneity in patients with histologically diagnosed CNS-PNET treated as a single entity: a report from the Children’s Oncology Group randomized ACNS0332 trial. J Clin Oncol. 2018;36(34):3388–95. doi: 10.1200/JCO.2017.76.4720.Hwang E.I., Kool M., Burger P.C., Capper D., Chavez L., Brabetz S., Williams-Hughes C., Billups C., Heier L., Jaju A., Michalski J., Li Y., Leary S., Zhou T., von Deimling A., Jones D.T.W., Fouladi M., Pollack I.F., Gajjar A., Packer R.J., Pfister S.M., Olson J.M. Extensive molecular and clinical heterogeneity in patients with histologically diagnosed CNS-PNET treated as a single entity: a report from the Children’s Oncology Group randomized ACNS0332 trial. J Clin Oncol. 2018;36(34):3388–95. doi: 10.1200/JCO.2017.76.4720.Jaju A., Hwang E.I., Kool M., Capper D., Clavez L., Brabetz S., Billuos C., Li Y., Fouladi M., Packer R.J., Pfister S.M., Olson J.M., Heier L.A. MRI features of histologically diagnosed supratentorial primitive neuroectodermal tumors and pineoblastomas in correlation with molecular diagnoses and out comes: a report from the Children’s Oncology Group ACNS0332 trial. Am J Neiroradiol. 2019;40(11):1796–803. doi: 10.3174/ajnr.A625.Jaju A., Hwang E.I., Kool M., Capper D., Clavez L., Brabetz S., Billuos C., Li Y., Fouladi M., Packer R.J., Pfister S.M., Olson J.M., Heier L.A. MRI features of histologically diagnosed supratentorial primitive neuroectodermal tumors and pineoblastomas in correlation with molecular diagnoses and out comes: a report from the Children’s Oncology Group ACNS0332 trial. Am J Neiroradiol. 2019;40(11):1796–803. doi: 10.3174/ajnr.A625.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.