nodgoРоссийский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology2311-12672413-5496LTD “Graphica”10.21682/2311-1267-2025-12-2-54-62nodgo-1147Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL STUDIESТрансфузии патоген-редуцированных компонентов донорской крови реципиентам аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клетокTransfusions of pathogen-reduced components of donor blood to recipients of allogeneic hematopoietic stem cell transplantationhttps://orcid.org/0000-0002-9881-1041КумуковаИ. Б.KumukovaI. B.

к.м.н., научный сотрудник НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, заведующая отделением трансфузиологии ММКЦ «Коммунарка», доцент кафедры гематологии и трансфузиологии им. акад. И.А. Кассирского и А.И. Воробьева РМАНПО.

117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1; 108814, Москва, пос. Коммунарка, ул. Сосенский стан, 8; 125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1

Cand. of Sci. (Med.), Researcher at Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology, Ministry of Health of Russia, Head of the Transfusion Department of the Kommunarka Moscow Multidisciplinary Clinical Center of the Department of Health in Moscow, Docent of the Department of Hematology and Transfusiology named after Academicians I.A. Kassirsky and A.I. Vorobyov, Russian Medical Academy of Continuous Professional Education, Ministry of Health of Russia.

1 Samory Mashela St., Moscow, 117997; 8 Sosensky Stan St., Kommunarka, Moscow, 1088144 Bldg. 1, 2/1 Barrikadnaya St., Moscow, 125993

irina_kumukova@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-1219-8654СтаростинН. Н.StarostinN. N.

Врач-трансфузиолог отделения трансфузиологии заготовки и процессинга гемопоэтических стволовых клеток НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева.

117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1

Transfusiologist Transfusiology Department of the Harvesting and Processing of Hemopoietic Stem Cells at Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology, Ministry of Health of Russia.

1 Samory Mashela St., Moscow, 117997

nikolai.starostin@fccho-moscow.ruhttps://orcid.org/0009-0008-2035-999XМамедовЭ. А.MamedovE. A.

Врач-трансфузиолог отделения трансфузиологии ММКЦ «Коммунарка».

108814, Москва, пос. Коммунарка, ул. Сосенский стан, 8

Transfusiologist Transfusiology Department of the Kommunarka Moscow Multidisciplinary Clinical Center of the Department of Health in Moscow.

8 Sosensky Stan St., Kommunarka, Moscow, 108814

Eltun.m@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0231-1617ТрахтманП. Е.TrakhtmanP. E.

д.м.н., заведующий отделением трансфузиологии заготовки и процессинга гемопоэтических стволовых клеток НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, профессор кафедры гематологии и трансфузиологии им. акад. И.А. Кассирского и А.И. Воробьева РМАНПО.

117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1; 125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1

Dr. of Sci. (Med.), Head of the Transfusiology Department of the Harvesting and Processing of Hemopoietic Stem Cells at Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology, Ministry of Health of Russia, Professor of the Department of Hematology and Transfusiology named after Academicians I.A. Kassirsky and A.I. Vorobyov, Russian Medical Academy of Continuous Professional Education, Ministry of Health of Russia.

1 Samory Mashela St., Moscow, 117997; Bldg. 1, 2/1 Barrikadnaya St., Moscow, 125993

trakhtman@mail.ruФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России; ГБУЗ «Московский многопрофильный клинический центр «Коммунарка» Департамента здравоохранения города Москвы»; ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава РоссииРоссияDmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology, Ministry of Health of Russia; “Kommunarka Moscow Multidisciplinary Clinical Center” of the Department of Health in Moscow”; Russian Medical Academy of Continuous Professional Education, Ministry of Health of RussiaRussian FederationФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава РоссииРоссияDmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology, Ministry of Health of RussiaRussian FederationГБУЗ «Московский многопрофильный клинический центр «Коммунарка» Департамента здравоохранения города Москвы»Россия“Kommunarka Moscow Multidisciplinary Clinical Center” of the Department of Health in Moscow”Russian FederationФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России; ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава РоссииРоссияDmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology, Ministry of Health of Russia; Russian Medical Academy of Continuous Professional Education, Ministry of Health of RussiaRussian Federation2025010820251225462Copyright © Кумукова И.Б., Старостин Н.Н., Мамедов Э.А., Трахтман П.Е., 20252025Кумукова И.Б., Старостин Н.Н., Мамедов Э.А., Трахтман П.Е.Kumukova I.B., Starostin N.N., Mamedov E.A., Trakhtman P.E.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1147Введение

Введение. Технологии редукции патогенов (ТРП) в компонентах донорской крови стали новым этапом в обеспечении инфекционной и иммунной безопасности трансфузий. Однако общеизвестным фактом является то, что применение ТРП негативно сказывается на качестве компонентов донорской крови и нередко снижает лабораторную эффективность трансфузий.

Цель данного ретроспективного анализа – представление результатов применения патоген-редуцированных компонентов донорской крови в сравнении со стандартной трансфузионной практикой у реципиентов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК).

Материалы и методы

Материалы и методы. Проанализированы результаты трансфузий реципиентам аллогенной ТГСК, выполненной в 2018–2022 гг. Представлены результаты трансфузий 1901 эритроцитных взвесей (1848 гамма-облученных и 53 патоген-редуцированных), 8192 концентратов тромбоцитов, полученных методом афереза (гамма-облученных – 7654, патоген-редуцированных – 538) донорской плазмы (свежезамороженной (СЗП) – 1381, патоген-редуцированной – 169).

Результаты

Результаты. Оцененная лабораторная эффективность трансфузии патоген-редуцированной эритроцитной взвеси не уступала таковой гамма-облученной эритроцитной взвеси. Концентраты тромбоцитов, подвергавшиеся патоген-редукции, а также заготовленные с применением добавочного раствора, демонстрировали наименьшие результаты посттрансфузионного прироста по сравнению с гамма-облученными концентратами тромбоцитов. Плазма, обработанная методом редукции патогенов, предоставляла меньший прирост концентрации фибриногена, остальные показатели гемостаза корректировались сопоставимо со СЗП.

Выводы

Выводы. Клиническое использование патоген-редуцированных компонентов донорской крови является эффективной трансфузионной практикой, однако нуждается в дальнейших совершенствованиях ТРП.

Introduction

Introduction. Pathogen reduction technologies (PRT) in donor blood components have become a new milestone in ensuring the safety of transfusions. However, it is widely acknowledged that the use of PRT can compromise the quality of blood components and potentially diminish the efficiency of transfusion.

The purpose of this retrospective analysis is the presentation of the results of the use of pathogenic-reduced components of donor blood in comparison with standard transfusion practice in hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) recipients.

Materials and methods

Materials and methods. An analysis was conducted of the results of transfusions to recipients of allogeneic HSCT performed in 2018–2022. We presented results of 1901 red blood cell transfusions (1848 of which were gamma-irradiated and 53 were pathogen-reduced), 8192 platelet concentrates transfusions (7654 of which were gamma-irradiated and 538 were pathogen-reduced) and donor plasma transfusions (freshly frozen plasma (FFP) – 1381, pathogen-reduced – 169).

Results

Results. The estimated laboratory efficiency of the transfusion of pathogen-reduced red blood cells was comparable to that of gamma-irradiated. Platelet concentrates subjected to pathogen reduction, as well as those prepared using an additional solution, demonstrated the lowest results of post-transfusion increase compared to gamma-irradiated platelet concentrates. Plasma processed using the pathogen reduction method resulted in a smaller increase in fibrinogen concentration. All other hemostasis indices were comparable to those of FFP.

Conclusion

Conclusion. The clinical use of pathogen-reduced donor blood components is an effective transfusion practice, but further improvements in TRP are needed.

трансфузиипатоген-редуцированные компоненты кровиметоды инактивации патогеновинфекционная безопасность трансфузийаллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клетокtransfusionspathogen-reduced blood productspathogen inactivation methodsinfectious safety of transfusionsallogeneic hematopoietic stem cell transplantationThe study was performed without external fundingReferencesAlter H.J. Pathogen reduction: a precautionary principle paradigm. Transfus Med Rev. 2008;22(2):97–102. doi: 10.1016/j.tmrv.2008.01.001.Alter H.J. Pathogen reduction: a precautionary principle paradigm. Transfus Med Rev. 2008;22(2):97–102. doi: 10.1016/j.tmrv.2008.01.001.Goodrich R.P., Doane S., Reddy H.L. Design and development of a method for the reduction of infectious pathogen load and inactivation of white blood cells in whole blood products. Biologicals. 2010;38(1):20–30. doi: 10.1016/j.biologicals.2009.10.016.Goodrich R.P., Doane S., Reddy H.L. Design and development of a method for the reduction of infectious pathogen load and inactivation of white blood cells in whole blood products. Biologicals. 2010;38(1):20–30. doi: 10.1016/j.biologicals.2009.10.016.Yonemura S., Doane S., Keil S., Goodrich R., Pidcoke H., Cardoso M. Improving the safety of whole blood-derived transfusion products with a riboflavin-based pathogen reduction technology. Blood Transfus. 2017;15(4):357–64. doi: 10.2450/2017.0320-16.Yonemura S., Doane S., Keil S., Goodrich R., Pidcoke H., Cardoso M. Improving the safety of whole blood-derived transfusion products with a riboflavin-based pathogen reduction technology. Blood Transfus. 2017;15(4):357–64. doi: 10.2450/2017.0320-16.Jackman R.P., Muench M.O., Inglis H., Heitman J.W., Marschner S., Goodrich R.P., Norris P.J. Reduced MHC alloimmunization and partial tolerance protection with pathogen reduction of whole blood. Transfusion. 2017;57(2):337–48. doi: 10.1111/trf.13895.Jackman R.P., Muench M.O., Inglis H., Heitman J.W., Marschner S., Goodrich R.P., Norris P.J. Reduced MHC alloimmunization and partial tolerance protection with pathogen reduction of whole blood. Transfusion. 2017;57(2):337–48. doi: 10.1111/trf.13895.Fast L.D., Nevola M., Tavares J., Reddy H.L., Goodrich R.P., Marschner S. Treatment of whole blood with riboflavin plus ultraviolet light, an alternative to gamma irradiation in the prevention of transfusion-associated graft-versus-host disease? Transfusion. 2013;53(2):373–81. doi: 10.1111/j.1537-2995.2012.03715.x.Fast L.D., Nevola M., Tavares J., Reddy H.L., Goodrich R.P., Marschner S. Treatment of whole blood with riboflavin plus ultraviolet light, an alternative to gamma irradiation in the prevention of transfusion-associated graft-versus-host disease? Transfusion. 2013;53(2):373–81. doi: 10.1111/j.1537-2995.2012.03715.x.Reddy H.L., Dayan A.D., Cavagnaro J., Gad S., Li J., Goodrich R.P. Toxicity testing of a novel riboflavin-based technology for pathogen reduction and white blood cell inactivation. Transfus Med Rev. 2008;22(2):133–53. doi: 10.1016/j.tmrv.2007.12.003.Reddy H.L., Dayan A.D., Cavagnaro J., Gad S., Li J., Goodrich R.P. Toxicity testing of a novel riboflavin-based technology for pathogen reduction and white blood cell inactivation. Transfus Med Rev. 2008;22(2):133–53. doi: 10.1016/j.tmrv.2007.12.003.Pidcoke H.F., McFaul S.J., Ramasubramanian A.K., Parida B.K., Mora A.G., Fedyk C.G., Valdez-Delgado K.K., Montgomery R.K., Reddoch K.M., Rodriguez A.C., Aden J.K., Jones J.A., Bryant R.S., Scherer M.R., Reddy H.L., Goodrich R.P., Cap A.P. Primary hemostatic capacity of whole blood: a comprehensive analysis of pathogen reduction and refrigeration effects over time. Transfusion. 2013;53 Suppl 1(0 1):137S–49S. doi: 10.1111/trf.12048.Pidcoke H.F., McFaul S.J., Ramasubramanian A.K., Parida B.K., Mora A.G., Fedyk C.G., Valdez-Delgado K.K., Montgomery R.K., Reddoch K.M., Rodriguez A.C., Aden J.K., Jones J.A., Bryant R.S., Scherer M.R., Reddy H.L., Goodrich R.P., Cap A.P. Primary hemostatic capacity of whole blood: a comprehensive analysis of pathogen reduction and refrigeration effects over time. Transfusion. 2013;53 Suppl 1(0 1):137S–49S. doi: 10.1111/trf.12048.Reddy H., Marschner S., Doane S., Spotts C., Goodrich R.P. Room temperature storage of whole blood treated with the Mirasol System. Vox Sang. 2010;99:243. doi: 10.1111/j.1423-0410.2010.01343_2.x.Reddy H., Marschner S., Doane S., Spotts C., Goodrich R.P. Room temperature storage of whole blood treated with the Mirasol System. Vox Sang. 2010;99:243. doi: 10.1111/j.1423-0410.2010.01343_2.x.Schubert P., Culibrk B., Karwal S., Serrano K., Levin E., Bu D., Bhakta V., Sheffield W.P., Goodrich R.P., Devine D.V. Whole blood treated with riboflavin and ultraviolet light: quality assessment of all blood components produced by the buffy coat method. Transfusion. 2015;55(4):815–23. doi: 10.1111/trf.12895.Schubert P., Culibrk B., Karwal S., Serrano K., Levin E., Bu D., Bhakta V., Sheffield W.P., Goodrich R.P., Devine D.V. Whole blood treated with riboflavin and ultraviolet light: quality assessment of all blood components produced by the buffy coat method. Transfusion. 2015;55(4):815–23. doi: 10.1111/trf.12895.Tran M.K., Doane S., Hovenga N., Gosney J., Yonemura S., Goodrich R. A Comparison of Potassium Concentration in Gamma irradiated and Riboflavin-and UV-treated Red Blood Cell Products. ICBS ABSTRACTS. Transfusion. 2016;56(6):1A–12A. SP453. doi: 10.1111/trf.13686.Tran M.K., Doane S., Hovenga N., Gosney J., Yonemura S., Goodrich R. A Comparison of Potassium Concentration in Gamma irradiated and Riboflavin-and UV-treated Red Blood Cell Products. ICBS ABSTRACTS. Transfusion. 2016;56(6):1A–12A. SP453. doi: 10.1111/trf.13686.Cancelas J.A., Slichter S.J., Rugg N., Pratt P.G., Nestheide S., Corson J., Pellham E., Huntington M., Goodrich R.P. Red blood cells derived from whole blood treated with riboflavin and ultraviolet light maintain adequate survival in vivo after 21 days of storage. Transfusion. 2017;57(5):1218–25. doi: 10.1111/trf.14084.Cancelas J.A., Slichter S.J., Rugg N., Pratt P.G., Nestheide S., Corson J., Pellham E., Huntington M., Goodrich R.P. Red blood cells derived from whole blood treated with riboflavin and ultraviolet light maintain adequate survival in vivo after 21 days of storage. Transfusion. 2017;57(5):1218–25. doi: 10.1111/trf.14084.Hervig T., Braathen H., Jaboori A. Platelet recovery and survival after whole blood treated with mirasol pathogen reduction. Transfusion. 2016;56:262A. A Supplement to TRANSFUSION Abstract Presentations from the AABB Annual Meeting Orlando, FL, October 22–25, 2016. Transfusion. 2016;56 Suppl 4:3A–262A. doi: 10.1111/trf.13807.Hervig T., Braathen H., Jaboori A. Platelet recovery and survival after whole blood treated with mirasol pathogen reduction. Transfusion. 2016;56:262A. A Supplement to TRANSFUSION Abstract Presentations from the AABB Annual Meeting Orlando, FL, October 22–25, 2016. Transfusion. 2016;56 Suppl 4:3A–262A. doi: 10.1111/trf.13807.Кумукова И.Б., Трахтман П.Е., Старостин Н.Н., Кадаева Л.Ж., Чайкина О.А. Результаты клинического применения патоген-редуцированной эритроцитной взвеси у детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями. Вопросы гематологии/ онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2018;17(4):43–50. doi: 10.24287/1726-1708-2018-17-4-43-50.Kumukova I.B., Trakhtman P.E., Starostin N.N., Kadayeva L.Zh., Chaikina O.A. Results of clinical use of pathogen-reduced erythrocyte suspension in children with oncological and hematological diseases. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii = Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2018;17(4):43–50. (In Russ.). doi: 10.24287/1726-1708-2018-17-4-43-50.Cancelas J.A., Rugg N., Fletcher D., Pratt P.G., Worsham D.N., Dunn S.K., Marschner S., Reddy H.L., Goodrich R.P. In vivo viability of stored red blood cells derived from riboflavin plus ultraviolet lighttreated whole blood. Transfusion. 2011;51(7):1460–8. doi: 10.1111/j.1537-2995.2010.03027.x.Cancelas J.A., Rugg N., Fletcher D., Pratt P.G., Worsham D.N., Dunn S.K., Marschner S., Reddy H.L., Goodrich R.P. In vivo viability of stored red blood cells derived from riboflavin plus ultraviolet lighttreated whole blood. Transfusion. 2011;51(7):1460–8. doi: 10.1111/j.1537-2995.2010.03027.x.Байзянова Я.М., Старостин Н.Н., Кумукова И.Б., Осипова Е.Ю., Трахтман П.Е. Сравнительная характеристика способности лимфоцитов к пролиферации и их жизнеспособность в цельной донорской крови, обработанной гамма-излучением и методом патоген-редукции с применением рибофлавина и ультрафиолета. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2018;17(3):66–73. doi: 10.24287/1726-1708-2018-17-3-66-73.Bayzyanova Ya.M., Starostin N.N., Kumukova I.B., Osipova E.Yu., Trakhtman P.E. Comparative characteristics of the ability of lymphocytes to proliferate and their viability in whole donor blood treated with gamma radiation and the pathogen reduction method using riboflavin and ultraviolet light. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii = Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2018;17(3):66–73. (In Russ.). doi: 10.24287/1726-1708-2018-17-3-66-73.Epstein J.S., Vostal J.G. FDA approach to evaluation of pathogen reduction technology. Transfusion. 2003;43(10):1347–50. doi: 10.1046/j.1537-2995.2003.00584.x.Epstein J.S., Vostal J.G. FDA approach to evaluation of pathogen reduction technology. Transfusion. 2003;43(10):1347–50. doi: 10.1046/j.1537-2995.2003.00584.x.Fast L.D., DiLeone G., Cardarelli G., Li J., Goodrich R. Mirasol PRT treatment of donor white blood cells prevents the development of xenogeneic graft-versus-host disease in Rag2-/-gamma c-/double knockout mice. Transfusion. 2006;46(9):1553–60. doi: 10.1111/j.1537-2995.2006.00939.x.Fast L.D., DiLeone G., Cardarelli G., Li J., Goodrich R. Mirasol PRT treatment of donor white blood cells prevents the development of xenogeneic graft-versus-host disease in Rag2-/-gamma c-/double knockout mice. Transfusion. 2006;46(9):1553–60. doi: 10.1111/j.1537-2995.2006.00939.x.Custer B., Agapova M., Martinez R.H. The cost-effectiveness of pathogen reduction technology as assessed using a multiple risk reduction model. Transfusion. 2010;50(11):2461–73. doi: 10.1111/j.1537-2995.2010.02704.x.Custer B., Agapova M., Martinez R.H. The cost-effectiveness of pathogen reduction technology as assessed using a multiple risk reduction model. Transfusion. 2010;50(11):2461–73. doi: 10.1111/j.1537-2995.2010.02704.x.Kaiser-Guignard J., Canellini G., Lion N., Abonnenc M., Osselaer J.C., Tissot J.D. The clinical and biological impact of new pathogen inactivation technologies on platelet concentrates. Blood Rev. 2014;28(6):235–41. doi: 10.1016/j.blre.2014.07.005.Kaiser-Guignard J., Canellini G., Lion N., Abonnenc M., Osselaer J.C., Tissot J.D. The clinical and biological impact of new pathogen inactivation technologies on platelet concentrates. Blood Rev. 2014;28(6):235–41. doi: 10.1016/j.blre.2014.07.005.Кумукова И.Б., Трахтман П.E., Старостин Н.Н., Борсакова Д.В., Игнатова А.A., Федотов А.Ю., Плахотник М.E., Атауллаханов Ф.И. Сравнение лабораторных показателей патоген-редуцированных и рентгеноблученных эритроцитных взвесей. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2018;17(1):64–74. doi: 10.24287/1726-1708-2018-17-1-64-74.Kumukova I.B., Trakhtman P.E., Starostin N.N., Borsakova D.V., Ignatova A.A., Fedotov A.Yu., Plakhotnik M.E., Ataullakhanov F.I. Comparison of laboratory parameters of pathogen-reduced and x-ray irradiated erythrocyte suspensions. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii = Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2018;17(1):64–74. (In Russ.).Picker S.M. Pathogen Reduction Technologies: The Best Solution for Safer Blood? J Blood Disorders Transf. 2012;3(5):133. doi: 10.4172/2155-9864.1000133.Picker S.M. Pathogen Reduction Technologies: The Best Solution for Safer Blood? J Blood Disorders Transf. 2012;3(5):133. doi: 10.4172/2155-9864.1000133.Кумукова И.Б., Старостин Н.Н., Левин П.А., Трахтман П.Е., Солопова Г.Г. Патоген-редуцированная эритроцитная взвесь в детской трансфузионной практике. Гематология и трансфузиология. 2025;70(1):51–61. doi: 10.35754/0234-5730-2025-70-1-51-61.Kumukova I.B., Starostin N.N., Levin P.A., Trakhtman P.E., Solopova G.G. Pathogen-reduced erythrocyte suspension in pediatric transfusion practice. Gematologiya i transfuziologiya = Hematology and Transfusiology. 2025;70(1):51–61. (In Russ.). doi: 10.35754/0234-5730-2025-70-1-51-61.European Directorate for the Quality of Medicines and HealthCare, EDQM: Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components. [Электронный ресурс]: https://www.edqm.eu/en/bloodguide. Актуально на май 2025 г.European Directorate for the Quality of Medicines and HealthCare, EDQM: Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components. [Электронный ресурс]: https://www.edqm.eu/en/bloodguide. Актуально на май 2025 г.Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. № 797 «Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. № 797 «Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».Marschner S., Goodrich R. Pathogen Reduction Technology Treatment of Platelets, Plasma and Whole Blood Using Riboflavin and UV Light. Transfus Med Hemother. 2011;38(1):8–18. doi: 10.1159/000324160.Marschner S., Goodrich R. Pathogen Reduction Technology Treatment of Platelets, Plasma and Whole Blood Using Riboflavin and UV Light. Transfus Med Hemother. 2011;38(1):8–18. doi: 10.1159/000324160.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.