nodgoРоссийский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology2311-12672413-5496LTD “Graphica”10.21682/2311-1267-2025-12-2-128-130nodgo-1160Research ArticleРЕЗОЛЮЦИИRESOLUTIONSРезолюция Совета экспертов «Применение препарата эфлорнитин (DFMO, IWILFIN) в терапии детей с нейробластомой группы высокого риска»Resolution of the Council of Experts “Use of the drug eflornithine (DFMO, IWILFIN) in the treatment of children with high-risk neuroblastoma”РедакционнаястатьяEditorialArticle202501082025122128130Copyright © Редакционная с., 20252025Редакционная с.Editorial a.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1160

16 июня 2025 г. в Москве состоялся Совет экспертов, посвященный применению препарата эфлорнитин (DFMO, IWILFIN) в терапии детей с нейробластомой (НБ) группы высокого риска.

Целями Совета явились обсуждение консолидации международного и российского опыта применения DFMO у пациентов с НБ группы высокого риска, а также обсуждение показаний и рекомендуемых сроков начала DFMO.

Referenceshttps://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-eflornithine-adult-and-pediatric-patients-high-riskneuroblastoma.https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-eflornithine-adult-and-pediatric-patients-high-riskneuroblastoma.Duke E.S., Bradford D., Sinha A.K., Mishra-Kalyani P.S., Lerro C.C., Rivera D., Wearne E., Miller C.P., Leighton J., Sabit H., Zhao H., Lane A., Scepura B., Pazdur R., Singh H., Kluetz P.G., Donoghue M., Drezner N. US Food and Drug Administration Approval Summary: Eflornithine for High-Risk Neuroblastoma After Prior Multiagent, Multimodality Therapy. J Clin Oncol. 2024;42(25):3047–57. doi: 10.1200/JCO.24.00546.Duke E.S., Bradford D., Sinha A.K., Mishra-Kalyani P.S., Lerro C.C., Rivera D., Wearne E., Miller C.P., Leighton J., Sabit H., Zhao H., Lane A., Scepura B., Pazdur R., Singh H., Kluetz P.G., Donoghue M., Drezner N. US Food and Drug Administration Approval Summary: Eflornithine for High-Risk Neuroblastoma After Prior Multiagent, Multimodality Therapy. J Clin Oncol. 2024;42(25):3047–57. doi: 10.1200/JCO.24.00546.Oesterheld J., Ferguson W., Kraveka J.M., Bergendahl G., Clinch T., Lorenzi E., Berry D., Wada R.K., Isakoff M.S., Eslin D.E., Brown V.I., Roberts W., Zage P., Harrod V.L., Mitchell D.S., Hanson D., Saulnier Sholler G.L. Eflornithine as Postimmunotherapy Maintenance in High-Risk Neuroblastoma: Externally Controlled, Propensity Score-Matched Survival Outcome Comparisons. J Clin Oncol. 2024;42(1):90–102. doi: 10.1200/JCO.22.02875.Oesterheld J., Ferguson W., Kraveka J.M., Bergendahl G., Clinch T., Lorenzi E., Berry D., Wada R.K., Isakoff M.S., Eslin D.E., Brown V.I., Roberts W., Zage P., Harrod V.L., Mitchell D.S., Hanson D., Saulnier Sholler G.L. Eflornithine as Postimmunotherapy Maintenance in High-Risk Neuroblastoma: Externally Controlled, Propensity Score-Matched Survival Outcome Comparisons. J Clin Oncol. 2024;42(1):90–102. doi: 10.1200/JCO.22.02875.https://www.siopen.org/statements.https://www.siopen.org/statements.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.