nodgoРоссийский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology2311-12672413-5496LTD “Graphica”10.17650/2311-1267-2015-2-3-39-45nodgo-124Research ArticleАКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ТГСК У ДЕТЕЙ: PRO ET CONTRATOPICAL ISSUES OF HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN CHILDREN: PRO ET CONTRAГаплоидентичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток в лечении детей и подростков с резистентными формами острых лейкозовHaploidentical hematopoietic stem cell transplantation in the treatment of children and adolescents with resistant forms of acute leukemiaПаинаО. В.PainaO. V.paina@mail.ruСтанчеваН. В.StanchevaN. V.СеменоваЕ. В.SemenovaYe. V.БондаренкоС. Н.BondarenkoS. N.СлесарчукО. А.SlesarchukO. A.БабенкоЕ. В.BabenkoYe. V.ИвановаН. Е.IvanovaN. Ye.АлянскийА. Л.AlyanskiyA. L.ЗубаровскаяЛ. С.ZubarovskayaL. S.АфанасьевБ. В.AfanasievB. V.НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова» Минздрава России; Россия, 197022, Санкт-Петербург, ул. Рентгена, 12РоссияRaisa Gorbacheva Memorial Research Institute of Children Oncology, Hematology and Transplantation, First Pavlov State Medical University of St.Petersburg, Ministry of Health of Russia; 12 Rentgena St., Saint Petersburg, 197022, RussiaRussian Federation201529092015233945Copyright © Паина О.В., Станчева Н.В., Семенова Е.В., Бондаренко С.Н., Слесарчук О.А., Бабенко Е.В., Иванова Н.Е., Алянский А.Л., Зубаровская Л.С., Афанасьев Б.В., 20152015Паина О.В., Станчева Н.В., Семенова Е.В., Бондаренко С.Н., Слесарчук О.А., Бабенко Е.В., Иванова Н.Е., Алянский А.Л., Зубаровская Л.С., Афанасьев Б.В.Paina O.V., Stancheva N.V., Semenova Y.V., Bondarenko S.N., Slesarchuk O.A., Babenko Y.V., Ivanova N.Y., Alyanskiy A.L., Zubarovskaya L.S., Afanasiev B.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nodgo.org/jour/article/view/124

Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является одним из эффективных методов лечения части больных, страдающих злокачественными заболеваниями кроветворной системы. В связи с отсутствием у большинства российских пациентов совместимого по HLA-генам родственного и неродственного донора в Международном регистре доноров костного мозга актуален поиск альтернативных источников для проведения алло-ТГСК. Трансплантация от частично совместимого по HLA-генам родственного донора (гаплоидентичного) (гапло-ТГСК) – быстрый и универсальный метод лечения. В исследование включено 56 детей и подростков в возрасте от 1 до 21 года (медиана возраста – 9 лет) с резистентными формами острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) (n = 32) и острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) (n = 24), получивших гапло-ТГСК в период с декабря 2007 по июнь 2013 г. В режиме предтрансплантационной подготовки и профилактики острой реакции «трансплантат против хоязина» (РТПХ) использовали  иелоаблативный режим кондиционирования (МАК) + антитимоцитарный глобулин (АТГАМ) (n = 20), МАК + циклофосфан (ЦФ) (n = 5), режим со сниженной интенсивностью доз (РИК) + АТГАМ (n = 14), РИК + Кэмпас (n = 4), РИК + ЦФ (n = 13). Все пациенты получали базовую иммуносупрессивную терапию такролимусомили циклоспорином А. В качестве гапло-трансплантата применяли: комбинацию стимулированных гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) неманипулированного костного мозга (КМ) и периферических стволовых клеток крови (ПСКК) с позитивной селекцией CD34+-клеток (n = 23) или стимулированный Г-КСФ неманипулированный КМ (n = 33). Общая выживаемость (ОВ) в группе больных составила 33,3 %. Статистически достоверно лучшая ОВ (р = 0,03) отмечалась у пациентов, трансплантированных стимулированным Г-КСФ неманипулированным КМ – 45,5 % против 13 % при использовании комбинированного трансплантата. Также в статье описаны другие факторы, оказавшие влияние на результаты гапло-ТГСК (возраст, статус на момент гапло-ТГСК, используемый режим кондиционирования, применение посттрансплантационной терапии, восстановление кроветворения, клеточность трансплантата).

Allogenic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is one of the effective methods of treatment of patients with malignant disorders of hematopoietic system. Because of absence of related and unrelated donors at the majority of Russian patients, search for alternative grafts for allo-HSCT is actual now. HSCT from partially HLA-matched related (haploidentical, haplo-HSCT) is the fast and universal method of treatment. Fifty six children and young adults 1–21 years old (age median – 9 years old) with resistant forms of acute lymphoblastic leukemia (ALL) (n = 32) and acute myeloid leukemia (AML) (n = 24) were transplanted with haploidentical donor from December 2007 to June 2013. In preparative therapy and graft-versus-host disease (GvHD) prevention the following regimens were used: myeloablative conditioning regimen (MAC) + Antithymocyte Immunoglobulin (ATGAM) (n = 20), MAC + Cyclophosphamide (CpH) (n = 5), reduce-intensity regimen (RIC) +ATGAM (n = 14), RIC + Alemtuzumab (n = 4), RIC + CpH (n = 13). All patients received base immunosuppressive therapy with Tacrolimus and Cyclosporin A. The following types of haplo-transplants were used: combination of stimulated with G-CSG unmanipulated bone marrow (BM) and peripheral blood stem cells (PBSC) with positive CD34+ selection (n = 23) or stimulated with G-GSF unmanipulated BM (n = 33). Overall survival (OS) in this group of patients was 33.3 %. Statistically better OS (р = 0.03) was revealed in a group of patients transplanted with G-CSF stimulated unmanipulated BM – 45.5 % versus 13 % in case of combined transplant. Other factors influenced on the results of haplo-HSCT (age, status at the moment of HSCT, conditioning regimen, posttransplant therapy, engraftment, cells dose) are described in the article.

гаплоидентичная трансплантация гемопоэтических клеток у детейпосттрансплантационное введение циклофосфамидаманипулированный и неманипулированный гапло-трансплантатhaploidentical hematopoietic stem cell transplantation in childrenpost-transplantation administration of cyclophosphamidemanipulated or unmanipulated haploidentical transplantReferencesЗубаровская Л.С., Фрегатова Л.М., Афанасьев Б.В. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при гемобластозах. В кн.: Клиническая онкогематология под ред. М.А. Волковой, 2-е издание. М., 2007. [Zubarovskaya L.S., Fregatova L.M., Afanasiev B.V. Hematopoietic stem cell transplantation. In: Clinical oncohematology. M.A. Volkova (ed.). M.: Medicine, 2007. (In Russ.)].Зубаровская Л.С., Фрегатова Л.М., Афанасьев Б.В. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при гемобластозах. В кн.: Клиническая онкогематология под ред. М.А. Волковой, 2-е издание. М., 2007. [Zubarovskaya L.S., Fregatova L.M., Afanasiev B.V. Hematopoietic stem cell transplantation. In: Clinical oncohematology. M.A. Volkova (ed.). M.: Medicine, 2007. (In Russ.)].Kekre N., Antin J.H. Hematopoietic stem cell transplantation donor sources in the 21st century: choosing the ideal donor when a perfect match does not exist. Blood 2014;123(3):334–43.Kekre N., Antin J.H. Hematopoietic stem cell transplantation donor sources in the 21st century: choosing the ideal donor when a perfect match does not exist. Blood 2014;123(3):334–43.Bitan M., He W., Zhang M.-J. et al. Transplantation for children with acute myeloid leukemia: a comparison of outcomes with reduced intensity and myeloablative regimens. Blood 2014;123(10):1615–20.Bitan M., He W., Zhang M.-J. et al. Transplantation for children with acute myeloid leukemia: a comparison of outcomes with reduced intensity and myeloablative regimens. Blood 2014;123(10):1615–20.Wang Y., Chang Y.-J., Xu L.-P. et al. Who is the best donor for a related HLA haplotype-mismatched transplant? Blood 2014;124:843–50.Wang Y., Chang Y.-J., Xu L.-P. et al. Who is the best donor for a related HLA haplotype-mismatched transplant? Blood 2014;124:843–50.Zecca M., Strocchio L., Pagliara D. et al. HLA-haploidentical T-cell-depleted allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children with Fanconi anemia. Biol Blood Marrow Transplant 2014;20(4):571–6.Zecca M., Strocchio L., Pagliara D. et al. HLA-haploidentical T-cell-depleted allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children with Fanconi anemia. Biol Blood Marrow Transplant 2014;20(4):571–6.Lang P., Teltschik H., Feuchtinger T. et al. Transplantation of CD3/CD19 depleted allografts from haploidntical family donors in paediatric leukaemia. Brit J Haematol 2014;165(5):688–98.Lang P., Teltschik H., Feuchtinger T. et al. Transplantation of CD3/CD19 depleted allografts from haploidntical family donors in paediatric leukaemia. Brit J Haematol 2014;165(5):688–98.Martelli M.F., Di Ianni M., Ruggeri L. et al. “Designed” grafts for HLAhaploidentical stem cell transplantation. Blood 2014;123(7):967–73.Martelli M.F., Di Ianni M., Ruggeri L. et al. “Designed” grafts for HLAhaploidentical stem cell transplantation. Blood 2014;123(7):967–73.Handgretinger R., Klingebiel T., Lang P. et al. Megadose transplantation of purified peripheral blood CD34+ progenitor cells from HLA-mismatched parental donors in children. Bone Marrow Transplant 2001;27(8):777–83.Handgretinger R., Klingebiel T., Lang P. et al. Megadose transplantation of purified peripheral blood CD34+ progenitor cells from HLA-mismatched parental donors in children. Bone Marrow Transplant 2001;27(8):777–83.Huang X.J. Current status of haploidentical stem cell transplantation for leukemia. J Hematol Oncol 2008;1:27.Huang X.J. Current status of haploidentical stem cell transplantation for leukemia. J Hematol Oncol 2008;1:27.Luznik L., O’Donnell P.V., Symons H.J. et al. HLA-haploidentical bone marrow transplantation for hematologic malignancies using nonmyeloablative conditioning and high-dose, post transplantation cyclophosphamide. Biol Blood Marrow Transplant 2008;14:641–50.Luznik L., O’Donnell P.V., Symons H.J. et al. HLA-haploidentical bone marrow transplantation for hematologic malignancies using nonmyeloablative conditioning and high-dose, post transplantation cyclophosphamide. Biol Blood Marrow Transplant 2008;14:641–50.Sawada A., Shimizu M., Isaka K. et al. Feasibility of HLA-haploidentical hematopoietic stem cell transplantation with posttransplantation cyclophosphamide for advanced pediatric malignancies. Pediatr Hematol Oncol 2014;31(8):754–64.Sawada A., Shimizu M., Isaka K. et al. Feasibility of HLA-haploidentical hematopoietic stem cell transplantation with posttransplantation cyclophosphamide for advanced pediatric malignancies. Pediatr Hematol Oncol 2014;31(8):754–64.Liu H.-D., Xu L.-P., Liu K.-Y. et al. Long-term outcomes of unmanipulated haploidentical HSCT for paediatric patients with acute leukaemia. Bone Marrow Transplant 2013;48:1519–24.Liu H.-D., Xu L.-P., Liu K.-Y. et al. Long-term outcomes of unmanipulated haploidentical HSCT for paediatric patients with acute leukaemia. Bone Marrow Transplant 2013;48:1519–24.Adriana S., Valeria C.G., Roseane G. et al. Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation with reduced intensity conditioning, T-cell replete grafts and osttransplant cyclophosphamide in pediatrics. Blood 2013;122:5510.Adriana S., Valeria C.G., Roseane G. et al. Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation with reduced intensity conditioning, T-cell replete grafts and osttransplant cyclophosphamide in pediatrics. Blood 2013;122:5510.Raiola A.M., Dominietto A., Ghiso A. et al. Unmanipulated haploidentical bone marrow transplantation and posttransplantation cyclophosphamide for hematologic malignancies after myeloablative conditioning. Biol Blood Marrow Transplant 2013;19:117–22.Raiola A.M., Dominietto A., Ghiso A. et al. Unmanipulated haploidentical bone marrow transplantation and posttransplantation cyclophosphamide for hematologic malignancies after myeloablative conditioning. Biol Blood Marrow Transplant 2013;19:117–22.Ciurea S.O., Mulanovich V., Saliba R.M. et al. Improved early outcomes using a T cell replete graft compared with T cell depleted haploidentical hematopoietic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2012;18:1835–44.Ciurea S.O., Mulanovich V., Saliba R.M. et al. Improved early outcomes using a T cell replete graft compared with T cell depleted haploidentical hematopoietic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2012;18:1835–44.Chang Y.J., Zhao X.Y., Xu L.P. et al. Early lymphocyte recovery predicts superior overall survival after unmanipulated haploidentical blood and marrow transplant for myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia evolving from myelodysplastic syndrome. Leuk Lymphoma 2013;54(12):2671–7.Chang Y.J., Zhao X.Y., Xu L.P. et al. Early lymphocyte recovery predicts superior overall survival after unmanipulated haploidentical blood and marrow transplant for myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia evolving from myelodysplastic syndrome. Leuk Lymphoma 2013;54(12):2671–7.Martelli M.F., Di Ianni M., Ruggeri L. et al. HLA-haploidentical transplantation with regulatory and conventional T-cell adoptive immunotherapy prevents acute leukemia relapse. Blood 2014;124:638–44.Martelli M.F., Di Ianni M., Ruggeri L. et al. HLA-haploidentical transplantation with regulatory and conventional T-cell adoptive immunotherapy prevents acute leukemia relapse. Blood 2014;124:638–44.Chang Y.-J., Zhao X.-Y., Huang X.-J. Immune reconstitution haploidentical hematopoitic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2014;20:440–9.Chang Y.-J., Zhao X.-Y., Huang X.-J. Immune reconstitution haploidentical hematopoitic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2014;20:440–9.Shimoni A. Haploidentical stem-cell transplant: the challenge of immune reconstitution. Leuk Lymphoma 2013;54(12):2579–80.Shimoni A. Haploidentical stem-cell transplant: the challenge of immune reconstitution. Leuk Lymphoma 2013;54(12):2579–80.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.