nodgoРоссийский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology2311-12672413-5496LTD “Graphica”nodgo-321Research ArticleВОПРОС–ОТВЕТ: МНЕНИЕ ЭКСПЕРТАQUESTION/ANSWER: AN EXPERT’S OPINIONДелеция 1q21A 1q21 deletionРедакционнаястатьяEditorialArticle201725092017438889Copyright © Редакционная с., 20172017Редакционная с.Editorial a.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nodgo.org/jour/article/view/321

Сегодня на вопрос участников I Школы по диагностике и лечению эмбриональных опухолей у детей отвечает заведующий отделением клинической онкологии НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, руководитель кооперативной группы по диагностике и лечению нейробластомы д.м.н. Денис Юрьевич Качанов.

.

ReferencesBlatt J., Deal A.M., Mesibov G. Autism in children and adolescents with cancer. Pediatr Blood Cancer 2010;54(1):144–7.Blatt J., Deal A.M., Mesibov G. Autism in children and adolescents with cancer. Pediatr Blood Cancer 2010;54(1):144–7.Bernier R., Steinman K.J., Reilly B. et al. Clinical phenotype of the recurrent 1q21.1 copy-number variant. Genet Med 2016;18(4):341–9.Bernier R., Steinman K.J., Reilly B. et al. Clinical phenotype of the recurrent 1q21.1 copy-number variant. Genet Med 2016;18(4):341–9.Brunetti-Pierri N., Berg J.S., Scaglia F. et al. Recurrent reciprocal 1q21.1 deletions and duplications associated with microcephaly or macrocephaly and developmental and behavioral abnormalities. Nat Genet 2008;40(12):1466–71.Brunetti-Pierri N., Berg J.S., Scaglia F. et al. Recurrent reciprocal 1q21.1 deletions and duplications associated with microcephaly or macrocephaly and developmental and behavioral abnormalities. Nat Genet 2008;40(12):1466–71.Bosse K.R., Maris J.M. Advances in the translational genomics of neuroblastoma: From improving risk stratification and revealing novel biology to identifying actionable genomic alterations. Cancer 2016;122(1):20–33.Bosse K.R., Maris J.M. Advances in the translational genomics of neuroblastoma: From improving risk stratification and revealing novel biology to identifying actionable genomic alterations. Cancer 2016;122(1):20–33.Diskin S.J., Hou C., Glessner J.T. et al. Copy number variation at 1q21.1 associated with neuroblastoma. Nature 2009;459:987–91.Diskin S.J., Hou C., Glessner J.T. et al. Copy number variation at 1q21.1 associated with neuroblastoma. Nature 2009;459:987–91.Качанов Д.Ю., Шаманская Т.В., Шевцов Д.В. и др. Генетическая предрасположенность к нейробластоме у детей: собственные данные и обзор литературы. Онкопедиатрия 2016;3(4):277–87. [Kachanov D.Yu., Shamanskaya T.V., Shevtsov D.V. et al. Genetic predisposition to neuroblastoma in children: own data and literature review. Onkopediatriya = Oncopediatrics 2016;3(4):277–87. (In Russ.)].Качанов Д.Ю., Шаманская Т.В., Шевцов Д.В. и др. Генетическая предрасположенность к нейробластоме у детей: собственные данные и обзор литературы. Онкопедиатрия 2016;3(4):277–87. [Kachanov D.Yu., Shamanskaya T.V., Shevtsov D.V. et al. Genetic predisposition to neuroblastoma in children: own data and literature review. Onkopediatriya = Oncopediatrics 2016;3(4):277–87. (In Russ.)].

The authors declare that there are no conflicts of interest present.