Preview

Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)

Расширенный поиск

Особенности течения гестационного процесса при носительстве генотипов F5L:G(1961)A и F2:G(20210)A и варианты наследования

https://doi.org/10.21682/2311-1267-2021-8-3-50-58

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования – установить особенности наследования генотипов F5L:G(1961)A и F2:G(20210)A и оценить их влияние на течение и исходы беременности.
Материалы и методы. Объектом исследования являлись 70 пар мать–ребенок: 50 женщин, носители мутации F5L:G(1961)A, и их дети; 20 пациенток, носительниц мутации F2:G(20210)A, и их дети. Дополнительно исследовано 18 семей женщин-носителей мутации фактора V Лейден в 3 поколениях.
Результаты. Носительство генотипов F5:(1961)GA и F2:(20210)GA внутриутробными плодами ассоциировано с риском развития гестационных осложнений у их матерей, которые в первую очередь реализуются при проявленном материнском лабораторном фенотипе. Определена большая частота встречаемости минорного аллеля А20210 гена FII у детей, чем у старшего поколения (р = 0,0006).

Об авторах

М. Г. Николаева
ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России; Алтайский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России
Россия

д.м.н., профессор кафедры акушерства и гинекологии с курсом ДПО АГМУ, старший научный сотрудник

SPIN-код: 8295-9290 

656038, Барнаул, пр. Ленина, 40

656024, Барнаул, ул. Ляпидевского,1



Л. А. Строзенко
ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Людмила Анатольевна Строзенко,  д.м.н., профессор, директор Института педиатрии и профессор кафедры пропедевтики детских болезней АГМУ

SPIN-код: 4116-1023   

656038, Барнаул, пр. Ленина, 40



Н. Н. Ясафова
КГБУЗ «Краевая клиническая больница»
Россия

врач-гематолог

SPIN-код: 3881-3932 

656024, Барнаул, ул. Ляпидевского, 1



А. П. Момот
ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России; Алтайский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России
Россия

д.м.н., профессор, директор

SPIN-код: 8464-9030 

656038, Барнаул, пр. Ленина, 40

656024, Барнаул, ул. Ляпидевского,1



Список литературы

1. Nowak-Gottl U., Kurnik K., Krumpel A., Stoll M. Thrombophilia in the young. Haemostaseologie 2008;28(1–2):16–20. doi: 10.1055/s-0037-1616930.

2. Момот А.П. Проблема тромбофилии в клинической практике. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2015;1:36–48. doi: 10.17650/2311-1267-2015-1-36-48. [Momot A.P. The problem of thrombophilia in clinical practice. Rossiyskiy zhurnal detskoy gematologii i onkologii = Russian Journal of Pediatric Hematology аnd Oncology 2015;1:36–48. (In Russ.)].

3. Rodger M.A., Walker M.C., Smith G.N., Wells P.S., Ramsay T., Langlois N.J., Carson N., Carrier M., Rennicks White R., Shachkina S., Wen S.W. Is thrombophilia associated with placenta-mediated pregnancy complications? A prospective cohort study. J Thromb Haemost 2014;12(4):469–78. doi: 10.1111/jth.13017.

4. Shi X., Xie X., Jia Y., Li S. Maternal genetic polymorphisms and unexplained recurrent miscarriage: a systematic review and metaanalysis. Clin Genet 2017;91(2):265–84. doi: 10.1111/cge.12910.

5. Kamali M., Hantoushzadeh S., Borna S., Neamatzadeh H., Mazaheri M., Noori-Shadkam M., Haghighi F. Association between Thrombophilic Genes Polymorphisms and Recurrent Pregnancy Loss Susceptibility in the Iranian Population: a Systematic Review and Meta-Analysis. Iran Biomed J 2018;22(2):78–89. doi: 10.22034/ibj.22.2.78.

6. Строзенко Л.А., Гордеев В.В., Лобанов Ю.Ф., Момот А.П., Колесникова М.А., Снигирь О.А. Частота носительства полиморфных вариантов генов факторов свертывания крови у подростков города Барнаула. Сибирское медицинское обозрение 2015;3(93):53–6. doi: 10.20333/25000136-2015-3-53-57. [Strozenko L.A., Gordeev V.V., Lobanov Yu.F., Momot A.P., Kolesnikova M.A., Snigir O.A. Frequency of carriage of polymorphic variants of blood coagulation factor genes in adolescents from the city of Barnaul. Sibirskoye meditsinskoye obozreniye = Siberian Medical Review 2015;3(93):53–6. (In Russ.)].

7. Момот А.П., Николаева М.Г., Сердюк Г.В., Мамаев А.Н., Романов В.В., Кудинова И.Ю., Белозеров Д.Е., Трухина Д.А., Максимова Н.В., Вахлова Ж.И. Оценка состояния системы гемостаза при физиологически протекающей беременности. Алгоритмы обследования в группах риска. Тромбоз, гемостаз и реология 2019;4(80):80–130. doi: 10.25555/THR.2019.4.0903. [Momot A.P., Nikolaeva M.G., Serdyuk G.V., Mamaev A.N., Romanov V.V., Kudinova I.Yu., Belozerov D.E., Trukhina D.A., Maksimova N.V., Vakhlova Zh.I. Assessment of the state of the hemostasis system during physiological pregnancy. Survey algorithms in risk groups. Tromboz, gemostaz i reologiya = Thrombosis, Hemostasis and Rheology 2019;4(80):80–130. (In Russ.)].

8. Строзенко Л.А., Гордеев В.В., Лобанов Ю.Ф., Момот А.П. Распределение полиморфных вариантов генов факторов свертывания крови и генов фолатного метаболизма у подростков Алтайского края. Российский педиатрический журнал 2015;4(18):19–25. doi: 10.20333/25000136-2015-3-53-57. [Strozenko L.A., Gordeev V.V., Lobanov Yu.F., Momot A.P. Distribution of polymorphic variants of genes of blood coagulation factors and genes of folate metabolism in adolescents of the Altai Territory. Rossiyskiy pediatricheskiy zhurnal = Russian Pediatric Journal 2015;4(18):19–25. (In Russ.)].

9. Комарова И.Б., Зыков В.П., Ушакова Л.В. Значимость факторов, ассоциированных с тромбозом, для развития и прогноза артериального ишемического инсульта у детей. Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского 2018;97(4):100–9. doi: 10.24110/0031-403X-2018- 97-4-100-109. [Кomarova I.B., Zykov V.P., Ushakova L.V. The significance of factors associated with thrombosis for the development and prognosis of arterial ischemic stroke in children. Pediatriya. Zhurnal im. G.N. Speranskogo = Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 2018;97(4):100–9. (In Russ.)].

10. Николаева М.Г., Момот А.П., Мамаев А.Н., Хорев Н.Г., Пасман Н.М., Вагнер Ю.Н., Зайнулина М.С., Фаткуллин И.Ф., Сиразитдинова М.М., Ясафова Н.Н. Тромботические события при редких формах генетических тромбофилий. Тромбоз, гемостаз и реология 2020;4:87–94. doi: 10.25555/THR.2020.4.0950. [Nikolaeva M.G., Momot A.P., Mamaev A.N., Khorev N.G., Pasman N.M., Wagner Yu.N., Zainulina M.S., Fatkullin I.F., Sirazitdinova M.M., Yasafova N.N. Thrombotic events in rare forms of genetic thrombophilia. Tromboz, gemostaz i reologiya = Thrombosis, Hemostasis and Rheology 2020;4:87–94. (In Russ.)].

11. Жданова Л.В., Патрушев Л.И., Долгих В.В. Полиморфизм генов, ответственных за тромбофилию, и их влияние на развитие тромбозов в детском возрасте. Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН 2013;4(92):115–8. [Zhdanova L.V., Patrushev L.I., Dolgikh V.V. Polymorphism of genes responsible for thrombophilia and their influence on the development of thrombosis in childhood. Byulleten’ Vostochno-Sibirskogo nauchnogo tsentra SO RAMN = Bulletin of the East Siberian Scientific Center of the Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences 2013;4(92):115–8. (In Russ.)].

12. Malbora B., Özbek N., Avci Z., Verdi H., Alioğlu B., Varan B., Ataç F.B. Role of Thrombophilic Mutations in Childhood Cardiac and Great Vessel Thrombosis. J Pediatr Sciences 2014;6:e218. doi: 10.17334/jps.89654.

13. Строзенко Л.А., Лобанов Ю.Ф., Колесникова М.А., Рычкова О.А., Цывкина Л.П., Момот А.П. Факторы риска у детей с острыми нарушениями мозгового кровообращения по ишемическому типу. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского 2020;99(2):163–72. doi: 10.24110/0031-403X-2020-99-2-163-172. [Strozenko L.A., Lobanov Yu.F., Kolesnikova М.А., Rychkova О.А., Tsyvkinа L.P., Momot A.P. Risk factors in children with acute cerebrovascular accidents of ischemic type. Pediatriya. Zhurnal im. G.N. Speranskogo = Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 2020;99(2):163–72. (In Russ.)].

14. Львова О.А., Гусев В.В., Кузнецов Н.Н., Баранов Д.А., Ворошилина Е.С., Партылова Е.А. Наследственные прокоагулянтные и протромботические нарушения как ведущий этиологический фактор ишемических инсультов у детей раннего возраста. Журнал неврологии и психиатрии. Инсульт 2013;9:13–20. doi: 10.21508/1027-4065-2015-60-1-92-108. [Lvova O.A., Gusev V.V., Kuznetsov N.N., Baranov D.A., Voroshilina E.S., Partylova E.A. Hereditary procoagulant and prothrombotic disorders as a leading etiological factor of ischemic strokes in young children. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii. Insul’t = Journal of Neurology and Psychiatry. Stroke 2013;9:13–20. (In Russ.)].

15. Бицадзе В.О., Макацария А.Д., Стрижакова А.Н., Червенака Ф.А. Жизнеугрожающие состояния в акушерстве и перинатологии. М.: «Медицинское информационное агентство», 2019. 672 с. [Bitsadze V.O., Makatsaria A.D., Strizhakova A.N., Chervenaka F.A. Life-threatening conditions in obstetrics and perinatology. M.: “Medical Information Agency”, 2019. 672 p. (In Russ.)].

16. Momot A.P., Semenova N.A., Belozerov D.E., Trukhina D.A., Kudinova I.Yu. The dynamics of the hemostatic parameters in physiological pregnancy and after delivery. J Hematol Blood Transfus Disord 2016;3(1):1–18. doi: 10.24966/HBTD-2999/100005.

17. Николаева М.Г., Момот А.П., Сердюк Г.В., Елыкомов В.А., Момот К.А., Ясафова Н.Н. АПС-резистентность, связанная с мутацией гена фактора V Лейден (генотип GA): клиническая реализация при беременности. Тромбоз, гемостаз и реология 2018;1(73):47–54. doi: 10.25555/THR.2018.1.0823. [Nikolaeva M.G., Momot A.P., Serdyuk G.V., Elykomov V.A., Momot K.A., Yasafova N.N. APC resistance associated with factor V Leiden gene mutation (GA genotype): clinical implementation in pregnancy. Tromboz, gemostaz i reologiya = Thrombosis, Hemostasis and Rheology 2018;1(73):47–54. (In Russ.)].

18. Nikolaeva M.G., Momot A.P., Zainulina M.S., Yasafova N.N., Taranenko I.A. Pregnancy complications in G20210A mutation carriers associated with high prothrombin activity. Thrombosis J 2021;19:41. doi: 10.1186/s12959-021-00289-4.


Для цитирования:


Николаева М.Г., Строзенко Л.А., Ясафова Н.Н., Момот А.П. Особенности течения гестационного процесса при носительстве генотипов F5L:G(1961)A и F2:G(20210)A и варианты наследования. Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО). 2021;8(3):50-58. https://doi.org/10.21682/2311-1267-2021-8-3-50-58

For citation:


Nikolaeva M.G., Strozenko L.A., Yasafova N.N., Momot A.P. Features of the course of the gestational process with the carriage of genotypes F5L:G(1961)A and F2:G(20210)A and inheritance options. Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology. 2021;8(3):50-58. (In Russ.) https://doi.org/10.21682/2311-1267-2021-8-3-50-58

Просмотров: 124


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-1267 (Print)
ISSN 2413-5496 (Online)