Preview

Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)

Расширенный поиск

Клиническое наблюдение ребенка первого года жизни с тяжелой гемофилией А, получающего профилактическое лечение эмицизумабом

https://doi.org/10.21682/2311-1267-2021-8-3-123-126

Полный текст:

Аннотация

Гемофилия А – сцепленное с Х-хромосомой врожденное нарушение свертываемости крови, вызванное недостаточностью или отсутствием фактора свертывания крови VIII. В отличие от взрослых пациентов, у которых суставы являются наиболее частой локализацией кровотечений, у детей первого года жизни кровотечения в область головы составляют 12,8–17,7 % случаев и до 45,5 % из них приходится на внутричерепные кровотечения. Первые 2 года жизни ребенка с гемофилией являются наиболее опасными в отношении внутричерепного кровотечения, и обеспечение полноценного профилактического лечения крайне важно в этот период.
Цель исследования – представить первый опыт применения эмицизумаба в качестве первичной профилактики у ребенка первого года жизни.
Пациенту 2020 г.р. с тяжелой формой гемофилии А после 2 посттравматических кровотечений, потребовавших госпитализации и заместительной терапии, было решено начать первичную профилактику препаратом эмицизумаб в возрасте 10 месяцев. В течение 8 мес наблюдения на фоне применения эмицизумаба не зарегистрировано ни одного спонтанного кровотечения. Посттравматическое кровотечение не потребовало госпитализации и дополнительной терапии.
Представленный клинический случай демонстрирует, что эмицизумаб эффективен и безопасен у пациентов первого года жизни, ранее не получавших профилактического лечения.

Об авторах

Т. А. Андреева
Городской центр по лечению больных гемофилией СПб ГБУЗ «Государственная поликлиника № 37»
Россия

Татьяна Андреевна Андреева,  к.м.н., врач-гематолог, заведующая

Author ID: 954196

SPIN-код: 8529-6758 

191186, Санкт-Петербург, ул. Гороховая, 6



И. А. Лавриченко
Городской центр по лечению больных гемофилией СПб ГБУЗ «Государственная поликлиника № 37»
Россия

к.м.н., врач-гематолог высшей категории 

191186, Санкт-Петербург, ул. Гороховая, 6



Список литературы

1. Benson G., Auerswald G., Dolan G., Duffy A., Hermans C., Ljung R., Morfini M., Šalek S.Z. Diagnosis and care of patients with mild haemophilia: practical recommendations for clinical management. Blood Transfus 2018;16(6):535–44. doi: 10.2450/2017.0150-17.

2. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению пациентов с гемофилией. [Электронный ресурс]: https://cr.rosminzdrav.ru/schema/127 (дата обращения 10.09.2020). [Russian clinical guidelines for the diagnosis and treatment of patients with hemophilia. [Electronic resource]: https://cr.rosminzdrav.ru/schema/127 (appeal date 10.09.2020). (In Russ.)].

3. Kenet G., Chan A.K.C., Soucie J.M., Kulkarni R. Bleeding disorders in neonates. Haemophilia 2010;16(Suppl 5):168–75. doi: 10.1111/j.1365-2516.2010.02316.x.

4. Kulkarni R., Soucie J.M., Lusher J., Presley R., Shapiro A., Gill J., MancoJohnson M., Koerper M., Mathew P., Abshire T., Dimichele D., Hoots K., Janco R., Nugent D., Geraghty S., Evatt B.; the Haemophilia Treatment Center Network Investigators. Sites of initial bleeding episodes, mode of delivery and age of diagnosis in babies with haemophilia diagnosed before the age of 2 years: a report from The Centers for Disease Control and Prevention’s (CDC) Universal Data Collection (UDC) project. Haemophilia 2009;15(6):1281–90. doi: 10.1111/j.1365-2516.2009.02074.x.

5. Stieltjes N., Calvez T., Demiguel V., Torchet M.F., Briquel M.E., Fressinaud E., Claeyssens S., Coatmelec B., Chambost H.; The French ICH Study Group. Intracranial haemorrhage in French haemophilia patients (1991–2001): clinical presentation, management and prognosis factors for death. Haemophilia 2005;11:452–8. doi: 10.1111/j.1365-2516.2005.01090.x.

6. Nuss R., Soucie J.M., Evatt B.; Hemophilia Surveillance System Project Investigators. Changes in the occurrence of and risk factors for hemophilia-associated intracranial hemorrhage. Am J Hematol 2001;68(1):37–42. doi: 10.1002/ajh.1146.

7. Kerr C.B. Intracranial haemorrhage in haemophilia. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1964;27(2):166–73. doi: 10.1136/jnnp.27.2.166.

8. Kulkarni R., Presley R.J., Lusher J.M., Shapiro A.D., Gill J.C., MancoJohnson M., Koerper M.A., Abshire T.C., DiMichele D., Hoots W.K., Mathew P., Nugent D.J., Geraghty S., Evatt B.L., Soucie J.M. Complications of haemophilia in babies (first two years of life): a report from the Centers for Disease Control and Prevention Universal Data Collection System. Haemophilia 2017;23:207–14. doi: 10.1111/hae.13081.

9. Andersson N.G., Auerswald G., Barnes C., Carcao M., Dunn A.L., Fijnvandraat K., Hoffmann M., Kavakli K., Kenet G., Kobelt R., Kurnik K., Liesner R., Mäkipernaa A., Manco-Johnson M.J., Mancuso M.E., Molinari A.C., Nolan B., Garrido R.P., Petrini P., Platokouki H.E., Shapiro A.D., Wu R., Ljung R. Intracranial haemorrhage in children and adolescents with severe haemophilia A or B – the impact of prophylactic treatment. Br J Haematol 2017;179:298–307. doi: 10.1111/bjh.14844.

10. Patiroglu T., Ozdemir M.A., Unal E., Torun Y.A., Coskun A., Menku A., Mutlu F.T., Karakukcu M. Intracranial haemorrhage in children with congenital factor deficiencies. Childs Nerv Syst 2011;27:1963–6. doi: 10.1007/s00381-011-1519-5.

11. Roshni K., Soucie J.M. Pediatric hemophilia: a review. Semin Thromb Hemost 2011;37(7):737–44. doi: 10.1055/s-0031-1297164.

12. van Dijk K., van der Bom J.G., Bax K.N., van der Zee D.C., van den Berg M.H. Use of implantable venous access devices in children with severe hemophilia: benefits and burden. Haematologica 2004;89(2):189–94. doi: 10.3324/%25x.

13. Oldenburg J., Mahlangu J.N., Kim B., Schmitt C., Callaghan M.U., Young G., Santagostino E., Kruse-Jarres R., Negrier C., Kessler C., Valente N., Asikanius E., Levy G.G., Windyga J., Shima M. Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A with Inhibitors. N Engl J Med 2017;377:809–18. doi: 10.1056/NEJMoa1703068.

14. Uchida N., Sambe T., Yoneyama K., Fukazawa N., Kawanishi T., Kobayashi S., Shima M. A first-in-human phase 1 study of ACE910, a novel factor VIII-mimetic bispecific antibody, in healthy subjects. Blood 2016;127(13):1633–41. doi: 10.1182/blood-2015-06-650226.

15. Shima M., Hanabusa H., Taki M., Matsushita T., Sato T., Fukutake K., Fukazawa N., Yoneyama K., Yoshida H., Nogami K. Factor VIII-Mimetic Function of Humanized Bispecific Antibody in Hemophilia A. N Engl J Med 2016;374(21):2044–53. doi: 10.1056/NEJMoa1511769.

16. Kitazawa T., Igawa T., Sampei Z., Muto A., Kojima T., Soeda T., Yoshihashi K., Okuyama-Nishida Y., Saito H., Tsunoda H., Suzuki T., Adachi H., Miyazaki T., Ishii S., Kamata-Sakurai M., Iida T., Harada A., Esaki K., Funaki M., Moriyama C., Tanaka E., Kikuchi Y., Wakabayashi T., Wada M., Goto M., Toyoda T., Ueyama A., Suzuki S., Haraya K., Tachibana T., Kawabe Y., Shima M., Yoshioka A., Hattori K. A bispecific antibody to factors IXa and X restores factor VIII hemostatic activity in a hemophilia A model. Nat Med 2012;18(10):1570–4. doi: 10.1038/nm.2942.

17. Инструкция по медицинскому применению препарата Эмицизумаб. [Электронный ресурс]: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_96727.htm#farmakokinetika (дата обращения 10.09.2020). [Instructions for medical use of the drug Emicizumab. [Electronic resource]: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_96727.htm#farmakokinetika (appeal date 10.09.2020). (In Russ.)].

18. Young G., Liesner R., Chang T., Sidonio R., Oldenburg J., Jiménez-Yuste V., Mahlangu J., Kruse-Jarres R., Wang M., Uguen M., Doral M.Y., Wright L.Y., Schmitt C., Levy G.G., Shima M., Mancuso M.E. A multicenter, open-label phase 3 study of emicizumab prophylaxis in children with hemophilia A with inhibitors. Blood 2019;134(24):2127–38. doi: 10.1182/blood.2019001869.

19. Mahlangu J., Oldenburg J., Paz-Priel I., Negrier C., Niggli M., Mancuso M.E., Schmitt C., Jiménez-Yuste V., Kempton C., Dhalluin C., Callaghan M.U., Bujan W., Shima M., Adamkewicz J.I., Asikanius E., Levy G.G., Kruse-Jarres R. Emicizumab Prophylaxis in Patients Who Have Hemophilia A without Inhibitors. N Engl J Med 2018;379(9):811–22. doi: 10.1056/NEJMoa1803550.

20. Pipe S.W., Shima M., Lehle M., Shapiro A., Chebon S., Fukutake K., Key N.S., Portron A., Schmitt C., Podolak-Dawidziak M., Bienz N.S., Hermans C., Campinha-Bacote A., Kiialainen A., Peerlinck K., Levy G.G., Jiménez-Yuste V. Efficacy, safety, and pharmacokinetics of emicizumab prophylaxis given every 4 weeks in people with haemophilia A (HAVEN 4): a multicentre, open-label, non-randomised phase 3 study. Lancet Haematol 2019;6(6):e295–305. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30054-7.

21. A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous Emicizumab in Participants From Birth to 12 Months of Age With Hemophilia A Without Inhibitors (HAVEN 7). [Electronic resource]: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04431726?term=emicizumab&draw=2&rank=6 (appeal date 10.09.2020).

22. Srivastava A., Santagostino E., Dougall A., Kitchen S., Sutherland M., Pipe S.W., Carca M., Mahlangu J., Ragni M.V., Windyga J., Llinás A., Goddard N.J., Mohan R., Poonnoose P.M., Feldman B.M., Lewis S.Z., van den Berg H.M., Pierce G.F.; WFH Guidelines for the Management of Hemophilia panelists and co-authors. WFH Guidelines for the Management of Hemophilia, 3rd edition. Haemophilia 2020;26 Suppl 6:1–158. doi: 10.1111/hae.14046.


Для цитирования:


Андреева Т.А., Лавриченко И.А. Клиническое наблюдение ребенка первого года жизни с тяжелой гемофилией А, получающего профилактическое лечение эмицизумабом. Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО). 2021;8(3):123-126. https://doi.org/10.21682/2311-1267-2021-8-3-123-126

For citation:


Andreeva T.A., Lavrichenko I.A. Clinical case of an infant with severe hemophilia A on emicizumab. Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology. 2021;8(3):123-126. (In Russ.) https://doi.org/10.21682/2311-1267-2021-8-3-123-126

Просмотров: 111


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-1267 (Print)
ISSN 2413-5496 (Online)