Preview

Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)

Расширенный поиск

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ОСТРОГО БИФЕНОТИПИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА У РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ВИЛЬЯМСА (WILLIAMS SYNDROME)

https://doi.org/10.17650/2311-1267-2015-2-2-89-92

Полный текст:

Аннотация

В последние десятилетия достигнуты впечатляющие результаты в лечении острых лейкозов у детей. Однако существуют отдельные редкие формы этих опухолей, в отношении которых тактика ведения к настоящему времени неясна. К таким заболеваниям относится острый бифенотипический лейкоз (ОБЛ), который у детей встречается крайне редко и потому представляет сложности для клиницистов в определении лечебной программы. ОБЛ диагностируют при обнаружении на бластных клетках одновременной экспрессии антигенов различных гемопоэтических линий. Прогноз у детей неизвестен, а у взрослых – неблагоприятный. Оптимальный лечебный подход также неизвестен, но должен включать высокодозную химиотерапию и аллогенную трансплантацию стволовых клеток. В настоящее время эта редкая форма лейкоза интенсивно изучается с помощью молекулярных, иммунологических и цитогенетических методов. В работе представлен разбор клинического случая ОБЛ у ребенка с синдромом Вильямса.

Об авторе

В. В. Шестакова
ГБОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет» Минздрава России; Россия, 163000, Архангельск, Троицкий просп., 51
Россия


Список литературы

1. Турабов И. А., Задорин А. Н., Кудрявцев В. А. и др. Результаты лечения детей с гемобластозами в Архангельской области. Экология человека 2005;1:26–9. [Turabov I. A., Zadorin A. N., Kudryavtsev V. A. et al. Results of hemoblastosis treatment in children of the Arkhangelsk region. Ekologiya cheloveka = Human Ecology 2005;1:26–9. (In Russ.)].

2. Коленкова Г. В. Маркеры острого лейкоза в диагностике и прогнозе заболевания у детей. Гематология и трансфузиология 2002;2:28–35. [Kolenkova G. V. Markers of acute leukemia in the diagnosis and prognosis of the disease in children. Gematologiya i transfusiologiya = Hematology and Transfusiology 2002;2:28–35. (In Russ.)].

3. Серебрякова И. Н., Купрышина Н. А., Матвеева И. И. Острые лейкозы неоднозначной линейности у детей. Детская онкология 2008;1:65–71. [Serebryakova I. N., Kupryshina N. A., Matveeva I. I. Acute leukemia of ambiguous lineage in children. Detskaya onkologiya = Pediatric Oncology 2008;1:65–71. (In Russ.)].

4. Волкова М. А. Клиническая онкогематология. М.: Медицина, 2001. С. 134–135. [Volkova M. A. Clinical hematology. M.: Medicine, 2001. Pp. 134–135. (In Russ.)].

5. Azma R. Z., Hamidah N. H., Leong C.-F. et al. Biphenotypic acute leukemia:

6. a report of two cases. Med & Health 2006;1(1):53–60.

7. Качанов Д. Ю., Абдуллаев Р. Т., Шаманская Т. В. и др. Генетические синдромы у детей со злокачественными новообразованиями. Онкогематология 2010;3:29–35. [Kachanov D. Yu., Abdullaev R. T., Shamanskaya T. V. et al. Cancer predisposition syndromes in children. Onkogematologiya = Oncohematology 2010;3:29–35. (In Russ.)].

8. Никитина Е. А., Медведева А. В., Захарова Г. А. и др. Синдром Уильямса как модель изучения пути гены-мозг- когнитивные функции: генетика и эпигенетика. ACTA NATURAE 2014;1:9–23. [Nikitina E. A., Medvedeva A. V., Zakharova G. A. et al. Williams syndrome as a model for studying the way genes brain-cognition: genetics and epigenetics. ACTA NATURAE 2014;1:9–23. (In Russ.)].

9. Файзуллина Р. А., Шошина Н. К., Галимова Р. М., Мороз Т. Б. Синдром Уильямса (синдром идиопатической гиперкальциемии). Казанский медицинский журнал 2012;2:337–9. [Fayzullina R. A., Shoshina N. K., Galimova R. M., Moroz T. B. Williams syndrome (Syndrome of idiopathic hypercalcemia). Kazanskiy meditsinskiy zhurnal = Kazan Medical Journal 2012;2:337–9. (In Russ.)].

10. Андреева С. В., Дроздова В. Д., Поночевная Е. В., Кавардакова Н. В. Перестройки хромосомы 9 при различных гематологических неоплазиях. Цитология и генетика 2008;5:72–9. [Andreyeva S. V., Drozdova V. D., Ponochevnaya E. V., Каvаrdakova N. V. Rearrangements of chromosoma 9 in different hematological neoplasia. Tsitologiya i genetika = Cytology and Genetics 2008;5:72–9. (In Russ.)].

11. Минайчева Л. И., Назаренко Л. П., Лебедев И. Н., Кашеварова А. А. Применение молекулярно-цитогенетических ме-тодов в клинической практике. Вопросы диагностики в педиатрии 2009;2:32–4. [Minaycheva L. I., Nazarenko L. P., Lebedev I. N., Kashevarova A. A. Application of the molecular and cytogenetic methods in the clinical practice. Voprosy diagnostiki v pediatrii = Pediatric Diagnostics 2009;2:32–4. (In Russ.)].


Для цитирования:


Шестакова В.В. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ОСТРОГО БИФЕНОТИПИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА У РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ВИЛЬЯМСА (WILLIAMS SYNDROME). Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО). 2015;2(2):89-92. https://doi.org/10.17650/2311-1267-2015-2-2-89-92

For citation:


Shestakova V.V. CLINICAL CASE OF BIPHENOTYPIC ACUTE LEUKAEMIA A CHILD WITH WILLIAMS SYNDROME. Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology. 2015;2(2):89-92. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2311-1267-2015-2-2-89-92

Просмотров: 863


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-1267 (Print)
ISSN 2413-5496 (Online)