Preview

Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)

Расширенный поиск

Эпидемиология нейробластомы у детей в Республике Беларусь

https://doi.org/10.21682/2311-1267-2021-8-1-35-42

Полный текст:

Аннотация

Актуальность. Нейробластома (НБ) у детей редкое заболевание, оно составляет 7 % всех случаев онкологии в детском возрасте. В связи с этим эпидемиологический анализ требует накопления данных за длительный период времени.

Цель исследования – изучение заболеваемости, смертности и выживаемости детей 0–14 лет с НБ в Республике Беларусь (РБ).

Материалы и методы. На основании данных детского канцер-субрегистра, численности детского населения подсчитаны показатели заболеваемости, смертности и выживаемости с 1997 по 2017 г. Проведен сравнительный эпидемиологический анализ в 2 временных периодах (1997–2007 гг., 2008–2017 гг.).

Результаты и обсуждение. Показатель заболеваемости НБ в РБ, стандартизованный на возраст, составил 1,142 ± 0,062 на 100 000 детского населения со среднегодовым темпом роста 3,2 %. Показатель смертности за этот период – 0,32 ± 0,03 на 100 000 детского населения, прирост составляет 0,51 % в год. Основной причиной смерти пациентов с НБ является рецидив основного заболевания. В 2008 г. стал использоваться единый протокол для лечения всех групп риска, что привело к достоверному увеличению наблюдаемой популяционной выживаемости с 56 % (период с 1997 по 2007 г.) до 72 % (период с 2008 по 2017 г.) (р = 0,0041). При сравнении повозрастной структуры заболеваемости в Германии и РБ отмечается тот факт, что у нас имеет место достоверно более поздняя диагностика заболевания в возрастных категориях от 0 до 1 года, от 1 года до 4 лет, от 5 до 9 лет. Медиана возраста пациентов на момент постановки диагноза в Германии составляет 14 мес, в нашей стране – 18 мес.

Заключение. Показатели стандартизированной заболеваемости и смертности от НБ в РБ соответствуют показателям канцер-регистров стран Западной Европы и США. Однако при анализе возраст-специфической частоты случаев заболевания отмечается недостаточная его диагностика в периодах от 0 до 1 года, с 1 года до 4 лет и с 5 до 9 лет по сравнению с данными Германии. Это требует дальнейшего совершенствования службы детской онкологии в стране.

Об авторах

И. В. Пролесковская
ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Беларусь

к.м.н., доцент, заместитель директора по клинической работе,

223053, Минская область, Минский район, Боровлянский с/с, д. Боровляны, ул. Фрунзенская, 43



О. И. Быданов
ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Беларусь

ведущий инженер отдела автоматизированных систем управления,

223053, Минская область, Минский район, Боровлянский с/с, д. Боровляны, ул. Фрунзенская, 43



Н. Е. Конопля
ГУ «Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии имени Н.Н. Александрова» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Беларусь

д.м.н., профессор, главный научный сотрудник отдела химиотерапии,

223040, Минский район, аг. Лесной



Список литературы

1. Mueller S., Matthay K.K. Neuroblastoma: biology and staging. Curr Oncol Rep 2009;11(6):431–8. doi: 10.1007/s11912-009-0059-6.

2. Ward E., DeSantis C., Robbins A., Kohler B., Jemal A. Childhood and adolescent cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin 2014;64(2):83–103. doi: 10.3322/caac.21219.

3. Савва Н.Н., Зборовская А.А., Алейникова О.В. Злокачественные новообразования у детей Республики Беларусь: заболеваемость, выживаемость, смертность, паллиативная помощь: [анализ данных Детского канцер-субрегистра Республики Беларусь за период с 1989 по 2006 гг.]. Минск: РНМБ, 2008. 182 с.

4. Statistical Methods in Cancer Research: Descriptive Epidemiology. Esteve J. (ed.) Paris: IARC, 1994. Scientifi c Publications, № 128.

5. Зборовская А.А. Инструкция к методу «Модель системы учета и анализа причин смерти детей со злокачественными новообразованиями». Минск, 2008.

6. Bordow B., Norris M.D., Haber P.S., Marshall G.M., Haber M. Prognostic signifi cance of MYCN oncogene expression in childhood neuroblastoma. J Clin Oncol 1998;16:3286–94. doi: 10.1200/JCO.1998.16.10.3286.

7. White P.S., Maris J.M., Beltinger C., Sulman E., Marshall H.N., Fujimori M., Kaufman B.A., Biegel J.A., Allen C., Hilliard C., Valentine M.B., Look A.T., Enomoto H., Sakiyama S., Brodeur G.M. A region of consistent deletion in neuroblastoma maps within human chromosome 1p36.2-36.3. Proc Natl Acad Sci USA 1995;92(12):5520–4.

8. Maris J.M., White P.S., Beltinger C.P., Sulman E.P., Castleberry R.P., Shuster J.J., Look A.T., Brodeur G.M. Signifi cance of chromosome 1p loss of heterozygosity in neuroblastoma. Cancer Res 1995;55:4664–9. PMID: 7553646.

9. Gehring M.,Berthold F., Edler L., Schwab M., Amler L.C. The 1p deletion is not a reliable marker for the prognosis of patients with neuroblastoma. Cancer Res 1995;55:5366–9. PMID: 7585602.

10. Berthold F., Spix C., Kaatsch P., Lampert F. Incidence, Survival, and Treatment of Localized and Metastatic Neuroblastoma in Germany 1979–2015. Pediatr Drugs 2017;19(6):577–93. doi: 10.1007/s40272-017-0251-3.

11. Moreno F., Lopez Marti J., Palladino M., Lobos P., Gualtieri A., Cacciavillano W. Childhood neuroblastoma: incidence and survival in Argentina. Report from the National Pediatric Cancer Registry, ROHA Network 2000–2012. Pediatr Blood Cancer 2016;63:1362–7. doi: 10.1002/pbc.25987.

12. Kamihara J., Ma C., Fuentes Alabi S.L., Garrido C., Frazier A.L., Rodriguez-Galindo C., Orjuela M.A. Socioeconomic status and global variations in the incidence of neuroblastoma: Call for support of population-based cancer registries in low-middle-income countries. Pediatr Blood Cancer 2017;64:321–3. doi: 10.1002/pbc.26244.

13. Hsieh M.H., Meng M.V., Walsh T.J., Matthay K.K., Baskin L.S. Increasing incidence of neuroblastoma and potentially higher associated mortality of children from nonmetropolitan areas: analysis of the surveillance, epidemiology, and end results database. J Pediatr Hematol Oncol 2009;3:942–6. doi: 10.1097/MPH.0b013e3181bcc809.

14. Steliarova-Foucher E., Colombet M., Ries L.A.G., Moreno F., Dolya A., Bray F., Hesseling P., Shin H.Y., Stiller C.A. and the IICC-3 contributors. International incidence of childhood cancer, 2001–10: a population-based registry study. Lancet Oncol 2017;18(6):719–31. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30186-9.

15. Kaatsh P., Grabow D., Spix C. German childhood cancer registry – Annual Report 2016 (1980–2015). Institute of medical biostatistics epidemiology and informatics (IMBEI) at the University medical center of the Johannes Gutenberg University, Mainz, 2016. 178 p.

16. Schilling F.H., Spix C., Berthold F., Erttmann R., Fehse N., Hero B., Klein G., Sander J., Schwarz K., Treuner J., Zorn U., Michaelis J. Neuroblastoma screening at one year of age. N Engl J Med 2002;346:1047–53. doi: 10.1056/NEJMoa012277.

17. Moroz V., Machin D., Faldum A., Hero B., Iehara T., Mosseri V., Ladenstein R., De Bernardi B., Rubie H., Berthold F., Matthay K.K., Monclair T., Ambros P.F., Pearson A.D., Cohn S.L., London W.B. Changes over three decades in outcome and the prognostic infl uence of age-at-diagnosis in young patients with neuroblastoma: a report from the International Neuroblastoma Risk Group Project. Eur J Cancer 2011;47:561–71. doi: 10.1016/j.ejca.2010.10.022.

18. Pastoreb G., Sankilad R., Stillere C.A., Steliarova-Foucherf E. Neuroblastoma incidence and survival in European children (1978– 1997): Report from the Automated Childhood Cancer Information System project Claudia Spixa. Eur J Cancer 2006;42:2081–91. PMID: 28786082.

19. Yu A.L., Gilman A.L., Ozkaynak M.F., London W.B., Kreissman S.G., Chen H.X., Smith M., Anderson B., Villablanca J.G., Matthay K.K., Shimada H., Grupp S.A., Seeger R., Reynolds C.P., Buxton A., Reisfeld R.A., Gillies S.D., Cohn S.L., Maris J.M., Sondel P.M., Children’s Oncology Group. Anti-GD2 antibody with GM-CSF, interleukin-2, and isotretinoin for neuroblastoma. N Engl J Med 2010;363:1324–34. doi: 10.1056/NEJMoa0911123.

20. Kanold J., Paillard C., Tchirkov A., Lang P., Kelly A., Halle P., Isfan F., Merlin E., Marabelle A., Rochette E., Deméocq F. NK cell immunotherapy for high-risk neuroblastoma relapse after haploidentical HSCT. Pediatr Blood Cancer 2012;59(4):739–42. doi: 10.1002/pbc.24030.

21. Mackall C.L., Merchant M.S., Fry T.J. Immune-based therapies for childhood cancer. Nat Rev Clin Oncol 2014;11:693–703. doi: 10.1038/nrclinonc.2014.177.


Для цитирования:


Пролесковская И.В., Быданов О.И., Конопля Н.Е. Эпидемиология нейробластомы у детей в Республике Беларусь. Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО). 2021;8(1):35-42. https://doi.org/10.21682/2311-1267-2021-8-1-35-42

For citation:


Proleskovskaya I.V., Bydanov O.I., Konoplya N.E. Epidemiology of neuroblastoma in children in the Republic of Belarus. Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology. 2021;8(1):35-42. (In Russ.) https://doi.org/10.21682/2311-1267-2021-8-1-35-42

Просмотров: 5


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-1267 (Print)
ISSN 2413-5496 (Online)