Preview

Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)

Расширенный поиск

Современные аспекты диагностики и лечения патологии гемостаза на основе опыта французского центра

https://doi.org/10.17650/2311-1267-2017-4-1-77-80

Полный текст:

Аннотация

В настоящее время проблема тромбоцитопений и тромбоцитопатий, а также патология гемостаза в целом является важным вопросом, который представляет собой интересную тему, актуальную для всех детских гематологов и онкологов. Одним из лидеров направления в изучении данного вопроса является Госпиталь Тимон в г. Марсель (Франция), передовой опыт которого представлен в статье победителя конкурса на лучшее представление клинического случая, проводимого Национальным обществом детских гематологов и онкологов.

Об авторе

Д. В. Федорова
ФГБУ «ННПЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Россия
117997, Москва, ул. Саморы Машела, 1


Список литературы

1. Gresele P.; Subcommittee on Platelet Physiology of the International Society on Thrombosis and Hemostasis. Diagnosis of inherited platelet function disorders: guidance from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost 2015;13(2):314–22.

2. Dovlatova N. Current status and future prospects for platelet function testing in the diagnosis of inherited bleeding disorders. Br J Haematol 2015;170(2):150–61.

3. Watson S.P., Lowe G.C., Lordkipanidzé M., Morgan N.V.; GAPP consortium. Genotyping and phenotyping of platelet function disorders. J Thromb Haemost 2013;11 Suppl 1:351–63.

4. Bolton-Maggs P.H., Chalmers E.A., Collins P.W. et al. A review of inherited platelet disorders with guidelines for their management on behalf of the UKHCDO. Br J Haematol 2006;135(5):603–33.

5. Boender J., Kruip M.J., Leebeek F. A diagnostic approach to mild bleeding disorders. J Thromb Haemost 2016;14(8): 1507–16.

6. Gresele P., Bury L., Falcinelli E. Inherited Platelet Function Disorders : Algorithms for Phenotypic and Genetic Investigation. Semin Thromb Hemost 2016;42(3):292–305.

7. Daly M.E., Leo V.C., Lowe G.C. What is the role of genetic testing in the investigation of patients with suspected platelet function disorders? Br J Haematol 2014;165(2):193–203.

8. Lentaigne C., Freson K., Laffan M.A. et al.; BRIDGE-BPD Consortium and the ThromboGenomics Consortium. Inherited platelet disorders: toward DNA-based diagnosis. Blood 2016;127(23):2814–23.

9. Canault M., Ghalloussi D., Grosdidier C. et al. Human CalDAG-GEFI gene (RASGRP2) mutation affects platelet function and causes severe bleeding. J Exp Med 2014;211(7):1349–62.

10. Fressinaud E., Dieval J., Gay V. et al. A National Multicenter Prospective Cohort for Congenital Bleeding Disorders. Blood 2005;106(11):4094.

11. http://www.francecoag.org [cited 2017 Jan 10].

12. Quiroga T., Mezzano D. Is my patient a bleeder ? A diagnostic framework for mild bleeding disorders. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2012;2012:466–474.

13. http://www.maladies-plaquettes.org/fr/pathologies-plaquettaires/registre-renapp/24.html [cited 2017 Jan 10].

14. Srivastava A., Brewer A.K., Mauser-Bunschoten E.P. et al. Guidelines for the management of hemophilia. Haemophilia 2013;19(1):e1–47.

15. Laffan M.A., Lester W., O’Donnell J.S. et al. The diagnosis and management of von Willebrand disease: a United Kingdom Haemophilia Centre Doctors Organization guideline approved by the British Committee for Standards in Haematology. Br J Haematol 2014;167(4):453–65.


Для цитирования:


Федорова Д.В. Современные аспекты диагностики и лечения патологии гемостаза на основе опыта французского центра. Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО). 2017;4(1):77-80. https://doi.org/10.17650/2311-1267-2017-4-1-77-80

For citation:


Fedorova D.V. Modern aspects of diagnosis and treatment of diseases of hemostasis based on the French center experience. Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology. 2017;4(1):77-80. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2311-1267-2017-4-1-77-80

Просмотров: 152


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-1267 (Print)
ISSN 2413-5496 (Online)