Preview

Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)

Расширенный поиск

Билатеральная нефробластома у детей. Описание клинического случая

https://doi.org/10.17650/2311-1267-2018-5-2-50-55

Полный текст:

Аннотация

Совершенствование методов диагностики и лечения злокачественных новообразований у детей остается одной из главных задач современной педиатрии. Несмотря на успехи, достигнутые при лечении монолатеральной нефробластомы, двустороннее поражение почек опухолью Вильмса вызывает целый ряд трудностей у врачей-детских онкологов на этапе диагностики, в особенности при выборе стратегии и тактики противоопухолевой терапии. В статье представлено описание клинического случая развития билатеральной нефробластомы у ребенка 5 лет.

Об авторе

Л. Л. Казакова
ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Россия


Список литературы

1. Erginel B., Vural S., Akin M. et al. Wilms’ tumor: a 24-year retrospective study from a single center. Pediatr Hematol Oncol 2014;31(5):409– 14. doi: 10.3109/08880018.2014.930767.

2. Hoffer F.A. Magnetic resonance imaging of abdominal masses in the pediatric patient. Semin Ultrasound CT MR 2005;26(4):212–23. PMID: 16152736.

3. Алиев М.Д., Поляков В.Г., Менткевич Г.Л., Маякова С.А. Детская онкология. Национальное руководство. М.: Издательская группа РОНЦ, Практическая медицина, 2012. 684 с. [Aliev M.D., Polyakov V.G., Mentkevich G.L., Mayakova S.A. Pediatric oncology. National guidelines. M.: Publishing group RONTS, Practicheskaya meditsina, 2012. 684 p. (In Russ.)].

4. Peres E.M., Savasan S., Cushing В. et al. Chromosome analyses of 16 cases of Wilms tumor: different pattern in unfavorable histology. Cancer Genet Cytogenet 2004;148(1):66–70. PMID: 14697643.

5. Perotti D., Mondini P., Terenziani M. et al. WT1 gene analysis in sporadic early-onset and bilateral wilms tumor patients without associated abnormalities. J Pediatr Hematol Oncol 2005;27(4):197–201. PMID: 15838390.

6. Faria P., Beckwith J.B., Mishra K. et al. Focal versus diffuse anaplasia in Wilms tumor-new definitions with prognostic significance: a report from the National Wilms Tumor Study Group. Am J Surg Pathol 1996;20(8):909–20. PMID: 8712292.

7. Bardeesy N., Falkoff D., Petruzzi M.J. et al. Anaplastic Wilms’ tumour, a subtype displaying poor prognosis, harbours p53 gene mutations. Nat Genet 1994;7(1):91–7. doi: 10.1038/ ng0594-91.

8. Breslow N., Sharples K., Beckwith J.B. et al. Prognostic factors in nonmetastatic, favorable histology Wilms’ tumor. Results of the Third National Wilms’ Tumor Study. Cancer 1991;68(11):2345–53. PMID: 1657352.

9. Ehrlich P., Chi Y.Y., Chintagumpala M.M. et al. Results of the First Prospective Multi-institutional Treatment Study in Children With Bilateral Wilms Tumor (AREN0534): A Report From the Children’s Oncology Group. Ann Surg 2017;266(3):470–8. doi: 10.1097/ SLA.0000000000002356.


Для цитирования:


Казакова Л.Л. Билатеральная нефробластома у детей. Описание клинического случая. Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО). 2018;5(2):50-55. https://doi.org/10.17650/2311-1267-2018-5-2-50-55

For citation:


Kazakova L.L. Bilateral nephroblastoma in children. Description of the clinical case. Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology. 2018;5(2):50-55. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2311-1267-2018-5-2-50-55

Просмотров: 112


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-1267 (Print)
ISSN 2413-5496 (Online)