Белок CRABP1 как один из возможных факторов прогноза у детей с нейробластомой группы высокого риска

Нейробластома (НБ) — наиболее распространенная экстракраниальная солидная опухоль детского возраста, составляющая 6—10 % всех злокачественных новообразований у детей. Одной из принципиально важных проблем для клинициста является стратификация группы риска и определение тактики лечения пациентов с НБ. В настоящей работе нами были проведены исследования зависимости экспрессии белка CRABP1 в первичном очаге и метастазах опухоли от типа генетических нарушений (амплификация гена MYCN, делеция локуса 11q23) и эффекта проведенной терапии у пациентов с НБ.

1. Schulte J.H., Schulte S., Heukamp L.C., Astrahantseff K., Stephan H., Fischer M., Schramm A., Eggert A. Targeted therapy for neuroblastoma: ALK inhibitors. Klin Padiatr 2013;225(6):303-8. doi: 10.1055/s-0033-1357132.

2. Park J.R., Bagatell R., London W.B., Maris J.M., Cohn S.L., Mattay K.K., Hogarty M.; COG Neuroblastoma Committee. Children’s Oncology Group’s 2013 blueprint for research: neuroblastoma. Pediatr Blood Cancer 2013;60(6):985-93. doi: 10.1002/pbc.24433.

3. Whittle S.B., Smith V., Doherty E., Zhao S., McCarty S., Zage P.E. Overview and recent advances in the treatment of neuroblastoma. Expert Rev Anticancer Ther 2017;17(4):369-86. doi: 10.1080/14737140.2017.1285230.

4. Maris J.M. Recent advances in neuroblastoma. N Engl J Med 2010;362(23):2202-11. doi:10.1056/NEJMra0804577.

5. Park J.R., Eggert A., Caron H. Neuroblastoma: biology, prognosis, and treatment. Hematol Oncol Clin North Am 2010;24(1):65-86. doi: 10.1016/j.hoc.2009.11.011.

6. Chatten J., Shimada H., Sather H.N., Wong K.Y., Siegel S.E., Hammond G.D. Prognostic value of histopathology in advanced neuroblastoma: a report from the Childrens Cancer Study Group. Hum Pathol 1988;19(10):1187-98. doi: 10.1016/s0046-8177(88)80151-5.

7. Shimada H., Ambros I.M., Dehner L.P., Hata J., Joshi V.V., Roald B., Stram D.O., Gerbing R.B., Lukens J.N., Matthay K.K., Castleberry R.P. The International Neuroblastoma Pathology Classification (the Shimada system). Cancer 1999;86(2):364-72. PMID: 10421273.

8. Lastowska M., Cotterill S., Pearson A.D., Roberts P., McGuckin A., Lewis I., Bown N. Gain of chromosome arm 17q predicts unfavourable outcome in neuroblastoma patients. U.K. Children’s Cancer Study Group and the U.K. Cancer Cytogenetics Group. Eur J Cancer 1997;33(10):1627-33. doi: 10.1016/s0959-8049(97)00282-7.

9. Строганова А.М., Чемерис Г.Ю., Чевкина Е.М., Сендерович А.И., Карселадзе А.И. Белок CRABP 1 и его роль в процессе дифферен-цировки нейробластомы. Вестник ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» 2016;27(2):157-63.

10. Jogi A., Vaapil M., Johansson M., Pahlman S. Cancer cell differentiation heterogeneity and aggressive behavior in solid tumors. Upsala J Med Sci 2012;117(2):217-24. doi: 10.3109/03009734.2012.659294.

11. Campbell K., Gastier-Foster J.M., Mann M., Naranjo A.H., Van Ryn C., Bagatell R., Matthay K.K., London W.B., Irwin M.S., Shimada H., Granger M.M., Hogarty M.D., Park J.R., DuBois S.G. Association of MYCN copy number with clinical features, tumor biology, and outcomes in neuroblastoma: a report from the Children’s Oncology Group. Cancer 2017;123(21):4224-35. doi: 10.1002/cncr.30873.

12. Lastowska M., Cullinane C., Variend S., Cotterill S., Bown N., O’Neill S., Mazzocco K., Roberts P., Nicholson J., Ellershaw C., Pearson A.D., Jackson M.S.; United Kingdom Children Cancer Study Group and the United Kingdom Cancer Cytogenetics Group. Comprehensive genetic and histopathologic study reveals three types of neuroblastoma tumors. J Clin Oncol 2001;19(12):3080-90. doi: 10.1200/JCO.2001.19.12.3080.

13. Nakazawa A., Haga C., Ohira M., Okita H., Kamijo T., Nakagawara A. Correlation between the International neuroblastoma pathology classification and genomic signature in neuroblastoma. Cancer Sci 2015;106(6):766-71. doi: 10.1111/cas.12665.

14. Villamon E., Piqueras M., Mackintosh C., Alonso J., de Alava E., Navarro S., Noguera R. Comparison of different techniques for the detection of genetic risk identifying chromosomal gains and losses in neuroblastoma. Virchows Arch 2008;453(1):47-55. doi: 10.1007/s00428-008-0633-6.

15. Miyake T., Ueda Y., Matsuzaki S., Miyatake T., Yoshino K., Fujita M., Nomura T., Enomoto T., Kimura T. CRABP1-reduced expression is associated with poorer prognosis in serous and clear cell ovarian adenocarcinoma. J Cancer Res Clin Oncol 2011;137(4):715-22. doi: 10.1007/s00432-010-0930-8.

16. Attiyeh E.F., London W.B., Mosse Y.P, Wang Q., Winter C., Khazi D., McGrady P.W., Seeger R.C., Look A.T., Shimada H., Brodeur G.M., Cohn S.L., Matthay K.K., Maris J.M. Chromosome 1p and 11q deletions and outcome in neuroblastoma. N Engl J Med 2005;353(21):2243-53. doi: 10.1056/NEJMoa052399.

17. Spitz R., Hero B., Simon T., Berthold F. Loss in chromosome 11q identifies tumors with increased risk for metastatic relapses in localized and 4S neuroblastoma. Clin Cancer Res 2006;12(11):3368-73. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-2495.

18. Ho N., Peng H., Mayoh C., Liu P.Y., Atmadibrata B., Marshall G.M., Li J., Liu T. Delineation of the frequency and boundary of chromosomal copy number variations in paediatric neuroblastoma. Cell Cycle 2018;17(6):749-58. doi: 10.1080/15384101.2017.1421875.

19. Moreau L.A., McGrady P., London W.B., Shimada H., Cohn S.L., Maris J.M., Diller L., Look A.T., George R.E. Does MYCN amplification manifested as homogeneously staining regions at diagnosis predict a worse outcome in children with neuroblastoma A Children’s Oncology Group study. Clin Cancer Res 2006;12(19):5693-7. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-1500.

20. Ambros I.M., Rumpler S., Luegmayr A., Hattinger C.M., Strehl S., Kovar H., Gadner H., Ambros P.F. Neuroblastoma cells can actively eliminate supernumerary MYCN gene copies by micronucleus formation - sign of tumor cell revertance. Eur J Cancer 1997;33(12):2043-9. doi: 10.1016/s0959-8049(97)00204-9.

21. Shimizu N., Shimura T., Tanaka T. Selective elimination of acentric double minutes from cancer cells through the extrusion of micronuclei. Mutat Res 2000;448(1):81-90. doi: 10.1016/s0027-5107(00)00003-8.

22. Storlazzi C.T., Lonoce A., Guastadisegni M.C., Trombetta D., D’Addabbo P., Daniele G., L’Abbate A., Macchia G., Surace C., Kok K., Ullmann R., Purgato S., Palumbo O., Carella M., Ambros P.F., Rocchi M. Gene amplification as double minutes or homogeneously staining regions in solid tumors: Origin and structure. Genome Research 2010;20(9):1198-206. doi: 10.1101/gr.106252.110.

23. Walton J.D., Kattan D.R., Thomas S.K., Spengler B.A., Guo H.F., Biedler J.L., Cheung N.K., Ross R.A. Characteristics of stem cells from human neuroblastoma cell lines and tumors. Neoplasia 2004;6(6):838-45. doi: 10.1593/neo.04310.

24. Табаков В.Ю., Строганова А.М., Честков B.B., Карселадзе А.И. Новые возможности использования метода тканевых культур в диагностической онкоморфологии на примере нейробластомы и рака молочной железы. Архив патологии 2011;73(3):34-40.

25. Bian X., McAllister-Lucas L.M., Shao F., Schumacher K.R., Feng Z., Porter A.G., Castle V.P., Opipari A.W. NF-kB activation mediates doxorubicin-induced cell death in N-type neuroblastoma cells. J Biol Chemistry 2001;276(52):48921-9. doi: 10.1074/jbc.M108674200.

26. Cohn S.L., Tweddle D.A. MYCN amplification remains prognostically strong 20 years after its “clinical debut”. Eur J Cancer 2004;40(18):2639-42. doi: 10.1016/j.ejca.2004.07.025.

27. Schwab M. MYCN in neuronal tumors. Cancer Lett. 2004;204(2):179-87. doi: 10.1016/S0304-3835(03)00454-3

28. Stigliani S., Coco S., Moretti S., Oberthuer A., Fischer M., Theissen J., Gallo F., Garavent A., Berthold F., Bonassi S., Tonini G.P., Scaruffi P. High genomic instability predicts survival in metastatic high-risk neuroblastoma. Neoplasia 2012;14(9):823-32. doi: 10.1593/neo.121114