Preview

Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)

Расширенный поиск

Новые подходы в терапии солидных опухолей у детей и подростков с использованием таргетного препарата энтректиниб

https://doi.org/10.21682/2311-1267-2019-6-4-62-68

Полный текст:

Аннотация

Гены рецепторной тирозинкиназы (NTRK1, 2, 3) являются протоонкогенами, которые встречаются при различных солидных опухолях у детей и взрослых. В настоящее время секвенирование нового поколения является предпочтительной платформой для обнаружения транслокаций гена NTRK. В научной литературе представлены данные об эффективности применения энтректи-ниба (entrectinib) у пациентов с транслокацией генов NTRK, ROS1 и ALK, независимо от гена-партнера. В перспективе терапия энтректинибом может стать альтернативой химиотерапии либо использоваться в комбинированном или комплексном лечении как первичных злокачественных новообразований, так и в случае рефрактерных, нерезектабельных и рецидивирующих форм заболевания.

Об авторах

А. М. Сулейманова
НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия

Амина Магомедовна Сулейманова - врач-детский онколог.

115478, Москва, Каширское шоссе, 23



Г. Б. Сагоян
НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия

Врач-детский онколог, SPIN-код: 6304-0159

115478, Москва, Каширское шоссе, 23



К. И. Киргизов
НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия

Кандидат медицинских наук, заместитель директора по научной и образовательной работе.

115478, Москва, Каширское шоссе, 23



Список литературы

1. Penault-Llorca F., Rudzinski E.R., Sepulveda A.R. Testing algorithm for identification of patients with TRK fusion cancer. J Clin Pathol 2019;72(7):460-7. doi: 10.1136/jclinpath-2018-205679.

2. Amatu A., Sartore-Bianchi A., Siena S. NTRK gene fusions as novel targets of cancer therapy across multiple tumour types. ESMO Open 2016;1(2):e000023. doi: 10.1136/esmoopen-2015-000023.

3. Pulciani S., Santos E., Lauver A.V., Long L.K., Aaronson S.A., Barbacid M. Oncogenes in solid human tumours. Nature 1982;300(5892):539-42. doi: 10.1038/300539a0.

4. Weier H.U., Rhein A.P., Shadravan F., Collins C., Polikoff D. Rapid physical mapping of the human trk protooncogene (NTRK1) to human chromosome 1q21-q22 by P1 clone selection, fluorescence in situ hybridization (fish), and computer-assisted microscopy. Genomics 1995;26:390-3. doi: 10.1016/0888-7543(95)80226-c.

5. Nakagawara A., Liu X. G., Ikegaki N., White P.S., Yamashiro D.J., Nycum L.M., Biegel J.A., Brodeur G.M. Cloning and chromosomal localization of the human TRK-B tyrosine kinase receptor gene (NTRK2). Genomics 1995;25:538-46. doi: 10.1016/0888-7543(95)80055-q.

6. Yeo G.S., Connie Hung C.C., Rochford J., Keogh J., Gray J., Sivaramakrishnan S., O’Rahilly S., Farooqi I.S. A de novo mutation affecting human TrkB associated with severe obesity and developmental delay. Nat Neurosci 2004;7:1187-9. doi: 10.1038/nn1336.

7. Cocco E., Scaltriti M., Drilon A. NTRK fusion-positive cancers and Trk inhibitor therapy. Nat Rev Clin Oncol 2018;15:731-47. doi: 10.1038/s41571-018-0113-0.

8. Vaishnavi A., Le A.T., Doebele R.C. TRKing down an old oncogene in a new era of targeted therapy. Cancer Discov 2015;5(1):25-34. doi: 10.1158/2159-8290.CD-14-0765.

9. Stransky N., Cerami E., Schalm S., Kim J.L., Lengauer C. The landscape of kinase fusions in cancer. Nat Commun 2014;5:4846. doi: 10.1038/ncomms5846.

10. Chetty R. Neurotrophic tropomyosin or tyrosine receptor kinase (NTRK) genes. J Clin Pathol 2019;72(3):187-90. doi: 10.1136/jclinpath-2018-205672.

11. Hsiao S.J., Zehir A., Sireci A.N., Aisner D.L. Detection of Tumor NTRK Gene Fusions to Identify Patients Who May Benefit from Tyrosine Kinase (TRK) Inhibitor Therapy. J Mol Diagn 2019;21(4):553-71. doi: 10.m16/j.jmoldx.2019.03.008.

12. Solomon J.P., Hechtman J.F. Detection of NTRK Fusions: Merits and Limitations of Current Diagnostic Platforms. Cancer Res 2019;79(13):3163-8. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-19-0372.

13. Gatalica Z., Xiu J., Swensen J., Vranic S. Molecular characterization of cancers with NTRK gene fusions. Mod Pathol 2019;32(1):147-53. doi: 10.1038/s41379-018-0118-3.

14. Hung Y.P., Fletcher C.D.M., Hornick J.L. Evaluation of pan-TRK immunohistochemistry in infantile fibrosarcoma, lipofibromatosis-like neural tumour and histological mimics. Histopathology 2018;73(4):634-44. doi: 10.1111/his.13666.

15. Chiang S., Cotzia P., Hyman D.M., Drilon A., Tap W.D., Zhang L., Hechtman J.F., Frosina D., Jungbluth A.A., Murali R., Park K.J., Soslow R.A., Oliva E., Iafrate A.J., Benayed R., Ladanyi M., Antonescu C.R. NTRK Fusions Define a Novel Uterine Sarcoma Subtype With Features of Fibrosarcoma. Am J Surg Pathol 2018;42(6):791-8. doi: 10.1097/PAS.0000000000001055.

16. Hechtman J.F., Benayed R., Hyman D.M., Drilon A., Zehir A., Frosina D., Arcila M.E., Dogan S., Klimstra D.S., Ladanyi M., Jungbluth A.A. Pan-Trk Immunohistochemistry Is an Efficient and Reliable Screen for the Detection of NTRK Fusions. Am J Surg Pathol 2017;41(11):1547-51. doi: 10.m97/PAS.0000000000000911.

17. Roche. Japan becomes the first country to approve Roche’s personalized medicine Rozlytrek [media release]. 2019. https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2019-06-18.htm.

18. Drilon A., Siena S., Ou S.I., Patel M., Ahn M.J., Lee J., Bauer T.M., Farago A.F., Wheler J.J., Liu S.V., Doebele R., Giannetta L., Cerea G., Marrapese G., Schirru M., Amatu A., Bencardino K., Palmeri L., Sartore-Bianchi A., Vanzulli A., Cresta S., Damian S., Duca M., Ardini E., Li G., Christiansen J., Kowalski K., Johnson A.D., Patel R., Luo D., Chow-Maneval E., Hornby Z., Multani P.S., Shaw A.T., De Braud F.G. Safety and Antitumor Activity of the Multitargeted Pan-TRK, ROS1, and ALK Inhibitor Entrectinib: Combined Results from Two Phase I Trials (ALKA-372-001 and STARTRK-1). Cancer Discov 2017;7(4):400-9. doi: 10.1158/2159-8290.CD-16-1237.

19. Doebele R.C., Drilon A., Paz-Ares L., Siena S., Shaw A.T., Farago A.F., Blakely C.M., Seto T., Cho B.C., Tosi D., Besse B., Chawla S.P., Bazhenova L., Krauss J.C., Chae Y.K., Barve M., Garrido-Laguna I., Liu S.V., Conkling P., John T., Fakih M., Sigal D., Loong H.H., Buchschacher G.L. Jr., Garrido P., Nieva J., Steuer C., Overbeck T.R., Bowles D.W., Fox E., Riehl T., Chow-Maneval E., Simmons B., Cui N., Johnson A., Eng S., Wilson T.R., Demetri G.D.; trial investigators. Entrectinib in patients with advanced or metastatic NTRK fusion-positive solid tumours: integrated analysis of three phase 1-2 trials. Lancet Oncol 2019;pii:S1470-2045(19)30691-6. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30691-6.

20. Robinson G.W., Gajjar A.J., Gauvain K.M., Basu E.M., Macy M.E., Maese L.D., Sabnis A.J., Foster J.H., Shusterman S., Yoon J., Weiss B.D., Abdelbaki M., Farid-Kapadia M., Meneses-Lorente G., Cardenas A., Hutchinson K., Bergthold G., Maneval E.C., Fox E., Desai A.V. Phase 1/1b trial to assess the activity of entrectinib in children and adolescents with recurrent or refractory solid tumors including central nervous system (CNS) tumors. J Clin Oncol 2019;37(15 Suppl.):abstr. 10009. doi: 10.1200/JCO.2019.37.15_suppl.10009.

21. Desai A.V., Brodeur G.M., Foster J., Berg S.L., Basu E.M., Shusterman S., Sabnis A.J., Macy M., Yoon J., Gauvain K., Esquibel V., Maneval E.C., Multani P.S., Fox E. Phase 1 study of entrectinib (RXDX-101), a TRK, ROS1, and ALK inhibitor, in children, adolescents, and young adults with recurrent or refractory solid tumors. J Clin Oncol 2018;36(15 Suppl.):abstr. 10536. doi: 10.1200/JCO.2018.36.15_suppl.10536.

22. Al-Salama Z.T., Keam S.J. Entrectinib: First Global Approval. Drugs 2019;79(13):1477-83. doi: 10.1007/s40265-019-01177-y.

23. Doebele R., Ahn M., Siena S., Drilon A., Krebs M., Lin C., De Braud F., John T., Tan D., Seto T., Dziadziuszko R., Arkenau H., Barlesi F., Rolfo C., Wolf J., Chow-Maneval E., Multani P., Cui N., Riehl T., Cho B.C. Efficacy and safety of entrectinib in locally advanced or metastatic ROS1 fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC). J Thorac Oncol 2018;13(10 Suppl.):S321-S322;abstr. OA02.01 and presentation. doi: https://doi.org/10.1016/j.jtho.2018.08.239.


Для цитирования:


Сулейманова А.М., Сагоян Г.Б., Киргизов К.И. Новые подходы в терапии солидных опухолей у детей и подростков с использованием таргетного препарата энтректиниб. Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО). 2019;6(4):62-68. https://doi.org/10.21682/2311-1267-2019-6-4-62-68

For citation:


Suleymanova A.M., Sagoyan G.B., Kirgizov K.I. New approaches in the treatment of solid tumors in children and adolescents using the targeted drug entrectinib. Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology. 2019;6(4):62-68. (In Russ.) https://doi.org/10.21682/2311-1267-2019-6-4-62-68

Просмотров: 250


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-1267 (Print)
ISSN 2413-5496 (Online)