Preview

Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО)

Расширенный поиск

Примитивная миксоидная мезенхимальная опухоль младенцев. Обзор литературы

https://doi.org/10.21682/2311-1267-2020-7-4-48-55

Полный текст:

Аннотация

Примитивная миксоидная мезенхимальная опухоль младенцев (ПММОМ) — агрессивная опухоль с высокой частотой локальных рецидивов, редким отдаленным метастазированием, плохим ответом на химиотерапию.
ПММОМ является редкой мягкотканной саркомой первого года жизни, выделенной из группы инфантильных фибросарком (ИФ) и миофибробластических опухолей. Она отличается от других опухолей клиническим течением, морфологическими чертами и в первую очередь молекулярно-генетическими изменениями. Для ИФ характерна перестройка гена ETV6-NTRK3, не выявляемая ни у одного пациента с ПММОМ. У больных ПММОМ обнаружена внутренняя тандемная дупликация BCOR (BCOR ITD), которая позволяет выделить данную опухоль из группы ИФ.
В настоящее время не определены единые подходы к лечению этой опухоли. Радикальное хирургическое удаление является предпочтительным методом терапии. BCOR ITD служит терапевтической мишенью. В настоящее время идёт поиск таргетных препаратов, которые, возможно, решат проблему лечения ПММОМ.

Для цитирования:


Фоченкова В.А., Радулеску Г.Г., Рысев Н.А., Клецкая И.С., Коновалов Д.М., Белогурова М.Б. Примитивная миксоидная мезенхимальная опухоль младенцев. Обзор литературы. Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО). 2020;7(4):48-55. https://doi.org/10.21682/2311-1267-2020-7-4-48-55

For citation:


Fochenkova V.A., Radulesku G.G., Rysev N.A., Kletskaya I.S., Konovalov D.M., Belogurova M.B. Primitive myxoid mesenchymal tumor of infancy. Review of literature. Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology. 2020;7(4):48-55. (In Russ.) https://doi.org/10.21682/2311-1267-2020-7-4-48-55

Просмотров: 931


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-1267 (Print)
ISSN 2413-5496 (Online)
X