Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 9, № 2 (2022) | Генодерматозы, ассоциированные со злокачественными опухолями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, Т. В. Наседкина, В. В. Семенова, В. М. Козлова, Е. В. Шарапова, С. Н. Михайлова, Т. Т. Валиев, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... Genodermatoses are a heterogeneous group of hereditary diseases that are characterized ..." | ||
| Том 11, № 2 (2024) | Семейный наследственный эритроцитоз в Чувашской Республике. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. И. Сергеев, К. Д. Бурцев, Н. С. Сметанина | ||
| "... -патогенетических, генетических особенностях и подходе к терапии семейного наследственного эритроцитоза (СНЭ) у ..." | ||
| Том 7, № 3 (2020) | Диагностика и лечение посттрансфузионной перегрузки железом в детской гематологии: обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Батманова, Т. Т. Валиев, К. И. Киргизов, С. Р. Варфоломеева | ||
| Том 11, № 1 (2024) | Эластическая псевдоксантома: сложности дифференциальной диагностики. Клинический случай молодого пациента с изолированным поражением кожи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, В. В. Семенова, Т. В. Наседкина, Э. И. Пильгуй, И. С. Клецкая, Ю. А. Кюн, Т. Т. Валиев, В. Г. Поляков, С. Р. Варфоломеева | ||
| Том 11, № 3 (2024) | Болезнь Хагемана (наследственный дефицит XII фактора). Обзор литературы, клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Поликарпова, С. В. Игнатьев, А. В. Лянгузов, П. А. Жарков, О. М. Целоусова | ||
| "... Hageman’s disease is a rare hereditary disorder of hemostasis, characterized by a deficiency ..." | ||
| Том 4, № 4 (2017) | Актуальные вопросы производства и применения иммунологических препаратов из плазмы крови человека в современной медицине (по материалам Первой интерконтинентальной академии по иммунологии и врожденному ангионевротическому отеку) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. И. Киргизов | ||
| Том 8, № 4 (2021) | Синдром Пейтца–Егерса: мультидисциплинарный подход в диагностике на примере клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, Т. В. Наседкина, Т. Т. Валиев, Н. В. Матинян, О. А. Малихова, В. В. Семенова, В. М. Козлова, Т. П. Казубская, Я. В. Вишневская, С. Н. Михайлова, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... Синдром Пейтца–Егерса (СПЕ) является редким наследственным заболеванием (генодерматозом) с ..." | ||
| Том 7, № 2 (2020) | Дефицит пируваткиназы: эпидемиология, молекулярно-генетическая характеристика и современные подходы к диагностике (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Банколе, Е. А. Черняк | ||
| "... Наследственная несфероцитарная гемолитическая анемия вследствие дефицита пируваткиназы – наиболее ..." | ||
| Том 7, № 4 (2020) | Перспективы использования пролонгированных препаратов концентратов фактора свертывания крови IX в лечении гемофилии В | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Константинова, Т. А. Андреева, А. В. Ким | ||
| "... Hemophilia B is a hereditary disease of the blood clotting system caused by a deficiency ..." | ||
| Том 9, № 4 (2022) | Клинический случай: аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при анемии Фанкони в дебюте рефрактерной анемии с избытком бластов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Прокофьев, И. О. Костарева, К. А. Сергиенко, Н. Г. Степанян, Н. В. Сидорова, К. И. Киргизов | ||
| "... Fanconi anemia (AF) is a hereditary genetic disease characterized by developmental ..." | ||
| Том 5, № 3 (2018) | Роль тандемной масс-спектрометрии в диагностике наследственных болезней обмена веществ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. В. Байдакова, Т. А. Иванова, Е. Ю. Захарова, О. С. Кокорина | ||
| "... наследственных болезней обмена веществ. Широкий спектр заболеваний, специфичность, простота пробоподготовки и ..." | ||
| Том 2, № 1 (2015) | Тромбоцитопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ирина Андреевна Дёмина, М. А. Кумскова, М. А. Пантелеев | ||
| "... . Освещены особенности патогенеза, течения и диагностики некоторых редких наследственных тромбоцитопатий ..." | ||
| Том 6, № 4 (2019) | Болезнь Гоше у детей: что изменилось в XXI веке | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Б. Белогурова, Ю. В. Диникина, Д. А. Кудлай, А. Ю. Борозинец | ||
| "... Gaucher disease (GD), code E75.2, is the most common form of hereditary enzymopathies united ..." | ||
| Том 10, № 4 (2023) | Семейный DICER1-синдром с патологией щитовидной железы. Серия клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Иванова, Е. Е. Зеленова, В. Г. Поляков, А. Ю. Лозовая, В. В. Семенова, В. М. Козлова, В. А. Королев, Т. Л. Ушакова, Т. Р. Панферова, Н. А. Козлов, А. С. Бидуля, С. Н. Михайлова, М. В. Рубанская, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... features (living in iodine-deficient regions), but may also be part of hereditary syndromes ..." | ||
| Том 2, № 1 (2015) | Внутричерепные кровоизлияния у детей с гемофилией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Матвей Игоревич Лившиц, В. Е. Попов, И. Е. Колтунов, П. В. Свирин, А. В. Левов, И. Б. Миронов, М. Ж. Чигибаев, В. Н. Умеренков, Э. Т. Герасимов, А. Б. Карпов, М. Г. Башлачев | ||
| "... Haemophilia is a hereditary X-linked desease manifested in coagulatory hemostasis disorder ..." | ||
| № 1 (2014) | Современные возможности хелаторной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Наталия Сергеевна Сметанина | ||
| "... Iron overload is one of the major problems in patients with hereditary and acquired anemias whose ..." | ||
| Том 7, № 3 (2020) | Клинический случай успешного применения рекомбинантного активированного VII фактора свертывания у новорожденного с сепсисом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Г. Труханова, Л. В. Кругова, Ю. Г. Кутырева | ||
| "... to treat bleeding and surgery in patients with hereditary or acquired hemophilia and a high titer ..." | ||
| Том 10, № 4 (2023) | Актуальность генетического тестирования у молодых пациенток с фиброаденомами молочных желез | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Михайлова, В. В. Семенова, Т. В. Наседкина, Т. Т. Валиев, Д. Б. Хестанов, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... and adolescents. In some cases, they may be part of hereditary tumor predisposition syndromes associated ..." | ||
| Том 5, № 1 (2018) | Генерализованный остеопетроз: показания, эффективность и особенности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (собственный опыт) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Е. Буря, К. И. Киргизов, З. А. Кондрашова, Е. А. Пристанскова, С. В. Михайлова, Е. В. Скоробогатова | ||
| "... Generalized osteopetrosis is a rare hereditary disease characterized by systemic sclerosis ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Особенности хирургического лечения нейрофиброматоза I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Н. Мустафин | ||
| "... Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a hereditary tumor syndrome caused by a mutation in tumor ..." | ||
| Том 10, № 3 (2023) | CMMRD-ассоциированная эмбриональная рабдомиосаркома у ребенка. Клинический случай с обзором литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Д. Родина, В. Г. Поляков, А. С. Крылов, В. В. Семенова, В. М. Козлова, Т. В. Наседкина, А. Л. Кашанина, Н. А. Козлов, В. В. Мигунова, Т. В. Горбунова | ||
| "... Introduction. Hereditary disorders in the DNA repair system can lead to the development ..." | ||
| Том 11, № 2 (2024) | Поздняя витамин К-зависимая коагулопатия у детей в Ростовской области: серия клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. М. Головина, К. С. Асланян, П. А. Жарков | ||
| "... ; and characteristic changes in the coagulation parameters, with no evidence of hereditary coagulopathies. Results ..." | ||
| Том 11, № 3 (2024) | Синдром Блоха–Сульцбергера в практике врача-детского онколога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Е. Зеленова, Т. С. Белышева, В. В. Семенова, И. О. Баринова, Е. В. Шарапова, В. М. Козлова, И. С. Клецкая, О. В. Югай, Д. А. Волчек, Т. Т. Валиев, Т. В. Наседкина | ||
| "... Синдром Блоха–Сульцбергера (СБС) – редкий генодерматоз, ассоциированный с патогенными вариантами ..." | ||
| Том 11, № 2 (2024) | Переносимость и приверженность сипинга в детской онкогематологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Кучер, Н. Г. Салтыкова, Т. А. Быкова, И. В. Казанцев, А. А. Осипова, О. В. Паина, О. А. Слесарчук, И. А. Васильева, А. А. Щербаков, Л. С. Зубаровская, А. Д. Кулагин | ||
| "... , with acute leukemia – 49.5 % (n = 489), hereditary diseases – 17.4 % (n = 172) and solid tumors – 16.9 % (n ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Герминальные и соматические генетические варианты NF1 при нейробластоме: собственный опыт и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Андреева, Т. В. Шаманская, Д. Ю. Качанов, Л. А. Ясько, М. А. Курникова, Р. Х. Абасов, А. Е. Друй | ||
| "... with a selective cohort of studied patients with an unfavorable prognosis and patients with suspected hereditary ..." | ||
| Том 2, № 2 (2015) | АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК У ДЕТЕЙ: НАСТОЯЩЕЕ, ПРОБЛЕМЫ, ПЕРСПЕКТИВЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. В. Афанасьев, Л. С. Зубаровская, И. С. Моисеев | ||
| "... злокачественных заболеваний системы крови и наследственных заболеваний, а также ряда солидных опухолей у детей ..." | ||
| Том 7, № 3 (2020) | Редкие коагулопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Б. Флоринский, П. А. Жарков | ||
| "... Редкие коагулопатии включают в себя наследственные дефициты фибриногена, факторов (F) II, FV, FVII ..." | ||
| Том 7, № 4 (2020) | Терапия редких коагулопатий | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Б. Флоринский, П. А. Жарков | ||
| "... Редкие коагулопатии включают в себя наследственные дефициты фибриногена, факторов (F) II, FV, FVII ..." | ||
| Том 3, № 2 (2016) | Развитие регистра неродственных доноров костного мозга в Российской Федерации: опыт НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачeвой | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Л. Алянский, О. А. Макаренко, Н. Е. Иванова, А. А. Головачёва, Е. В. Кузьмич, М. А. Кучер, Е. В. Бабенко, М. А. Эстрина, А. А. Витрищак, О. В. Паина, А. Л. Петрова, Д. Э. Певцов, Л. С. Зубаровская, Б. В. Афанасьев | ||
| "... лечения онкогематологических, наследственных заболеваний и ряда солидных опухолей. Для выполнения ..." | ||
| Том 5, № 3 (2018) | Миелодиспластический синдром у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. В. Афанасьев, Л. С. Зубаровская | ||
| "... , как правило, вследствие наследственных синдромов костномозговой недостаточности, приобретенной ..." | ||
| Том 2, № 4 (2015) | К 25-летию Воронежского областного детского онкогематологического центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ф. Карелин, Т. В. Степанова, Н. Б. Юдина | ||
| "... центральной системы, опухолей костей у детей, а также наследственных коагулопатий), что свидетельствует о ..." | ||
| Том 9, № 3 (2022) | Тромбофилии у детей с венозными тромбозами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Ю. Яфошкина, Д. В. Федорова, А. В. Полетаев, Е. А. Серёгина, П. А. Жарков | ||
| "... всего тромбоз у детей возникает в результате воздействия различных факторов риска как наследственных ..." | ||
| 1 - 32 из 32 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
