Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 13, № 1 (2026) | Клинико-генетические особенности пациентов с нефробластомой, ассоциированной с мутацией гена REST | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Сагоян, В. В. Семенова, Т. В. Наседкина, А. М. Митрофанова, А. М. Сулейманова, М. В. Рубанская, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... с НБ, ассоциированной с герминальными мутациями в гене REST. Материалы и методы. В исследование включены 3 пациента ..." | ||
| Том 6, № 2 (2019) | Мутация F359C гена BCR-ABL1 у подростка с хроническим миелоидным лейкозом. Случай из практики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Борисевич, Т. В. Савицкая | ||
| "... пациентов с резистентностью к иматинибу имеют точечные мутации киназного домена гена BCR-ABL1. Число ..." | ||
| Том 12, № 3 (2025) | Глиомы и глионейрональные опухоли у детей. Интерпретация молекулярных особенностей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Рыжова, Л. В. Ольхова, О. Г. Желудкова, Э. В. Кумирова, М. Б. Белогурова, Ю. В. Диникина, Л. В. Шишкина, Г. П. Снигирева, Е. Н. Телышева | ||
| Том 11, № 4 (2024) | К вопросу об актуальности молекулярно-генетической диагностики β-талассемии в Российской Федерации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Г. Хачатурян, В. Д. Назаров, И. А. Дубина, С. В. Лапин, Д. В. Сидоренко, А. А. Вильгельми, М. Ю. Первакова, В. Л. Эмануэль | ||
| "... , характеризуется мутациями в гене НВВ, приводящими к количественному снижению синтеза β-цепей глобина. Несмотря ..." | ||
| Том 10, № 3 (2023) | CMMRD-ассоциированная эмбриональная рабдомиосаркома у ребенка. Клинический случай с обзором литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Д. Родина, В. Г. Поляков, А. С. Крылов, В. В. Семенова, В. М. Козлова, Т. В. Наседкина, А. Л. Кашанина, Н. А. Козлов, В. В. Мигунова, Т. В. Горбунова | ||
| "... аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное гомозиготными мутациями в одном из 4 генов репарации ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Влияние молекулярно-генетических факторов на прогноз локализованного и местно-распространенного адренокортикального рака у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Тёмный, А. П. Казанцев | ||
| "... исследования показали влияние мутаций в генесупрессоре TP53 и гене инсулиноподобного фактора роста-2 (IGF ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Генодерматозы, ассоциированные со злокачественными опухолями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, Т. В. Наседкина, В. В. Семенова, В. М. Козлова, Е. В. Шарапова, С. Н. Михайлова, Т. Т. Валиев, С. Р. Варфоломеева | ||
| Том 13, № 1 (2026) | Клинико-генетические особенности пациентов с синдромом Ли–Фраумени: опыт НИИ ДОиГ им. акад. РАМН Л.А. Дурнова | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. П. Казубская, Е. Е. Зеленова, Е. И. Трофимов, В. М. Козлова, О. М. Романцова, М. В. Рубанская, В. В. Семенова, Т. С. Белышева, П. А. Керимов, А. М. Сулейманова, Г. Б. Сагоян, Т. В. Наседкина, Е. С. Козорезова, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... в пределах одной семьи. Распределение и тип мутаций в гене TP53 также вариабельны, а пенетрантность гена ..." | ||
| Том 9, № 1 (2022) | Спектр синдромов избыточного роста, связанных с мутацией PIK3CA. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Сагоян, И. С. Клецкая, Е. Н. Имянитов, Ю. М. Мареева, Н. В. Жуков, Р. А. Хагуров, А. М. Сулейманова | ||
| "... и чрезмерным разрастанием тканей. Эти нарушения вызваны соматическими мутациями в гене PIK3CA, произошедшими ..." | ||
| Том 10, № 2 (2023) | Консенсус по диагностике и лечению PROS (спектр синдромов избыточного роста, ассоциированных с мутацией PIK3CA) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Сагоян, Н. В. Жуков, В. В. Стрельников, Р. А. Хагуров, А. М. Сулейманова, Ю. М. Мареева, Р. В. Гарбузов, Е. Н. Имянитов, Ю. В. Диникина, С. И. Куцев, Е. К. Донюш, К. И. Киргизов, Н. А. Семенова, Ю. А. Поляев, И. С. Клецкая, А. А. Масчан, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... , вызванные соматическими мутациями в гене PIK3CA. PROS объединяет в себе такие синдромы, как макродактилия ..." | ||
| Том 5, № 4 (2018) | Успешная таргетная терапия у больного с трансформацией BRAF-мутированной амелобластомы в недифференцированную круглоклеточную саркому | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Сагоян, Ю. М. Мареева, В. Ю. Рощин, Н. С. Грачёв, Д. М. Коновалов, А. Е. Друй, В. П. Бондаренко, М. А. Алексеев, Г. С. Овсянникова, Д. В. Литвинов, Н. В. Жуков | ||
| "... представляет собой интерес не только ввиду сохранения мутации в гене BRAF на всех этапах трансформации, что ..." | ||
| Том 11, № 2 (2024) | Семейный наследственный эритроцитоз в Чувашской Республике. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. И. Сергеев, К. Д. Бурцев, Н. С. Сметанина | ||
| "... вариант СНЭ с мутацией в гене VHLR200W (598C>T) в Чувашской Республике не имеет ожидаемой связи с VHL ..." | ||
| Том 5, № 1 (2018) | Деление стволовой клетки, соматические мутации, этиология и профилактика рака | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Томасетти, Л. Ли, Б. Вогельштейн | ||
| "... , somatic mutations, cancer etiology, and cancer prevention.Science, 355(6331), 1330-1334. DOI: 10.1126 ..." | ||
| Том 6, № 2 (2019) | ALK и нейробластома: от молекулярной генетики до клиники | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Андреева, А. Е. Друй, Т. В. Шаманская, Д. Ю. Качанов, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... НБ являются аберрации гена ALK (Anaplastic lymphoma kinase), которые обнаруживаются у 70 % больных с семейной ..." | ||
| Том 7, № 2 (2020) | Воспалительные миофибробластические опухоли у детей: обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Сулейманова, Д. Ю. Качанов, Е. Н. Имянитов, В. Ю. Рощин, Т. В. Шаманская, С. Р. Варфоломеева | ||
| Том 12, № 4 (2025) | Современные подходы к лечению β-талассемии: от переливания крови до генной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Долгушина, О. С. Коптева, А. И. Шакирова, К. В. Лепик, Т. А. Быкова, Л. С. Зубаровская, А. Д. Кулагин | ||
| "... Бета-талассемия – наследственное заболевание, обусловленное патогенными вариантами в гене HBB ..." | ||
| Том 12, № 3 (2025) | RET-перестроенная веретеноклеточная саркома мягких тканей у детей: описание клинического случая и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Зацаринная, А. Е. Друй, Д. М. Коновалов, Н. А. Андреева, А. В. Панферова, А. С. Шарлай, К. Ю. Синиченкова, Т. В. Шаманская, В. Ю. Рощин, А. П. Щербаков, Н. А. Большаков, Д. Ю. Качанов | ||
| "... , включая секвенирование РНК, привело к описанию целого ряда СМТ с перестройками генов, кодирующих различные ..." | ||
| Том 6, № 4 (2019) | Новые подходы в терапии солидных опухолей у детей и подростков с использованием таргетного препарата энтректиниб | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Сулейманова, Г. Б. Сагоян, К. И. Киргизов | ||
| "... Гены рецепторной тирозинкиназы (NTRK1, 2, 3) являются протоонкогенами, которые встречаются при ..." | ||
| Том 4, № 2 (2017) | Клиническое значение полиморфизма гена тиопуринметилтрансферазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Петина, А. А. Зборовская, М. Л. Матевосян, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова | ||
| Том 10, № 2 (2023) | Особенности молекулярно-генетической диагностики ретинобластомы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Е. Зеленова, В. М. Козлова, О. В. Югай, Ю. А. Кюн, Т. Л. Ушакова, С. Н. Михайлова, Е. А. Алексеева, В. В. Мусатова | ||
| "... ) органа зрения у детей с установленным генетическим фактором в развитии заболевания. Выявление мутаций ..." | ||
| Том 12, № 3 (2025) | Мозаичный нейрофиброматоз 1-го типа у ребенка 13 лет: описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Сагоян, А. Р. Забродина, Н. А. Семенова, А. М. Сулейманова, В. В. Стрельников, В. В. Мартыненко, А. М. Пивоварова, О. В. Божко, С. В. Боченков, С. Р. Варфоломеева, М. Ю. Дорофеева | ||
| "... заболевание с высокой пенетрантностью, возникающее вследствие патогенных вариантов (мутаций) в гене ..." | ||
| Том 10, № 3 (2023) | Результаты мультицентрового исследования лечения медуллобластомы молекулярной группы WNT у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Г. Желудкова, Л. В. Ольхова, М. В. Рыжова, Л. В. Шишкина, Ю. В. Кушель, А. Г. Меликян, С. К. Горелышев, А. В. Голанов, Ю. Ю. Трунин, Н. А. Воробьёв, Н. А. Плахотина, К. Ф. Бойко, А. С. Левашов, О. Б. Полушкина, Д. Ю. Корнеев, Т. В. Постникова, И. Д. Бородина, А. Н. Кисляков, Д. А. Скобеев, С. В. Горбатых, С. С. Озеров, Е. В. Скоробогатова, Е. В. Инюшкина, В. Е. Попов, М. В. Мушинская, С. Г. Коваленко, Д. Н. Погорелов, Н. Б. Юдина, А. Н. Зайчиков, Р. Р. Байрамгулов, Д. Л. Сакун, Л. М. Минкина, Е. П. Мацеха, Н. В. Цыренова, Е. Н. Гришина, М. В. Борисова, А. Ф. Матыцын, Т. Б. Федорова, Ю. В. Диникина, В. В. Мартыненко, А. П. Шапочник, И. М. Юнусова, В. А. Митрофанов, А. А. Румянцев, И. В. Фисюн, В. Н. Тимофеева, А. В. Шамин, А. М. Марковский, Г. В. Быкова, Н. А. Попова, Н. В. Кочукова, Е. А. Останина, А. А. Пшеничникова | ||
| "... -резонансной томографии обнаружено у 32 (37,7 %) больных. Соматические мутации в гене TP53 выявлены ..." | ||
| Том 5, № 3 (2018) | Анализ полиморфизмов в гене ТРМТ у детей с острым лейкозом на территории Красноярского края | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Карнюшка, Т. Н. Субботина, Р. В. Шайхутдинова, М. В. Борисова, С. М. Лобанова, Т. Г. Кадричева, Н. А. Абель, Т. И. Булава, Е. А. Караваева, Е. А. Гусейнова, Л. М. Окладникова | ||
| "... выявить полиморфизмы в генах, ответственных за метаболизм лекарственных препаратов, входящих в стандартные ..." | ||
| Том 5, № 3 (2018) | Миелодиспластический синдром у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. В. Афанасьев, Л. С. Зубаровская | ||
| "... апластической анемии или генов предрасположенности. Среди них врожденные состояния, обусловленные мутациями RUNX ..." | ||
| Том 8, № 3 (2021) | Особенности течения гестационного процесса при носительстве генотипов F5L:G(1961)A и F2:G(20210)A и варианты наследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Г. Николаева, Л. А. Строзенко, Н. Н. Ясафова, А. П. Момот | ||
| "... 70 пар мать–ребенок: 50 женщин, носители мутации F5L:G(1961)A, и их дети; 20 пациенток, носительниц ..." | ||
| Том 8, № 4 (2021) | Синдром Пейтца–Егерса: мультидисциплинарный подход в диагностике на примере клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, Т. В. Наседкина, Т. Т. Валиев, Н. В. Матинян, О. А. Малихова, В. В. Семенова, В. М. Козлова, Т. П. Казубская, Я. В. Вишневская, С. Н. Михайлова, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... ) с аутосомно-доминантным типом наследования, обусловленным мутациями в гене STK11. В статье описан алгоритм ..." | ||
| Том 10, № 4 (2023) | Актуальность генетического тестирования у молодых пациенток с фиброаденомами молочных желез | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Михайлова, В. В. Семенова, Т. В. Наседкина, Т. Т. Валиев, Д. Б. Хестанов, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... спектр генетических мутаций в онкоассоциированных генах по результатам секвенирования нового поколения ..." | ||
| Том 9, № 3 (2022) | Резолюция по итогам Совета экспертов на тему: «В поиске эффективных методов диагностики и лечения злокачественных новообразований, обусловленных перестройками генов NTRK, злокачественных новообразований у детей и подростков, обусловленных слияниями генов NTRK» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| Том 2, № 1 (2015) | Тромбоцитопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ирина Андреевна Дёмина, М. А. Кумскова, М. А. Пантелеев | ||
| "... генетические мутации, ассоциированные с рядом тромбоцитопатий. ..." | ||
| Том 7, № 2 (2020) | Дефицит пируваткиназы: эпидемиология, молекулярно-генетическая характеристика и современные подходы к диагностике (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Банколе, Е. А. Черняк | ||
| "... и компаунд-гетерозиготных мутаций в гене PKLR. Точные дан- ные о частоте встречаемости дефицита пируваткиназы ..." | ||
| Том 10, № 4 (2023) | Опыт применения BRAF-ингибиторов в режиме монотерапии и в комбинации с цитозина арабинозидом и 2-хлор-2'дезоксиаденозином у детей с различными формами гистиоцитоза из клеток Лангерганса | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Бурцев, Д. А. Евсеев, И. Р. Газиев, Л. Л. Лебедева, Д. А. Скобеев, Д. С. Осипова, Г. О. Бронин, М. А. Масчан | ||
| "... в основе патогенеза заболевания лежит возникновение мутаций в генах ключевых киназ MAPK-сигнального пути ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | SMARCA4-ассоциированные злокачественные рабдоидные опухоли: описание клинического случая и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Андреева, Э. И. Людовских, Д. М. Коновалов, М. В. Телешова, А. М. Митрофанова, М. А. Курникова, Л. А. Ясько, А. Е. Друй, М. Ю. Горошкова, Т. В. Шаманская, Д. Ю. Качанов | ||
| "... населения. В большинстве случаев в основе развития ЗРО лежат инактивирующие мутации гена-супрессора ..." | ||
| Том 12, № 4 (2025) | Опыт проведения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациента с гемолитической анемией вследствие нестабильного гемоглобина Calgary (HBB: c.194G>T) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. В. Ольхова, Е. В. Скоробогатова | ||
| "... de novo мутации гена β-глобина (HBB: c.194G>T). Сочетание клинической картины тяжелой анемии, протекающей ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Особенности хирургического лечения нейрофиброматоза I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Н. Мустафин | ||
| "... соматической мутацией в гене NF1. Целью лечения НФ1 является улучшение качества жизни пациента в целом ..." | ||
| Том 7, № 1 (2020) | Атипические тератоидно-рабдоидные опухоли: молекулярно-генетические особенности, перспективы лечения. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Смирнова, А. Ю. Гончаров, Ю. В. Диникина, А. В. Ким, В. А. Хачатрян, М. Б. Белогурова | ||
| "... биаллельной мутацией гена SMARCB1, реже SMARCА4. Выживаемость пациентов с АТРО остается низкой. Применение ..." | ||
| Том 7, № 1 (2020) | Хориоидкарциномы у детей: обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Ф. Валиахметова, Л. И. Папуша, Л. А. Ясько, А. Е. Друй, С. К. Горелышев, А. И. Карачунский | ||
| "... играют мутации в гене ТР53. ХК в 40 % случаев ассоциированы с синдромом Ли–Фраумени. Показатели ..." | ||
| Том 6, № 4 (2019) | Болезнь Гоше у детей: что изменилось в XXI веке | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Б. Белогурова, Ю. В. Диникина, Д. А. Кудлай, А. Ю. Борозинец | ||
| "... БГ обусловлено мутацией гена, ответственного за синтез фермента в-глюкоцереброзидазы (кислая в-глюкозидаза ..." | ||
| Том 11, № 2 (2024) | Нервно-мышечная хористома седалищного нерва у ребенка: описание клинического наблюдения и краткий обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. П. Ковтун, О. Г. Полушин, А. А. Бубликова, Е. В. Щербакова, О. Е. Зенько, В. П. Снищук, Д. А. Тер-Абрамова | ||
| "... /миофибробласты с мутацией гена CTNNB1. По этой причине для пациентов с классическими клиническими ..." | ||
| Том 11, № 3 (2024) | Современный взгляд на феномен трилатеральной ретинобластомы с позиций офтальмоонкологии и нейроонкологии. Часть I. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Левашов, Ю. А. Серов, Т. Л. Ушакова, Е. Е. Зеленова, О. В. Горовцова, О. В. Югай, В. Г. Поляков, М. В. Рыжова, А. М. Строганова, Е. А. Алексеева, В. В. Мусатова, С. К. Горелышев, Ш. У. Кадыров, М. В. Григорьева, А. И. Шершакова, Е. В. Михайлова, А. Л. Кашанина, В. А. Григоренко | ||
| "... наиболее значимыми характеристиками являются определение герминальной мутации в гене RB1 в образцах крови ..." | ||
| Том 4, № 4 (2017) | DICER1-синдром и плевропульмональная бластома: отчет Международного регистра плевропульмональной бластомы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Э. П. Шульц, Г. М. Вилльямс, Д. Ю. Качанов, С. Р. Варфоломеева, Э. Д. Хилл, Л. П. Денер, Й. Г. Мессингер | ||
| "... возраста, которая ассоциирована с мутациями в гене DICER1. В дополнение к ППБ DICER1-ассоциированные ..." | ||
| Том 11, № 4 (2024) | Истинная полицитемия у детей: обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Богданов, А. В. Пшонкин | ||
| "... гемоглобина или показателя гематокрита. Мутация в гене JAK2 включена в диагностические критерии ИП, однако ..." | ||
| Том 12, № 2 (2025) | Рецидивы нейробластомы группы высокого риска с изолированным лептоменингеальным поражением | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Турчина, Д. Ю. Качанов, Н. А. Андреева, Д. Т. Уталиева, Р. А. Моисеенко, И. В. Сидоров, Д. М. Коновалов, М. Э. Дубровина, А. А. Гвоздев, Т. В. Шаманская | ||
| "... 11q. У 2 пациентов обнаружена мутация в гене ALK: в одном случае – в ткани первичной опухоли, в другом – в ткани ..." | ||
| Том 4, № 3 (2017) | Использование активных методов детоксикации при замедленной элиминации метотрексата после высокодозной инфузии у ребенка с остеогенной саркомой: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Кулева, С. В. Иванова, А. В. Новик, З. С. Котова, Н. Д. Фасеева, Д. А. Звягинцева | ||
| "... помогают объяснить причины нарушения выведения MTX из сыворотки крови. Уже известны гены, мутации в которых ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Герминальные и соматические генетические варианты NF1 при нейробластоме: собственный опыт и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Андреева, Т. В. Шаманская, Д. Ю. Качанов, Л. А. Ясько, М. А. Курникова, Р. Х. Абасов, А. Е. Друй | ||
| "... прогнозом может быть обогащена случаями с мутациями в гене NF1. Рефрактерное течение заболевания/развитие ..." | ||
| Том 8, № 1 (2021) | Синхронные первично-множественные опухоли (нейробластома и аденома паращитовидной железы) у ребенка: клинический случай и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Иванова, С. А. Кулева, Е. А. Михайлова, Е. М. Сенчуров, Р. И. Хабарова, К. М. Борокшинова, С. А. Тятьков, В. В. Гридасов | ||
| "... мутациями. ..." | ||
| Том 10, № 3 (2023) | Анализ профиля метилирования ДНК подтверждает содержание высокого процента иммунных клеток в образцах глиобластом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Петрова, Л. В. Ольхова, С. А. Галстян, Е. Н. Телышева, О. Г. Желудкова, М. В. Рыжова | ||
| "... внутриопухолевой гетерогенности. Помимо поиска характерных генетических мутаций, например IDH, H3F3A, в «горячих ..." | ||
| Том 3, № 3 (2016) | Современные стратегии лечения острого миелоидного лейкоза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Дж.Е. Рубнитц | ||
| Том 3, № 4 (2016) | Индивидуализированная терапия нейробластомы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Симон, М. Фишер, Б. Херо | ||
| Том 11, № 3 (2024) | Синдром Блоха–Сульцбергера в практике врача-детского онколога | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Е. Зеленова, Т. С. Белышева, В. В. Семенова, И. О. Баринова, Е. В. Шарапова, В. М. Козлова, И. С. Клецкая, О. В. Югай, Д. А. Волчек, Т. Т. Валиев, Т. В. Наседкина | ||
| "... гена IKBKG (NEMO), локализованном на длинном плече X-хромосомы (Xq28). Среди клинических проявлений ..." | ||
| Том 10, № 1 (2023) | Подходы к терапии мультисистемной формы ювенильной ксантогранулемы с поражением центральной нервной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Натрусова, Е. А. Бурцев, Н. В. Бронина, Д. С. Осипова, Д. А. Евсеев, Е. В. Селивёрстова, Г. О. Бронин, М. А. Масчан, Э. В. Кумирова | ||
| "... характеристике ЮКГ, а именно ведущем значении мутаций MEK-ERK сигнального пути в патогенезе ЮКГ, все чаще для ..." | ||
| 1 - 50 из 114 результатов | 1 2 3 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
