Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 5, № 3 (2018) | Роль тандемной масс-спектрометрии в диагностике наследственных болезней обмена веществ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. В. Байдакова, Т. А. Иванова, Е. Ю. Захарова, О. С. Кокорина | ||
| "... This paper reviews the clinical applications of tandem mass spectrometry in diagnosis ..." | ||
| Том 2, № 1 (2015) | Тромбоцитопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ирина Андреевна Дёмина, М. А. Кумскова, М. А. Пантелеев | ||
| "... of thrombocytopathy. Features of pathogenesis, clinical course and diagnosis of certain rare inherited ..." | ||
| Том 11, № 2 (2024) | Семейный наследственный эритроцитоз в Чувашской Республике. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. И. Сергеев, К. Д. Бурцев, Н. С. Сметанина | ||
| "... and genetic characteristics, and therapeutic approach to familial inherited erythrocytosis (FIE) in children ..." | ||
| Том 3, № 4 (2016) | Тандемная трансплантация увеличивает бессобытийную выживаемость у пациентов с нейробластомой группы высокого риска | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| Том 7, № 2 (2020) | Дефицит пируваткиназы: эпидемиология, молекулярно-генетическая характеристика и современные подходы к диагностике (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Банколе, Е. А. Черняк | ||
| "... Наследственная несфероцитарная гемолитическая анемия вследствие дефицита пируваткиназы – наиболее ..." | ||
| Том 10, № 1 (2023) | Тандемная высокодозная полихимиотерапия с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток у детей с нейробластомой группы высокого риска рецидива: опыт одного Центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Кулева, А. А. Абаджева, Е. А. Михайлова, М. А. Кулев, Ю. Г. Федюкова, Р. И. Хабарова | ||
| "... of the advantages of tandem myeloablative procedures in comparison with single-transplantation has been actively ..." | ||
| Том 2, № 2 (2015) | АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК У ДЕТЕЙ: НАСТОЯЩЕЕ, ПРОБЛЕМЫ, ПЕРСПЕКТИВЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. В. Афанасьев, Л. С. Зубаровская, И. С. Моисеев | ||
| "... suffering from different oncological, hemato-logical and inherited diseases. Two variants ..." | ||
| Том 7, № 3 (2020) | Редкие коагулопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Б. Флоринский, П. А. Жарков | ||
| "... Rare bleeding disorders include inherited deficiencies of fibrinogen, factors (F) II, FV, FVII, FX ..." | ||
| Том 7, № 4 (2020) | Терапия редких коагулопатий | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Б. Флоринский, П. А. Жарков | ||
| "... Rare bleeding disorders include inherited deficiencies of fibrinogen, factors (F)II, FV, FVII, FX ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Генодерматозы, ассоциированные со злокачественными опухолями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, Т. В. Наседкина, В. В. Семенова, В. М. Козлова, Е. В. Шарапова, С. Н. Михайлова, Т. Т. Валиев, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... Генодерматозы представляют собой гетерогенную группу наследственных заболеваний, отличительным ..." | ||
| Том 3, № 2 (2016) | Оценка клиренса 99mTc-ДТПА методами гамма- и жидкостно-сцинтилляционной спектрометрии для расчета скорости клубочковой фильтрации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Н. Ликарь, Р. А. Алиев, Б. В. Егорова, Э. К. Петросян, Т. А. Данилкина, С. Н. Калмыков | ||
| "... of 99mTc-DTPA calculated with gamma spectrometric method (GS) and liquid scintillation spectrometry (LSS ..." | ||
| Том 5, № 3 (2018) | Миелодиспластический синдром у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. В. Афанасьев, Л. С. Зубаровская | ||
| "... in the context of inherited bone marrow failure syndromes, acquired aplastic anemia or gene predisposition. Germ ..." | ||
| Том 12, № 1 (2025) | Случай успешного применения тандемного режима высокодозной полихимиотерапии с последующей аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток у ребенка с рефрактерной формой герминогенно-клеточной опухоли | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. А. Сергеенко, Е. Б. Мачнева, Т. З. Алиев, Н. А. Бурлака, О. А. Капкова, Т. И. Потемкина, К. В. Митраков, А. П. Казанцев, А. С. Темный, Д. С. Смирнова, И. Ю. Трушкова, В. С. Ермакова, П. А. Керимов, М. Д. Малова, Н. Г. Степанян, Г. Б. Сагоян, А. М. Сулейманова, Г. М. Муфтахова, И. О. Костарева, М. В. Рубанская, К. И. Киргизов, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... courses of HDCT with auto-HSCT in tandem mode in a child with a refractory form of GCT with subsequent ..." | ||
| Том 11, № 3 (2024) | Болезнь Хагемана (наследственный дефицит XII фактора). Обзор литературы, клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Поликарпова, С. В. Игнатьев, А. В. Лянгузов, П. А. Жарков, О. М. Целоусова | ||
| "... Болезнь Хагемана – редкая наследственная патология гемостаза, характеризующаяся дефицитом XII ..." | ||
| Том 7, № 3 (2020) | Диагностика и лечение посттрансфузионной перегрузки железом в детской гематологии: обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Батманова, Т. Т. Валиев, К. И. Киргизов, С. Р. Варфоломеева | ||
| Том 11, № 1 (2024) | Эластическая псевдоксантома: сложности дифференциальной диагностики. Клинический случай молодого пациента с изолированным поражением кожи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, В. В. Семенова, Т. В. Наседкина, Э. И. Пильгуй, И. С. Клецкая, Ю. А. Кюн, Т. Т. Валиев, В. Г. Поляков, С. Р. Варфоломеева | ||
| Том 6, № 4 (2019) | Концепт «эмоциональный дистресс» как возможный показатель нарушений адаптации у детей/подростков с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями и ухаживающих за ними взрослых | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Рябова, Н. С. Никольская, Е. А. Стефаненко, Н. В. Клипинина, Е. С. Шуткова, А. Е. Хаин | ||
| "... заболеваниями для интегративной оценки психологического состояния предлагают применять регулярный скрининг ..." | ||
| Том 3, № 2 (2016) | Развитие регистра неродственных доноров костного мозга в Российской Федерации: опыт НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачeвой | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Л. Алянский, О. А. Макаренко, Н. Е. Иванова, А. А. Головачёва, Е. В. Кузьмич, М. А. Кучер, Е. В. Бабенко, М. А. Эстрина, А. А. Витрищак, О. В. Паина, А. Л. Петрова, Д. Э. Певцов, Л. С. Зубаровская, Б. В. Афанасьев | ||
| "... with hematological malignancies, inherited diseases and solid tumors. To perform the transplantation, you must have ..." | ||
| Том 2, № 4 (2015) | К 25-летию Воронежского областного детского онкогематологического центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ф. Карелин, Т. В. Степанова, Н. Б. Юдина | ||
| "... tumours and inherited coagulopathies studies). These activities shows a wide range of activities ..." | ||
| Том 5, № 3 (2018) | Модельные регуляторные сети для белков, активируемых и ингибируемых в процессе индуцированной гранулоцитарной дифференцировки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Е. Новикова, О. В. Тихонова, Л. К. Курбатов, И. В. Вахрушев, В. Г. Згода | ||
| Том 4, № 4 (2017) | Актуальные вопросы производства и применения иммунологических препаратов из плазмы крови человека в современной медицине (по материалам Первой интерконтинентальной академии по иммунологии и врожденному ангионевротическому отеку) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. И. Киргизов | ||
| Том 8, № 4 (2021) | Роль GD2 как диагностического и прогностического опухолевого маркера при нейробластоме (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. С. Иванов, Д. Ю. Качанов, С. С. Ларин, М. Д. Моллаев, Д. М. Коновалов, Т. В. Шаманская | ||
| "... on the recently introduced liquid chromatography/ tandem mass spectrometry technique, which can be used ..." | ||
| Том 11, № 2 (2024) | Многоцентровое открытое исследование III фазы по использованию динутуксимаба бета без/с химиотерапией по выбору исследователя у пациентов до 18 лет с костными и мягкотканными саркомами с положительным уровнем экспрессии GD2 и прогрессированием заболевания на фоне 1-й линии полихимиотерапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Кулева, С. Р. Варфоломеева, К. И. Киргизов, Е. А. Просекина, О. М. Романцова, Т. В. Горбунова | ||
| "... of the study was to analyze the efficacy of tandem use of antiGD2 MA and 2+ line chemotherapy on survival ..." | ||
| Том 3, № 2 (2016) | Ранний скрининг c использованием магнитно-резонансной томографии снижает риск смерти от рака молочной железы у пациентов, перенесших в детстве лимфому Ходжкина | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... ) подтвердили эффективность скрининговых исследований, показавших, что ранний скрининг при помощи магнитно ..." | ||
| Том 9, № 3 (2022) | Тромбофилии у детей с венозными тромбозами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Ю. Яфошкина, Д. В. Федорова, А. В. Полетаев, Е. А. Серёгина, П. А. Жарков | ||
| "... , there are various risk factors, both inherited and acquired, such as a central venous catheter. The aim ..." | ||
| № 3 (2014) | Анемия Даймонда–Блекфана: модель трансляционного подхода к пониманию заболеваний у людей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Адрианна Влахос, Л. Бланк, Дж. М. Липтон | ||
| "... Diamond Blackfan anemia (DBA) is an inherited bone marrow failure syndrome. As with the other rare ..." | ||
| Том 7, № 4 (2020) | Перспективы использования пролонгированных препаратов концентратов фактора свертывания крови IX в лечении гемофилии В | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Константинова, Т. А. Андреева, А. В. Ким | ||
| "... Гемофилия В — наследственное заболевание свертывающей системы крови, обусловленное Дефицитом или ..." | ||
| Том 9, № 4 (2022) | Клинический случай: аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при анемии Фанкони в дебюте рефрактерной анемии с избытком бластов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Прокофьев, И. О. Костарева, К. А. Сергиенко, Н. Г. Степанян, Н. В. Сидорова, К. И. Киргизов | ||
| "... Анемия Фанкони (АФ) является наследственным генетическим заболеванием, которое характеризуется ..." | ||
| Том 6, № 4 (2019) | Опыт применения пассивной иммунотерапии у пациентов с нейробластомой группы высокого риска | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Фасеева, С. А. Кулева, С. В. Иванова, Э. Д. Гумбатова, Е. М. Сенчуров, А. Ю. Субора, Е. А. Михайлова, А. А. Гогун, Р. И. Изможерова, К. М. Борокшинова | ||
| "... were received the tandem high-dose chemotherapy with autologous stem-cell transplantation. Two (25 ..." | ||
| Том 3, № 4 (2016) | Клиническое наблюдение пароксизмальной ночной гемоглобинурии в сочетании с костномозговой недостаточностью у ребенка: уроки диагностики и современные возможности терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Феоктистова, И. В. Зоря, С. П. Гусева, Г. М. Сычева, Н. В. Чаплыгина | ||
| "... скрининг таких больных для выявления ПНГ. Для пациентов детского возраста с АА, даже при отсутствии у них ..." | ||
| Том 2, № 1 (2015) | Внутричерепные кровоизлияния у детей с гемофилией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Матвей Игоревич Лившиц, В. Е. Попов, И. Е. Колтунов, П. В. Свирин, А. В. Левов, И. Б. Миронов, М. Ж. Чигибаев, В. Н. Умеренков, Э. Т. Герасимов, А. Б. Карпов, М. Г. Башлачев | ||
| "... Гемофилия – это наследственное X-сцепленное заболевание, проявляющееся нарушением коагуляционного ..." | ||
| Том 6, № 4 (2019) | Болезнь Гоше у детей: что изменилось в XXI веке | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Б. Белогурова, Ю. В. Диникина, Д. А. Кудлай, А. Ю. Борозинец | ||
| "... Болезнь Гоше (БГ), код Е75.2, является наиболее частой формой наследственных ферментопатий ..." | ||
| Том 8, № 4 (2021) | Синдром Пейтца–Егерса: мультидисциплинарный подход в диагностике на примере клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, Т. В. Наседкина, Т. Т. Валиев, Н. В. Матинян, О. А. Малихова, В. В. Семенова, В. М. Козлова, Т. П. Казубская, Я. В. Вишневская, С. Н. Михайлова, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... Синдром Пейтца–Егерса (СПЕ) является редким наследственным заболеванием (генодерматозом) с ..." | ||
| Том 10, № 4 (2023) | Семейный DICER1-синдром с патологией щитовидной железы. Серия клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Иванова, Е. Е. Зеленова, В. Г. Поляков, А. Ю. Лозовая, В. В. Семенова, В. М. Козлова, В. А. Королев, Т. Л. Ушакова, Т. Р. Панферова, Н. А. Козлов, А. С. Бидуля, С. Н. Михайлова, М. В. Рубанская, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... наследственных синдромов, таких как синдромы множественной эндокринной неоплазии (синдром Сиппла, синдром Горнера ..." | ||
| Том 5, № 4 (2018) | Секреторная диарея как паранеопластический синдром при нейробластоме | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Б. Сагоян, М. Ш. Шингарова, Т. В. Шаманская, Д. Г. Ахаладзе, Н. Н. Меркулов, Р. А. Моисеенко, Н. Г. Ускова, В. Ю. Рощин, Е. С. Терновая, А. Н. Новиков, И. В. Фисюн, Д. Ю. Качанов, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... показанием к проведению скрининга на нейрогенную опухоль. В данной статье приведено описание 2 клинических ..." | ||
| Том 5, № 1 (2018) | Генерализованный остеопетроз: показания, эффективность и особенности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (собственный опыт) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Е. Буря, К. И. Киргизов, З. А. Кондрашова, Е. А. Пристанскова, С. В. Михайлова, Е. В. Скоробогатова | ||
| "... Генерализованный остеопетроз (ГО) – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся ..." | ||
| № 1 (2014) | Современные возможности хелаторной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Наталия Сергеевна Сметанина | ||
| "... Перегрузка железом – одна из основных проблем у пациентов с наследственными и приобретенными ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Особенности хирургического лечения нейрофиброматоза I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Н. Мустафин | ||
| "... Нейрофиброматоз I типа (НФ1) – наследственный опухолевый синдром, обусловленный мутацией в ..." | ||
| Том 7, № 3 (2020) | Клинический случай успешного применения рекомбинантного активированного VII фактора свертывания у новорожденного с сепсисом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Г. Труханова, Л. В. Кругова, Ю. Г. Кутырева | ||
| "... пациентов с наследственной или приобретенной гемофилией и высоким титром ингибитора к факторам свертывания ..." | ||
| Том 10, № 3 (2023) | CMMRD-ассоциированная эмбриональная рабдомиосаркома у ребенка. Клинический случай с обзором литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Д. Родина, В. Г. Поляков, А. С. Крылов, В. В. Семенова, В. М. Козлова, Т. В. Наседкина, А. Л. Кашанина, Н. А. Козлов, В. В. Мигунова, Т. В. Горбунова | ||
| "... Введение. Наследственные нарушения в системе репарации ДНК могут привести к развитию ..." | ||
| Том 10, № 4 (2023) | Актуальность генетического тестирования у молодых пациенток с фиброаденомами молочных желез | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Михайлова, В. В. Семенова, Т. В. Наседкина, Т. Т. Валиев, Д. Б. Хестанов, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... молочных желез у детей и подростков. В ряде случаев они могут быть частью наследственных опухолевых ..." | ||
| Том 11, № 2 (2024) | Поздняя витамин К-зависимая коагулопатия у детей в Ростовской области: серия клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. М. Головина, К. С. Асланян, П. А. Жарков | ||
| "... наличие наследственной коагулопатии. Результаты. Диагноз поздняя витамин К-зависимая коагулопатия был ..." | ||
| Том 6, № 1 (2019) | Состояние кахексии у иммунокомпрометированных пациентов. Взгляд со стороны медицинской сестры. Обзор собственного опыта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. П. Лещук, О. В. Пименова, М. С. Шамсутдинова, А. Б. Абросимов, Л. Н. Шелихова | ||
| "... меры для уменьшения последствий проведенного лечения. Выводы. Благодаря проведению скрининга по НН и ..." | ||
| Том 4, № 2 (2017) | Перспективы использования экзосом опухолевых клеток в диагностике, мониторинге и терапии злокачественных заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Тихонова, А. И. Карачунский, В. И. Поспелов, С. А. Румянцев, А. Г. Румянцев | ||
| "... специфические белки опухолевых клеток для скрининга, ранней диагностики и мониторинга опухолевого роста является ..." | ||
| Том 11, № 2 (2024) | Переносимость и приверженность сипинга в детской онкогематологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Кучер, Н. Г. Салтыкова, Т. А. Быкова, И. В. Казанцев, А. А. Осипова, О. В. Паина, О. А. Слесарчук, И. А. Васильева, А. А. Щербаков, Л. С. Зубаровская, А. Д. Кулагин | ||
| "... месяца до 18 лет, среди диагнозов которых преобладали острые лейкозы – 49,5 % (n = 489), наследственная ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Герминальные и соматические генетические варианты NF1 при нейробластоме: собственный опыт и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Андреева, Т. В. Шаманская, Д. Ю. Качанов, Л. А. Ясько, М. А. Курникова, Р. Х. Абасов, А. Е. Друй | ||
| "... неблагоприятным прогнозом и больными с подозрением на наличие наследственного генетического синдрома. Развитие ..." | ||
| 1 - 46 из 46 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
